In 库欣病 （同义词库同义词： ACTH [促肾上腺皮质激素]-垂体分泌过多； ACTH [促肾上腺皮质激素]-垂体分泌过多； 肥胖 骨质疏松症内分泌; 酒精-诱导伪-库欣综合症; 阿佩特-库欣综合征； 人工库欣综合征； 药物引起的库欣综合征； 嗜碱性垂体机能亢进; 嗜碱性； 皮质-肾上腺嗜碱性； Crooke-Apert-Gallais 综合征； 库欣的嗜碱性； 库欣病; 库欣综合征； 异位引起的库欣综合征 ACTH [促肾上腺皮质激素]-产生肿瘤； 多动症； 异位 ACTH [促肾上腺皮质激素] 综合征； 垂体外ACTH [促肾上腺皮质激素] 综合征； 肾上腺皮质功能亢进; 皮质功能亢进； 超肾功能亢进症； 垂体嗜碱性； 垂体肾上腺皮质功能亢进; 垂体皮质功能亢进; 垂体 库欣综合症; 医源性库欣综合征； 特发性库欣综合征； 小脑桥脑角综合征; 皮质肾上腺分泌过多; 皮质醇 分泌过多; 库欣病; 伊琴科-库欣病； 肌病 库欣综合症; 肾上腺皮质功能亢进的肌病; 纳尔逊综合征; 纳尔逊肿瘤； 胸腺嗜碱性； ICD-10-GM E24。 -：库欣综合征）是一组疾病 铅 到皮质醇过多症（皮质醇过多症；过量 皮质醇).
可以区分以下形式：
- 内源性库欣综合征（10% 的病例）——这可以再次细分为：
- ACTH依赖（大约 85% 的内源性病例）。
- ACTH 独立 [约 15% 的内源性病例]。
- 肾上腺库欣综合征——主要由肾上腺皮质肿瘤引起（主要是腺瘤；很少是癌）[约占所有内源性库欣综合征的 15%]
- 原发性双侧NNR增生（肾上腺皮质增生/细胞增大）：
- 小结节增生（PPNAD，原发性色素性结节性肾上腺皮质酶）； NNR的色素沉着小结节。
- 大结节异常/增生（AIMAH，不依赖ACTH的大结节肾上腺增生）； NNR 较大的无色素结节。
- 外源性库欣综合征（医源性库欣综合征）——这种形式经常发生（90% 的病例）并且由长期 治疗 糖皮质激素 （通常 泼尼松龙) 或后者的前身。
* 大约 15-20% 的案例
库欣病男女之比为1：3-4。
库欣病的频率高峰：该病主要发生在 20 至 40 岁之间。
库欣病的发病率（新病例的频率）约为每年每 1 名居民 2.4-100,000 例（在德国）。
病程和预后：库欣综合征可以潜伏多年发展。 在大多数情况下，经过治疗的库欣综合征预后良好。 治疗的成功率在50%到80%之间。 如果库欣综合征是由药物引起的，预后很好，因为可以换用其他药物或减少 剂量. 内源性库欣综合征的病程取决于基础疾病的类型和严重程度。 如果不及时治疗，这种疾病会在数月至数年后导致死亡。 在大多数情况下，受影响的个体死于心肌梗塞（心 攻击）或中风（行程).
