以下是超重或肥胖可能导致的最重要的疾病或并发症：
先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 先天性畸形如神经管缺损，脑积水（脑积水），c裂的风险增加 唇 上颚，心血管异常（例如，心脏中隔缺损），肛门直肠闭锁
呼吸系统（J00-J99）
眼睛和眼附件（H00-H59）。
某些状况起源于围产期（P00-P96）。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 更年期（男性更年期）
- 第1类型 糖尿病 – 童年 肥胖：孟德尔随机分析：肥胖等位基因在1型个体中更为常见 糖尿病 in 童年 比对照组（1型糖尿病的风险增加了2.7倍，并且每BMI标准偏差与正常体重的关系增加了约三分之一）
- 糖尿病 类型2（胰岛素 抵抗力）–患病风险增加三倍 肥胖; 在大约80％的情况下， 糖尿病 2型疾病是基于肥胖。
- 荷尔蒙失调
- 高胰岛素血症–升高 胰岛素 的水平 血液 (空腹胰岛素 > 17 mU / l）。
- 高瘦素血症–存在升高 瘦素 ，在 血液; 参与控制饥饿和饱腹感。
- 高脂血症/血脂异常（血脂异常）–肥胖风险增加XNUMX至XNUMX倍。
- 高尿酸血症 （海拔 尿酸 血液中的水平）。
- 代谢综合征 –症状合并肥胖症的临床名称（超重), 高血压 (高血压），提升 禁食 葡萄糖 （禁食 糖) 以及 空腹胰岛素 血清水平（胰岛素抵抗）和血脂异常（VLDL升高 甘油三酯，降低 高密度脂蛋白胆固醇 胆固醇）。 此外，通常还可以检测到凝血障碍（凝血倾向增加）和血栓栓塞风险增加
影响因素 健康 地位并导致 保健 利用率（Z00-Z99）。
- 应力 –体重增加时，身体对压力的反应会更强烈。
皮肤和皮下组织（L00-L99）
- 黑棘皮病的特征是腋窝皮肤皱褶变深和外皮形成，关节，颈部和生殖器部位的弯曲，与霉菌病风险增加有关（真菌和酵母菌感染）
- 牛皮癣（牛皮癣）
- 条纹（大腿，手臂和腹部）（占肥胖儿童的40％）。
心血管系统 （I00-I99）。
- 中风（行程）–来自BMI（身体质量指数）> 30 –增加40％。
- 动脉粥样硬化动脉硬化，动脉硬化）。
- 胸襟 衰竭（心脏功能不全）–来自BMI（身体质量指数; 体重指数）> 30 –增加100％； 肥胖是舒张压的独立危险因素 心 失败; 收缩期 心脏衰竭 肥胖的直接后果是罕见的。
- 高血压性脑病–高血压急症，其特征是颅内增大（在颅内 头骨）压力及随之而来的颅内压征。
- 高血压 (高血压）–肥胖风险增加两到三倍； 特别是内脏脂肪增加 质量 与...密切相关 高血压.
- 冠状动脉疾病 （CAD）–疾病 冠状动脉.
- BMI为25至29.9 –将冠心病风险增加32％（调整高血压和高脂血症的风险后仍为17％）
- BMI超过30 –将冠心病风险增加81％（针对因高血压和 高脂血症 仍然下降了49％）。
- 左心室 肥大 （LVH）–左侧扩大 心 由于额外的工作。
- 心肌梗塞（心脏病发作）
- 血液凝固障碍，例如静脉 血栓形成 –来自BMI（正文 质量 指数）> 30 –由于血凝块的增加和血纤蛋白溶解的抑制（血凝块溶解的抑制）而增加230％。
- 血栓栓塞– BMI> 24.9的女性服用风险增加 口服避孕药 （避孕药）。
- 心房颤动 –来自BMI（正文 质量 指数）> 30 –增加75％。
肝，胆囊和 胆汁 导管–胰腺（胰腺）（K70-K77; K80-K87）。
- 急性和慢性胆囊炎（胆囊发炎）。
- 胆石症胆结石）–超过70％的胆结石归因于 胆固醇 和血脂水平（甘油三酯）–肥胖的风险增加了三倍。
- 脂肪肝肝炎
- 胰腺炎（胰腺发炎）
- 肝脂肪变性（脂肪肝）（肥胖风险增加3倍；> 50％ 超重 或肥胖的青少年； 80％在 代谢综合征).
口，食道（食管）， 胃和小肠（K00-K67; K90-K93）。
- 胃食管反流病 （同义词：GERD，胃食管反流病；胃食管反流病（GERD）；胃食管反流病（反流病）；胃食管反流； 返流性食管炎; 反流病返流性食管炎; 消化性食管炎）–由酸性胃液和其他胃内容物的病理性回流（回流）引起的食道炎性疾病（食道炎）； 肥胖风险增加两到三倍。
- 便秘（肠阻塞）
肌肉骨骼系统和结缔组织（M00-M99）
- Genu valgum（x-腿 位置; 55％的肥胖儿童）。
- 痛风 (关节炎 尿/尿酸相关的关节发炎或阵痛 痛风).
- 类风湿关节炎
- 返回 疼痛 –肥胖风险增加一到两倍。
- 脊柱和关节的退行性疾病-骨关节炎，例如髋关节病（髋关节骨关节炎-肥胖风险增加一到两倍），淋病（膝关节骨关节炎-肥胖风险增加两到三倍）
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 纤维瘤-良性 结缔组织 皮肤 肿瘤。
- 女性癌症–子宫内膜癌（癌症 的 子宫），上皮性卵巢癌（癌症 卵巢），绝经后乳腺癌（乳腺癌 after 绝经).
- 男性癌症-乳癌（乳腺癌), 恶性黑色素瘤 （黑色的 皮肤 癌症), 前列腺 癌（前列腺癌），直肠癌（直肠癌).
- 男女双方的癌症-食道腺癌（食道癌）从BMI（体重指数）> 40（从BMI> 30频繁） 回流 症状（反流 胃酸 进入食道）–风险增加16倍），胆囊癌， 结肠 癌（结肠癌), 白血病 (血液癌），肝细胞癌，浆细胞瘤（多发性骨髓瘤），肾细胞癌（肾 癌症），非霍奇金淋巴瘤，胰腺癌（胰腺癌），甲状腺癌2016年，国际癌症研究机构（IARC）包括以下其他癌症， 超重 和肥胖是 风险因素：癌症 胃, 肝，胆囊，胰腺（胰腺）和卵巢（卵巢）。对于乳癌（乳腺癌的男人，进步 前列腺 癌（高级 前列腺癌）并扩散大B细胞 淋巴瘤 有证据（“有限证据”）。
耳朵–乳突过程（H60-H95）。
- 耳鸣（耳鸣）
心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）
- 焦虑症
- 慢性 偏头痛 –随着BMI的增加，攻击变得更加严重和频繁。 在体重正常的人中（BMI 18.5至24.9），有百分之四的人报告为10至15 头痛 每月的天数； 在肥胖个体中（BMI 30至35），该比例为14％； 在严重肥胖的人中（BMI超过35），该比例为20％。
- 痴呆
- 萧条
- 勃起功能障碍 （ED；勃起功能障碍）。
- 失眠（睡眠障碍）
- 性欲障碍
- 阿尔茨海默氏病
- 多发性神经病 （疾病 神经 外围的 神经系统; 根据原因，运动，感觉或自主神经可能受到影响； 敏感性障碍）（BMI≥40）; 患病率：11.1％; 在患有糖尿病前期的肥胖参与者中（病理 葡萄糖 负荷试验）：29％； 2型糖尿病患者：34.6％。
- 伙伴关系中的问题，例如，由于自尊心的降低。
- 睡眠呼吸暂停综合症 （与睡眠有关 呼吸 疾病）–肥胖的风险增加了三倍。
- 肌无力–收缩无力（肌无力） 子宫 在孩子出生后以及未完全或完全出生之后 胎盘，导致严重到危及生命的出血。
- 风险增加 流产/早产和死产。
- 胎儿巨大儿（出生时> 4公斤）。
- 发生并发症的风险增加 怀孕 用于胎儿母体并发症（母亲和儿童）–例如，先兆子痫，子痫，妊娠糖尿病，胎盘早剥，更频繁的引产，增加的肛门直肠比率（剖宫产率）和产后出血的风险增加
- 窒息风险增加（流程条件 循环肌无力 和呼吸 抑郁. 阻止与缺氧有关的（缺乏 氧气 供应给组织）和高碳酸血症（血液增加） 碳 二氧化碳含量））。
- 会阴撕裂III / IV级
- 肩膀难产（分娩后，婴儿的肩膀被卡在母亲的骨盆中，导致婴儿分娩）–风险随着BMI（体重指数；体重指数）的增加而增加
症状和异常的临床及实验室发现未在其他地方分类（R00-R99）。
- 慢性炎症（炎症）–例如，通过高敏C反应蛋白（hs-CRP）升高可检测到代谢（新陈代谢）触发的炎症（炎症）也称为代谢炎症。
- 高 禁食 葡萄糖 根据韩国一项大型前瞻性队列研究的结果，癌症的患病风险增加–男性死于癌症的风险增加了27％，女性死于癌症的风险增加了31％。相关的肿瘤类型是胰腺癌，肝细胞癌，食道癌，结肠癌以及宫颈癌
- 骨折（骨骨折）
- 胃灼热
泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–性器官）（N00-N99）
- 肾结石症（肾 石头）。
- 肾功能不全（肾脏无力）
- 生殖系统疾病-男性和女性-肥胖风险增加一到两倍。
- 多囊卵巢综合征 （4-12％的育龄女性肥胖青少年）。
- 男性乳房发育症 –男性乳腺增大（占男性青少年的40％）。
- 尿失禁 (膀胱无力）; 也 压力性尿失禁 –肥胖女性的发生率是正常体重女性的两倍。
- 膀胱过度活动症（OAB）
- 周期障碍
受伤，中毒和某些其他外部原因后遗症（S00-T98）。
- 骨折（骨折）
进一步
- 荟萃分析证实体重对过早死亡风险（死亡风险）有重大影响； 被排除在研究之外的是曾经吸烟，记录体重后的头五年内死亡以及患有慢性病的患者。 以下是死亡风险与体重指数（BMI）的函数关系：
- BMI从25降至27.5以下：死亡风险增加7％。
- BMI从27.5降至30以下（肥胖I级）：20％。
- 30岁至35岁以下（肥胖I级）的BMI：45％。
- BMI从35到40岁以下（肥胖II级）：94％。
- BMI为40或更高的成年人（肥胖度为III级）：过早死亡的风险增加了3倍。
- 增加死亡率（死亡率）或减少健康寿命：
- 男性（20-40岁）
- BMI> 35：由于肥胖而死亡，或比正常体重的同龄人早8.4年死亡或健康寿命减少了18.8年（此处：无2型糖尿病或心血管疾病）
- BMI 30 – <35：-5.9岁或少于11.8岁
- BMI 25 – <30：-2.7岁或少于6岁。
- 妇女（20-40岁）
- BMI> 35：因肥胖而死亡，比健康早6.1年死亡或健康寿命减少19.1年
- BMI 30 – <35：-5.6岁或少于14.6健康寿命。
- BMI 25 – <30：-2.6岁或少于6.3健康年
- 男性（20-40岁）
- 手术风险增加，并且 麻醉 （尤其是BMI> 39.9的患者）
- 发生事故（跌倒，受伤）的风险增加。
- 灰色 头发 （肥胖是家族性处置后最重的危险因素）。
- 过早下降 脑 40岁时的白质：到50岁时，瘦身参与者的白质已经缩小到60岁时才达到的水平。
- NK细胞（自然杀伤细胞）功能丧失：NK细胞储存过多 脂肪酸，这导致细胞代谢的瘫痪。 结果，NK细胞仍然可以识别肿瘤细胞，但是由于细胞毒性机制被阻止，因此不再能够破坏肿瘤细胞。
- 由于加速的免疫衰老，T细胞上受体PD-1（“程序性死亡配体1”）形成的增加。
注意。
- 新陈代谢健康的肥胖妇女（快乐肥胖；同义词：良性肥胖）也增加了患心血管疾病的风险（危险比2.61（2.36-2.89）；新陈代谢不健康的肥胖妇女：危险比3.15，在统计学上显着95％置信区间2.83至3.50）。
- 图宾根家庭研究和图宾根生活方式干预计划（TULIP）得出了一个有趣的结论，即约30％的肥胖者可被描述为快乐肥胖者（同义词：良性肥胖症）。 尽管肥胖，这些“快乐肥胖”也有类似的好处 胰岛素 像正常体重的人敏感。 此外，心血管风险（基于内膜测量）和炎性介质似乎也没有升高。 这些患者对生活方式的干预（例如饮食变化和运动）反应良好。 另一方面，“生活方式无反应者”（同义词：不快乐肥胖）对上述干预措施没有反应。 即使定期运动，他们的胰岛素敏感性也仅能达到正常水平的50％。 结果，这些肥胖患者受到许多代谢紊乱的影响。 这些患者在体内积聚了大量异位脂肪 肝 和肌肉及其炎性介质增加。 上述差异似乎部分归因于差异 胰岛素抵抗 ，在 脑。 通常情况下， 脑 进食后减少了进食的欲望。 如果 胰岛素抵抗 大脑受损，反馈回路中断，生活方式干预只能降低效果。表观遗传因素可能对胰岛素敏感性产生重大影响。
