脊柱骨质疏松症:还是其他? 鉴别诊断

先天性畸形,畸形和染色体异常(Q00-Q99)。

  • 埃勒斯 - 当洛综合征 –遗传性疾病的主要特征是 关节 和典型 皮肤变化.
  • 马凡综合症 –遗传病,既可以是常染色体显性遗传,也可以是偶发性发生(作为新突变); 系统的 结缔组织 疾病,主要特征是 身材高大,蜘蛛四肢和超伸性 关节; 这些患者中有75%患有 动脉瘤 (动脉壁的病理(病理)凸起)。
  • 成骨不全症(OI)–具有常染色体显性遗传的遗传疾病,很少发生常染色体隐性遗传; 可以区分7种成骨不全类型; I型OI的主要特征是胶原蛋白改变,从而导致异常高的骨脆性(脆性骨疾病)

呼吸系统(J00-J99)

,造血器官– 免疫系统 (D50-D90)。

  • 淀粉样变性病–淀粉样蛋白的细胞外(“细胞外”)沉积(抗降解 蛋白质) 这样可以 心肌病 ( 肌肉疾病),神经病变(周围 神经系统 疾病)和肝肿大( 放大)等条件。
  • 血友病 (血友病)。
  • 有害 贫血 –由于缺乏而导致的贫血形式 维生素B12.
  • 结节病 (同义词:Boeck病; Schaumann-Besnier病)–全身性疾病 结缔组织 肉芽肿 形成。
  • 地中海贫血 –人体中蛋白质部分(球蛋白)的α或β链的常染色体隐性遗传合成障碍 血红蛋白 (血红蛋白形成受损导致的血红蛋白病/疾病)。
    • α-地中海贫血 (HbH疾病, 胎儿积水/广义流体积聚); 发病率:多数在东南亚人中。
    • β-地中海贫血:全球最常见的单基因疾病; 发病率:来自地中海国家,中东,阿富汗,印度和东南亚的人们。

内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。

  • 肢端肥大症 –由生长激素(生长激素(STH)的过量生产引起的内分泌疾病, 生长激素),身体末端的肢体或身体的突出部分(ac)明显增大,例如手,脚, 下颌, 下巴, 鼻子和眉脊。
  • 库欣综合症 (库欣病)–肾皮质功能亢进升高 皮质醇 水平。
  • 糖尿病(糖尿病)
  • 血色沉着症 ( 贮积病)–具有常染色体隐性遗传的遗传病,由于铁增加,铁沉积增加 浓度 ,在 血液 与组织损伤。
  • 甲状腺功能亢进症 (甲状腺功能亢进)。
  • 甲状旁腺功能亢进 –甲状旁腺功能亢进导致高钙血症(过量 ).
  • 男性和女性性腺机能减退-性腺功能减退(例如,女性: 特纳综合征; 例如,在男人中: 克莱氏综合征).
  • 低磷血症磷酸盐 不足)。
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata –由于矿物质存储减少而导致骨营养不良 .
  • 卟啉 (紫质症) 或急性间歇性卟啉症(AIP); 具有常染色体显性遗传的遗传病; 患有这种疾病的患者的血卟啉胆碱原脱氨酶(PBG-D)活性降低了50%,足以合成卟啉。 触发器 卟啉症 攻击可能会持续几天甚至几个月,这是感染, 毒品 or 酒精。 这些攻击的临床表现为 急腹症 或神经功能缺损,可能需要经过致命的训练。 急性的主要症状 卟啉症 是间歇性神经和精神疾病。 自主神经病常在前台,引起腹绞痛(急腹症), 恶心 (恶心), 呕吐 or 便秘 (便秘)以及 心动过速 (心跳过快:每分钟> 100次)且不稳定 高血压 (高血压).
  • 甲状旁腺功能亢进 (甲状旁腺功能亢进)–原发性甲状旁腺功能亢进症的标志升高 甲状旁腺激素 水平和血清升高 .
  • 维生素D缺乏症
  • 维生素D代谢紊乱

,食道(食管), 肠胃 (K00-K67; K90-K93)。

肌肉骨骼系统和结缔组织(M00-M99)。

  • 贝赫捷列夫氏病(同义词: 强直性脊柱炎)–可以引起脊柱慢性炎症的疾病 受影响的关节僵硬(强直) 关节.
  • 佩吉特氏病 (同义词:骨质疏松症;佩吉特氏综合症,佩吉特氏病,佩吉特氏病)–骨骼系统疾病,其中一些逐渐变厚 骨头,通常是脊柱,骨盆,四肢或 头骨.
  • 骨软化症(软化 骨头).
  • 类风湿 关节炎 (同义词:慢性 关节炎)–最常见的关节炎性疾病。
  • 脊柱侧弯

肿瘤–肿瘤疾病(C00-D48)

  • 弥漫性骨骼 转移 (女儿肿瘤)–乳腺癌(乳腺癌), 前列腺 癌,支气管癌( 癌),肾细胞癌,甲状腺癌,胰腺癌(胰腺癌),大肠癌(肝癌) 结肠),胃癌,肝细胞癌,卵巢癌(癌症 卵巢)[以递减的频率列出]。
  • 肥大细胞增多症-两种主要形式:皮肤肥大细胞增多症(皮肤 肥大细胞增多症)和全身性肥大细胞增多症(全身肥大细胞增多症); 皮肤肥大细胞增多症的临床表现:大小不一的黄褐色斑点(荨麻疹 色素沉着); 在全身性肥大细胞增多症中,也有发作性胃肠道不适(胃肠道不适),(恶心 (恶心), 燃烧 腹痛腹泻。 (腹泻)), 溃疡 疾病,以及 消化道出血 (胃肠道出血)和吸收不良(食物紊乱) 吸收); 在全身性肥大细胞增多症中,存在肥大细胞的积累(肥大细胞参与变态反应)。 除其他外,涉及过敏反应) 骨髓,它们的形成位置以及在 皮肤, 骨头,肝脏 和胃肠道(GIT;胃肠道); 肥大细胞增多症无法治愈; 病程通常为良性(良性),预期寿命正常; 极少见的变性肥大细胞(=肥大细胞 白血病 (血液 癌症))。
  • 未发现骨髓和淋巴增生性疾病。
  • 浆细胞瘤 (多发性骨髓瘤)–由浆细胞过度增殖引起的恶性全身性疾病。

灵魂– 神经系统 (F00-F99; G00-G99)。

  • 神经性厌食症
  • 多发性硬化症(MS)

泌尿生殖系统(肾脏,泌尿道–生殖器官)(N00-N99)。

进一步

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药物治疗

  • 请参阅药物下的“原因”