- 是否有肌肉或神经系统疾病的家族史？
社会历史
电流 病史/全身史（身体和心理不适）。
- 疼痛持续了多长时间？ 疼痛改变了吗？ 变得更强壮？
- 疼痛究竟位于何处（局部/弥漫性（全身）？疼痛是否放射？
- 的特点是什么 疼痛? 刺痛、呆滞等？
- 疼痛取决于呼吸吗？
- 劳累/运动会加剧疼痛或减轻疼痛吗？
- 什么时候会出现疼痛？ 您是否依赖压力，天气等外部因素？
- 除了肌肉疼痛，还会出现其他症状吗？
- 你最近有感染吗？
营养性回忆，包括营养回忆。
- 你喝酒吗？ 如果是这样，那么每天喝什么酒和几杯？
- 你使用毒品吗？ 如果是，请问每天或每周要用什么药物？
自我历史记录用药史。
- 已有条件（传染性疾病; 代谢性疾病； 神经系统疾病）。
- 运营
- 过敏
用药史
- 抗心律失常药（胺碘酮）
- 抗生素
- 青霉素
- 磺酰胺
- 抗癫痫药（苯妥英钠）
- 降压（依那普利, 拉贝洛尔).
- 抗疟药 (蒿甲醚, 氯喹, 羟氯喹, 萤石碱).
- 抗真菌药
- 烯丙胺（特比萘芬）
- 抗帕金森病药物（左旋多巴）
- 抗原虫剂
- 偶氮染料台盼蓝（苏拉明）的类似物。
- 抗逆转录病毒药物
- 三氧化二砷
- β受体阻滞剂（美托洛尔）
- Β2-拟交感神经药（沙丁胺醇）
- 拟钙剂（依替卡列肽）
- 螯合剂（地拉罗司, 去铁胺，D-青霉胺， 去铁酮).
- 贝特类
- 痛风剂（秋水仙碱）
- 激素
- H2 抗组胺药 (H2受体拮抗剂，H2拮抗剂， 组胺 H2受体拮抗剂）– 西咪替丁, 法莫替丁，拉富替丁， 尼扎替丁, 雷尼替丁, 罗沙替丁.
- 免疫调节剂（手脚踏车）
- 免疫抑制药（环孢霉素）
- 免疫疗法（干扰素α）
- 降脂剂
- 胆固醇吸收抑制剂–依泽替米贝
- 纤维蛋白酸衍生物（贝特类）–苯扎贝特，氯贝贝特，非诺贝特，吉非贝齐
- HMG-CoA还原酶抑制剂（羟甲基-戊二酰辅酶A还原酶抑制剂；他汀类药物）–阿托伐他汀，西立伐他汀，氟伐他汀，洛伐他汀，美伐他汀，匹伐他汀，普伐他汀，罗伐他汀，辛伐他汀）更常引起横纹肌溶解（溶解）肌肉和心肌）与贝特类药物，环孢菌素（环孢菌素A），大环内酯类或唑类抗真菌药联合使用； 此外，他汀类药物会导致内源辅酶Q10合成减少； 临床实践中肌痛的发生率为10％至20％在以下情况下使用他汀类肌病一词：
- 开始使用他汀类药物后四周内出现症状
- 他们在停药后的四个星期内汇款，并且
- 再次接触后再次发生。
同时，还有研究（双盲随机和开放非随机）将他汀类药物相关的肌肉症状归因于Nocebo效应。如果患者有两个LILBR5拷贝，则他汀类药物不耐受的可能性会增加 基因 Asp247Gly（纯合子）变体：CK增加的可能性增加了将近1.81倍（几率[OR]：1.81； 95％的置信区间为1.34至2.45），即使在低他汀类药物剂量下，不耐受的可能性也增加了1.36倍。 （OR：1.36; 95％置信区间为1.07至1.73; p = 0.013）遗传风险取决于基因多态性：
- 基因/ SNP（单核苷酸多态性）：
- 基因：SLCO1B1
- SNP：基因SLCO4149056B1中的rs1
- 等位基因星座：CT（他汀类药物引起肌病的风险是5倍） 管理).
- 等位基因星座：CC（添加他汀类药物后患肌病的风险为17倍）。
注意：以下药物/物质会增加他汀类药物引起的肌痛/肌病的风险：达那唑； 纤维状的HIV-1蛋白酶抑制剂（indinavir，amprenavir，saquinavir，nelfinavir，ritonavir）； 伊曲康唑，酮康唑; 环孢素纤维状的HIV-1蛋白酶抑制剂（indinavir，amprenavir，saquinavir，nelfinavir，ritonavir）； 大环内酯类抗生素（红霉素，泰利霉素，克拉霉素）； 奈法唑酮维拉帕米胺碘酮烟酸（> 1 g）; 葡萄柚制剂（没有声称具有完整性！）
- 锂
- 单克隆 抗体 – 伊马替尼, 帕妥珠单抗, 曲妥珠单抗.
- 麻醉剂（异丙酚）
- 阿片类药物拮抗剂（纳美芬, 纳曲酮).
- 磷酸二酯酶5抑制剂/ PDE5抑制剂（阿伐那非, 西地那非, 他达拉非, 伐地那非).
- 质子泵抑制剂 （质子泵抑制剂，PPI，酸阻滞剂）。
- 类固醇（阿维A, 铝维甲酸).
- 选择性前列环素IP受体激动剂（lex).
- 抗病毒物质 （干扰素 α）。
- 止细胞药
- 抗代谢药（甲氨蝶呤（MTX））
- 羟基脲
- 紫杉烷（紫杉醇）
- 长春新碱
- 其他抑制细胞生长的药物（长春新碱）
环境污染–中毒（中毒）。
