来曲唑

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来曲唑可以薄膜包衣的形式在市场上买到片（费玛拉，通用）。自1997年以来，它已在许多国家获得批准。

来曲唑（C₁₇H₁₁N₅M_r = 285.3 g / mol）是非甾体芳香酶抑制剂。它以白色至微黄色结晶形式存在粉几乎无味，几乎不溶于水。来曲唑是三唑衍生物。

来曲唑（ATC L02BG04）具有抗肿瘤和抗增殖的特性。它抑制雌激素依赖性乳腺癌生长。这种作用是由于抑制了芳香化酶的作用，而芳香化酶会转化为雄激素（雄烯二酮，睾酮）来的雌激素雌酮和雌二醇。该酶在绝经后妇女的周围组织和肿瘤本身（脂肪，肌肉，肝，胸部）。来曲唑的半衰期长达四天。

用于治疗乳腺癌在绝经后妇女中

据SmPC。平板每天在同一时间服用，不考虑膳食。

来曲唑可以被滥用为兴奋剂代理和健美运动。在体育比赛期间和比赛之外都禁止这样做。

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

来曲唑是CYP3A4和CYP2A6及相应药物的底物互动是可能的。它不应该与雌激素.

不利影响很大程度上是由于雌激素水平降低。最常见的不良影响包括：