巨幼细胞性贫血:还是其他? 鉴别诊断

,造血器官– 免疫系统 (D50-D90)。

  • 再生障碍性贫血 –以全血细胞减少症为特征的贫血形式(贫血) 血液; 干细胞疾病)和伴随的发育不全(功能障碍) 骨髓.
  • 出血 贫血,急性(出血源:主要是生殖器或胃肠道/胃肠道)。
  • 缺铁性贫血 (缺铁性贫血).
  • 炎性贫血
  • 破细胞增多症–一群罕见的膜骨骼缺损 红细胞 (红 血液 细胞)具有常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传; 血液涂片显示许多椭圆形 红细胞 (卵母细胞)。
  • G6PD缺乏症(葡萄糖- 6磷酸盐 脱氢酶缺乏症)–具有X连锁隐性遗传的遗传疾病; 酶缺乏 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致反复溶血和慢性 贫血; 来自中非的所有男性个体中约13%:临床上无关的轻度形式; 来自地中海国家的人们 中国:严重形式。
  • 血红蛋白病(疾病 血红蛋白 β-珠蛋白链的合成(通常出现在生命的第二年)。
  • 溶血的 贫血 –贫血(贫血),其特征在于其降解或衰减(溶血)增加 红细胞 (红血球),不再能通过增加红血球的产量来补偿 骨髓.
  • 骨髓纤维化骨髓 纤维化)。
  • 肾性贫血 (由肾脏引起的贫血)。
  • 跑步者贫血–贫血(由血浆增加引起的贫血 体积 并通过增加跑步者的溶血(红细胞溶解)来实现。
  • 镰状细胞性贫血(中等:drepanocytosis;镰状细胞性贫血,镰状细胞性贫血)–遗传性疾病,具有常染色体隐性遗传,影响红细胞(红细胞); 它属于血红蛋白病( 血红蛋白; 形成不规则的血红蛋白,称为镰状细胞血红蛋白(HbS)。
  • 血球增多症(球血性贫血)。
  • 地中海贫血 –人体中蛋白质部分(球蛋白)的α或β链的常染色体隐性遗传合成障碍 血红蛋白 (血红蛋白形成受损导致的血红蛋白病/疾病)。
    • α-地中海贫血 (HbH疾病, 胎儿积水/广义流体积聚); 发病率:多数在东南亚人中。
    • β-地中海贫血:全球最常见的单基因疾病; 发病率:来自地中海国家,中东,阿富汗,印度和东南亚的人们。
  • 肿瘤性贫血

内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。

  • 铁利用障碍
  • 甲状腺功能亢进症(甲状腺过度活跃)
  • 甲状腺功能减退症
  • 艾迪生病 –原发性肾上腺皮质功能不全(肾上腺皮质功能减退),主要导致 皮质醇 生产,但也导致盐皮质激素的缺乏(醛固酮).
  • 全垂体功能减退症-导致所有垂体功能受限或完全衰竭的疾病 激素垂体).

传染病和寄生虫病(A00-B99)。

  • 慢性炎症,未指明
  • 慢性感染,未指定
  • 蠕虫病(蠕虫病)
  • 疟疾
  • 细小病毒B19引起的溶血性贫血再生障碍性危机。
  • 溶血性贫血中与病毒感染相关的溶血危机。

,胆囊和 胆汁 导管–胰腺(胰腺)(K70-K77; K80-K87)。

,食道(食管), 和小肠(K00-K67; K90-K93)。

肌肉骨骼系统和 结缔组织 (M00-M99)。

  • 慢性炎症性疾病(例如类风湿) 关节炎).

肿瘤– 肿瘤疾病 (C00-D48)。

  • 结肠癌(大肠癌)
  • 白血病(血液癌)
  • 胃癌(胃癌)
  • 霍奇金氏病 –淋巴系统的恶性肿瘤(恶性肿瘤),可能与其他器官有关。 被认为是恶性淋巴瘤
  • 骨髓增生异常综合症(MDS)–与造血功能障碍(血液形成)相关的骨髓获得性克隆疾病; 被定义为:
    • 骨髓或环形成铁细胞中增生异常的细胞或成肌细胞的增加高达19%。
    • 外周血中的Cytopenias(血液中细胞数量减少) 血球计数.
    • 排除这些血细胞减少症的反应性原因。

    四分之一的MDS患者发展 急性粒细胞白血病 (AML)。

  • 浆细胞瘤 (多发性骨髓瘤)–恶性(恶性)全身性疾病,是B型非霍奇金淋巴瘤之一 淋巴细胞.
  • 平滑肌瘤子宫 肌瘤)–女性最常见的良性肿瘤,起源于子宫(子宫)的肌肉(肌瘤)。 肌瘤是组织学上的(精细组织),多为平滑肌瘤。

泌尿生殖系统(肾脏,泌尿道–性器官)(N00-N99)。

  • 痛经 - 增加 经期 (出血太重(> 80毫升);通常,受影响的人每天消耗超过XNUMX个护垫/棉塞)。
  • 肾功能不全–导致逐渐缓慢减少的过程 功能。

外部原因造成的伤害,中毒和其他后果(S00-T98)。

  • 中毒(铅中毒)。

其他鉴别诊断

  • G6PD缺乏症的溶血性危机。
  • 妊娠性贫血–由于稀释性贫血 保留在 怀孕.

药物治疗

贫血

再生障碍性贫血

注意:对于标有星号(*)的药物, 再生障碍性贫血 记录不充分。 环境暴露–中毒(中毒)。

  • 黄金
  • 水星