广义上的同义词
- 肾上腺皮质功能不全
- 原发性肾上腺皮质功能不全
- 艾迪生病
- 艾迪生综合症
定义与介绍
艾迪生氏病是肾上腺皮质的功能性疾病。 它也被称为原发性肾上腺皮质功能不全，是一种罕见的疾病。 但是，如果艾迪生氏病仍未得到治疗，将是致命的，因此具有明确的临床意义。
在大多数情况下，自身免疫过程会破坏肾上腺皮质细胞。 艾迪生氏病可多年无症状，仅在特殊情况下才会表现出来。 的光谱 艾迪生氏病的症状 广泛。 得益于现代药物，只要患者受过良好训练并愿意合作（顺从），生活质量就会很高，并且预期寿命可以正常进行。
频率
女性比男性更容易受到艾迪生氏病的影响。 该病的平均发病年龄约为40岁。 但是，有明显的传播。 每1万居民中约有5-100名患者患病，原发性肾上腺皮质功能不全是一种相当罕见的疾病。
艾迪生氏病的分类
艾迪生氏病一方面根据疾病的病程进行分类：另一方面，根据病因进行分类。 因此，最常见的触发因素是
- 渐进式
- 急性肾上腺皮质功能快速丧失
- 自身免疫过程（70 – 80％）
- 併发感染
- 梗塞
- 肿瘤
- 其他名称
原因与发展
艾迪生氏病是由人体防御反应引起的 免疫系统 针对人体自身的细胞。 这些 抗体 专门针对肾上腺皮质细胞。 随后发生防御反应，从而破坏细胞。
这种形式的原发性肾上腺功能不全，其中 抗体 由身体自身形成并针对身体自身结构形成的肾上腺皮质破坏是最常见的原发性肾上腺功能不全的形式，占病例的70-80％。 原发性肾上腺皮质功能不全也可能由以下原因引起： 艾迪生氏病的其他原因有：
- 肿瘤及其转移，
- 梗塞（Waterhouse-Friderichsen-Syndorm）和
- 感染（例如肺结核，艾滋病毒/艾滋病，巨细胞病毒）
- 结节病
- 淀粉样变性病（细胞之间蛋白质的异常沉积）
- 血色素沉着病（铁存储疾病）
- 肾上腺白质营养不良（遗传性疾病，在儿童时期表现出来，并以快速的神经衰弱为特征）
- 甚至流血或
- 某些药物。
由于压力，健康人通常会释放皮质醇，因此通常被称为压力荷尔蒙。
由于存在肾上腺功能不全，身体不再能够维持皮质醇的产生，更不用说增加皮质醇的产生了。 身体进入皮质醇缺乏症的状态-皮质醇水平低。 尤其是在肾上腺功能不全未得到诊断的人中，压力和与之相关的皮质醇过低会导致疾病的发现，或者在最坏的情况下会导致Addison危机。
这是威胁生命的 流程条件 有各种症状，例如意识模糊， 低血糖, 发烧, 呕吐等等，需要立即进行紧急医疗救治。 桥本甲状腺炎 是慢性的 甲状腺发炎 由自身免疫引起 抗体.
人体自身的细胞针对 甲状腺 由于尚无法解释的原因，并在疾病过程中导致细胞死亡。 然后那些受影响的人表现出不活跃 甲状腺。 肾上腺功能不全通常与其他疾病有关，例如桥本氏病 甲状腺炎.
在这种情况下，医生还喜欢谈论胸腺综合症，即几种具有腺体功能的器官的疾病，这些疾病可促进肾上腺皮质激素的产生。 激素。 确切原因仍然未知。 怀疑有遗传成分，但尚未得到科学研究的明确证明。对于患有艾迪生病的患者，定期检查器官很重要，这样才能快速发现可能的功能丧失并能够正确治疗。
