诊断
在诊断中 艾迪生病 区分这种疾病与继发性肾上腺皮质功能不全非常重要。 区别在于 艾迪生病 肾上腺受损，因此产生的太少 激素，而在继发性疾病中，肾上腺完好无损，但刺激程度不足以产生激素。 如果 艾迪生病 被怀疑 血液 进行测试以检查激素水平。
A 钠 缺乏和升高 钾 集中在 血液 被怀疑会引起肾上腺疾病。 除了平时 血液 参数，血液中皮质醇的量和 ACTH 确定。 ACTH 是由 垂体 ，在 脑 并刺激肾上腺产生 激素.
如果皮质醇水平降低，尽管足够或什至太多 ACTH 在血液中，这表明艾迪生氏病。 也可以进行所谓的ACTH刺激测试。 在这里，ACTH是通过静脉注射的，这会触发肾上腺功能正常的健康个体的皮质醇产生增加。
然而，在艾迪生氏病中，并不是由于肾上腺受损而引起的。 肾上腺功能不全时，血液中的皮质醇水平会降低。 血液中存在的皮质醇使我们无法确定病因。
如果要知道功能障碍的问题所在，则必须确定ACTH值。 这是来自 垂体，自然会刺激 肾上腺 产生皮质醇。 然后，根据ACTH值可以找出问题是否出在 肾上腺 或者 垂体，即是否存在原发性或继发性肾上腺皮质功能不全。
在原发性供血不足中， 肾上腺 不再正常运作，但垂体继续尝试通过分泌促肾上腺皮质激素来刺激它。 结果，ACTH以增加的量存在。 此外，测定了醛固酮和DHEAS的水平，这也是 激素 如果疾病位于垂体，则ACTH值会降低。 垂体不再能够发挥其功能，并且其产生的激素几乎无法在血液中被检测到。
