蛋白质错误折叠病是引起多种其他疾病的疾病。 他们都有一个共同点，那就是错误折叠造成的 蛋白质。 当前，没有关于蛋白质错误折叠疾病的完全全面的信息。
什么是蛋白质错折叠病？
蛋白质错误折叠疾病包括各种疾病。 根据目前的医学知识，它们包括300多种其他疾病。 这些是诸如 癌症, 自身免疫性疾病 or 痴呆 疾病。 蛋白质 它们具有在空间中以很高的速度三维折叠的特性。 自然折叠会受到各种影响的影响和改变。 医生指的是这样的 流程条件 由于蛋白质错误折叠。 折叠的任何变化都会引发问题，进而引发疾病。 细胞功能活动发生严重冲突。 蛋白质错误折叠疾病的原因包括 疫苗。 关于蛋白质错误折叠疾病的全面知识的研究仍在进行中。 尚无关于这种疾病的完整信息。 根据目前的状况，没有针对蛋白质错误折叠疾病的综合治疗方案。
原因
尚未确定蛋白质错位病的病因。 已知的是，它基于不正确的折叠 蛋白质 在人类有机体中。 不正确的折叠发生在内部和外部单元格中。 触发因素包括 基因 突变，环境影响和 菌。 到目前为止，研究人员已经能够提供良好的证据，表明某些 疫苗 可以引发蛋白质错折叠病。 这些是富含佐剂或 防腐剂。 另外，现场 疫苗 可能会导致折叠错误。 但是，以前的研究结果尚未记录出错误折叠的原因和起源的完整说明。 如果蛋白质在细胞内发生错误折叠，则会在此过程中形成有毒沉积物。 这些是引发进一步疾病的诱因。 如果蛋白质在细胞外错误折叠，蛋白质将失去功能。 由于生物体内缺乏受影响的蛋白质，因此这也引发了疾病。 在某些情况下，根据其他疾病以及受影响的蛋白质来解释当前原因。 然而，许多可以触发的发现和猜想 蛋白质缺乏症 疾病目前尚未完全建立。
症状，投诉和体征
蛋白质错位病没有固定的症状，不能为该病提供明确的结论。 症状是个体的，并取决于存在的疾病。 只有通过仔细检查才能发现疾病，从而提出投诉，才能发现缺陷蛋白。 在大多数与蛋白质错位相关的疾病中， 疼痛，会出现功能障碍和功能丧失。 这个过程是阴险的。 抱怨不断增加。 每位患者都会出现各种生理功能的丧失。 生物体内的活动性，肌肉系统以及组织变化可能存在局限性。 在某些情况下，除了身体症状外，受影响的人还会遭受疾病的困扰。 脑 活动。 这些被认为是无法修复的，并与认知能力，思维和感知能力受损有关。 抱怨经常在神经退行性疾病中发现。
诊断和疾病进展
蛋白质适应不良症的诊断是在对现有疾病的治疗和鉴定中进行的 流程条件 如 银 谷物病 帕金森氏病或 亨廷顿氏病。 为了诊断现有疾病，进行了各种测试。 在全面 血液 测试，然后可以确定有缺陷的蛋白质。 显微镜检查发现有缺陷的折叠。 在大多数情况下，当前疾病具有进行性病程。
Complications
在大多数情况下，蛋白质错位病不会出现任何特殊或特征性的不适或症状。 因此，通常无法及早诊断出该疾病，因此不可能进行早期治疗。 在大多数情况下，患者患有蛋白质错位病，从而可能发生各种疼痛或各种身体机能障碍。 此外，该疾病的并发症和进一步病程在很大程度上取决于蛋白质错位病的确切原因和潜在疾病。 同样，它可能会导致肌肉不适，从而使受影响的人的活动性和活动性受到限制。 还会发生肌肉萎缩，患病者的承受能力 应力 下降明显。 同样，蛋白质错位病也可以 铅 限于 脑 活动，使患者患有精神疾病 迟缓。 蛋白质错位病不能因果治疗。 因此，没有特别的并发症。 借助于各种疗法，可以限制和减轻症状。 心理疗法对于减轻这种疾病的不适感也可能是必要的。
什么时候应该去看医生？
如果长时间以来身体机能持续下降，行动不便或身体结构发生视觉变化，应咨询医生。 组织的变化，肿胀或畸形 物理 应该检查和治疗。 该疾病的特征是一种渐进的病程，不会暂时缓解现有症状。 认知能力的限制，思维异常或思维障碍 记忆 活动应提交给医生。 如果不能再满足职业要求，则迫切需要采取行动。 面包，普遍的不适感，应付能力下降 应力 和扩散 功能障碍 应该向医生提出并进行澄清。 如果不能再像以往那样履行日常义务，限制了定期的体育活动，或者由于现有的抱怨而减少了对社会生活的参与，则需要医生。 睡眠障碍，持续的不满或幸福感应被理解为该生物体的警告信号。 如果受影响的人情绪低落， 记忆 或行为异常，必须去看医生。 面包，肌肉不可思议的减少 实力，运动方式不规则或步态不稳是存在的进一步迹象 健康 紊乱。 必须调查缺陷，易感染性或无法ive壮成长。
治疗与疗法
根据目前的医学知识，无法治愈蛋白质失衡疾病。 为此，除了尚未获得足够的研究结果外，还必须考虑法律要求。 目前，只能通过基因研究来建立治疗概念。 由于法律不允许这样做，因此研究人员目前正在集中精力开发替代方案。 结果，目前没有针对错位病的单一治疗方法。 因此，医生将注意力集中在所导致疾病的症状和主诉上。 这些将被单独对待。 这涉及治疗 措施 如 职业治疗, 理疗是， 管理 药物或例如手术 癌症 存在。 如果可能，还应避免使用某些疫苗。 如果 记忆 受损或持续恶化， 认知训练，行为疗法或自传著作。 由于不可能治疗蛋白质错位病，因此开始治疗措施的目标始终是减轻目前的症状。
预防
预防 措施 由于对蛋白质错位病的了解不足，因此目前只能在有限的范围内服用。由于已知该病是由于接种疫苗的损害而发展的，因此可以避免使用某些成分的制剂。 为了避免自己遭受完全的疫苗接种失败，应与医生单独澄清这一点。 在某些情况下，可以通过替代制剂进行必要的疫苗接种。
后续护理
像 治疗 本身，蛋白吸收不良疾病的后续护理取决于每种情况的症状。 因此，没有单一的后期护理治疗。 目前尚不可能完全治愈，但有姑息治疗 措施。 例如，特殊药物或个人 职业治疗 可以帮助缓解症状。 如果症状与 癌症，医生可能建议手术。 经过这次手术 治疗，重要的是要避免可能的疾病触发因素，例如疫苗。 在这里，患者应该 听 他们的医生。 在某些情况下，内存可能会逐渐下降。 有针对性 认知训练 有助于解决这个问题。 综合的 行为疗法 或从事自传也可以帮助抵消 记忆力减退。 进行性疾病无法停止，但深入的随访护理可减少这种局限性。 同时，受影响的个人应该自觉学习解决他们的问题。 为此，医生和心理治疗师建议其患者参加自助小组。 在那里，直接交换了重要的日常小窍门和有用的措施。 除了社会交往外，受影响者还需要一定程度的休息。 温柔的运动 理疗 和平衡 饮食 也有助于 铅 尽可能没有症状的生活。
你可以做什么
蛋白质错位病尚不能因果治疗。 治疗 着重于减轻由此引起的症状和不适。 患者可以自己采取许多步骤来支持医疗。 首先，重要的是要进行足够的运动。 体育和 理疗 至少可以减缓身体不适的进展。 同样重要的是有意识的生活方式，要避免使用会导致症状增加的有害疫苗和其他药物。 受影响的个人必须进行自传以及 认知训练 稳定内存性能。 由于蛋白质错位病是一种进行性疾病 流程条件，疗法也很有用。 从长远来看，患者必须学会在不断增加的身心限制下生活。 也可以通过参加自助小组来实现。 手术后，最重要的自助措施是遵照医生的指示。 此外，在医生规定其他措施之前，必须保留尸体。 通过采取这些步骤，这种罕见疾病可能会导致相对无症状的生活。
