肌肉痉挛和痉挛:还是其他? 鉴别诊断

抽筋的鉴别诊断 (Crampi/Krampi)

呼吸系统(J00-J99)

  • 换气过度

内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。

  • 肉碱缺乏症——肉碱是一种维生素,其中 98% 储存在 和骨骼肌。
  • 低钙血症( 不足)。
  • 低镁血症(镁缺乏症)
  • 低钠血症(钠缺乏症)
  • 甲状旁腺功能低下(甲状旁腺功能不全)。
  • 甲状腺功能减退症
  • 低血容量、低渗 脱水 (低钠血症 / 缺乏)——缺乏 , 身体脱水。
  • 艾迪生病 – 原发性肾上腺皮质功能不全(肾上腺皮质功能不全)。
  • 磷酸果糖激酶缺乏症(VII型糖原贮积症,樽井病)——碳水化合物代谢酶缺乏症。
  • 甲状腺功能障碍,未明确。

心血管系统(I00-I99)

传染病和寄生虫病(A00-B99)。

  • 破伤风

,胆囊和 胆汁 导管–胰腺(胰腺)(K70-K77; K80-K87)。

  • 肝硬化–肝脏不可逆转的损害,导致逐渐 结缔组织 重塑 肝功能受损。

肌肉骨骼系统和 结缔组织 (M00-M99)。

  • 未指定的挛缩–非自愿性永久性肌肉缩短导致关节约束。
  • 代谢性肌病——由代谢紊乱引起的肌肉变化。
  • 肌肉疼痛,缺血相关

心理–神经系统(F00-F99; G00-G99)

  • 肌萎缩侧索硬化症 (ALS)–进行性,不可逆转的电动机退化 神经系统; 在这种情况下,束颤是 α 运动神经元死亡的症状。
  • Brody 综合征 – 骨骼肌假性肌强直功能障碍; 显着活动后肌肉僵硬,需要几分钟才能完全放松; 肌酸激酶 (CK) 正常或轻度升高; 大多数情况下存在常染色体隐性遗传
  • 肌张力障碍 – 肌肉紧张状态的紊乱,未明确。
  • 神经性肌强直 – 导致突然和间歇性肌肉活动并伴有肌肉永久性紧张的疾病。
  • 多发性神经病,未指定– 通用 周围疾病的术语 神经系统 与周围性慢性疾病有关 神经 或部分神经。
  • 痉挛性肌张力升高
  • 僵人综合征(SMS;同义词:僵人综合征,SPS;Moersch-Woltman 综合征); 以肌肉全身张力升高为特征的神经系统疾病; 此外,受累肌肉自发或触发痉挛; 通常背部和臀部肌肉会受到对称影响; 步态变得僵硬和怪异; 许多人患有需要胰岛素的糖尿病 (30%)、自身免疫性甲状腺炎(自身免疫性疾病导致慢性甲状腺炎;10%)、萎缩性胃炎(胃炎)伴恶性贫血(维生素 B12 缺乏性贫血(血液性贫血);5%)

怀孕,分娩和 产褥期 (O00-O99)。

  • 怀孕

没有其他分类的症状和异常临床与实验室检查结果(R00-R99)

  • 水肿( 保留),未指定。
  • 破伤风 – 伴有疼痛性肌肉痉挛的神经肌肉过度兴奋。
  • 尿毒症(尿液中尿液的发生 血液 高于正常水平)。

药物治疗

环境暴露–中毒(中毒)。

  • 士的宁中毒

进一步

  • 行为原因
    • 酒精 消费(可能的触发因素)– 夜间小牛的人(60 至 86 岁) 抽筋 每周平均饮酒 94 克,没有此类投诉的对照组为 66 克; 每周至少饮用一种酒精饮料的患者患夜间小牛的可能性是其他人的 6.5 倍 抽筋 比那些消耗更少的人。
    • 咖啡因消费
    • 体力劳动或运动 应力,尤其是热应激(大汗淋漓, 盐分损失)。
  • 怀孕
  • 血液透析

痉挛的鉴别诊断

心血管(I00-I99)。

  • 中风(中风)

心理–神经系统(F00-F99; G00-G99)

  • 遗传性痉挛性脊柱麻痹(HSP; 截瘫) – 具有常染色体显性、常染色体隐性和 X 连锁隐性遗传的遗传病,导致增加 痉挛 和腿麻痹; 疾病可以在早期开始 童年,但即使是 70 岁的老人仍然会受到影响。 男性患此病的频率是女性的两倍。
  • 低氧 伤害–由于缺乏脑部损伤 氧气 到大脑。
  • 多发性硬化症(MS)
  • 脊髓病变,未明确

受伤,中毒及其他外部原因后遗症(S00-T98)。