重症肌无力:原因

发病机制(疾病发展)

重症肌无力 是自身免疫性疾病之一。 在这种情况下, 抗体 它们针对身体自身的结构,在这种情况下针对的是横纹(自愿运动)肌肉(骨骼肌)的运动终板区域中的突触后膜(位于结(突触)后面)的结构。 在大约85%的情况下, 抗体 针对烟碱 乙酰胆碱 受体(AChR)。 结果,发射子乙酰胆碱与乙酰胆碱之间的相互作用 乙酰胆碱 受体受损(→肌肉无力)或受阻(→肌肉麻痹)。 电脉冲不能从神经传递到肌肉。 另外,突触后的数量 乙酰胆碱 受体减少。 抗体 在4-1%的病例中,很少会检测到针对肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)的抗体,而针对低亲和力乙酰胆碱受体抗体或针对脂蛋白受体相关蛋白(LRP10)的抗体很少。 但是,仍然有一定数量的患者无法检测到抗体。 怀疑除了上述抗体外,其他抗体也可以 到临床图片。 与的连接 胸腺 (甜面包/部分 免疫系统)以及从神经到肌肉疾病的信号传递受到干扰的事实也已得到证实。 这 胸腺 似乎在 重症肌无力。在 童年,抗体就在那里形成。 在患有该疾病的人中经常可以检测到病理(病理)变化。 在大约70%的情况下,有胸腺炎(发炎 胸腺 活动活跃的生发中心。 在另外的10-15%中,可检测到胸腺瘤(胸腺肿瘤),其中约一半为恶性(恶性)。 手术切除可以积极影响疾病的进程。

病因(原因)

原因 重症肌无力 尚不清楚。 传记原因

  • 遗传负担–患有神经肌肉疾病的兄弟姐妹的疾病风险为4.5%。

现有的重症肌无力可能由于以下因素而恶化: