热销产品
Durvalumab于2017年在美国获得批准，并于2018年在许多国家和欧盟被批准为输液产品（Imfinzi）。
结构与性能
Durvalumab是人类IgG1κ单克隆抗体。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Durvalumab（ATC L01XC28）具有选择性的免疫刺激和抗肿瘤特性。 该作用归因于与PD-L1（程序性细胞死亡配体1）的结合。PD-L1通过与PD-1和CD80相互作用来阻断T细胞功能，激活，增殖和细胞因子的产生。 肿瘤在细胞表面表达配体，从而保护自身免受人体防御。 结合逆转了这种抑制。 它是一个 癌症 可以延长无进展生存期的免疫疗法。 Durvalumab的半衰期约为18天。
适应症
用于治疗局部晚期，不可切除的非小细胞患者 肺 癌症 （NSCLC）的疾病在进行了基于铂的放化疗后仍未进展。 在某些国家，也用于治疗尿路上皮癌。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
