重症肌无力

同义词

  • 重症肌无力
  • 霍普金氏综合症
  • 遗传性金火焰病

总结

重症肌无力是自激性疾病组的一种神经-肌肉交界处的疾病(神经肌肉终板;见肌肉解剖学)。 这 免疫系统 受影响人的生产(自动)抗体 对抗使神经冲动转换为机械作用(肌肉收缩)的使者物质的受体(接收者)。 这导致这些受体的逐步破坏,结果是神经冲动之后是越来越弱的肌肉动作(肌肉无力)。

如果不及时治疗,重症肌无力会持续不断地发展,并可能通过感染呼吸肌而致命。 药物治疗可以减慢甚至阻止疾病的发展,从而影响患病者的病情。 免疫系统。 另一方面,有许多常见的药物(例如麻醉药)会加重重症肌无力的症状,因此建议受影响的人获得“重症肌无力护照”,以将这一事实告知急救人员和治疗师。

定义

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,可导致之间的界面进行性损害 神经 和肌肉。 接合处信使物质受体的破坏导致病理上增加的疲劳和受影响的肌肉无力。

频率

重症肌无力的发生频率为4 – 10/100000,该病更常见于20 – 40岁或60 – 70岁,极少发生 童年。 女人比男人更容易受到影响。

原因

重症肌无力是由重症肌无力的自激过程引起的。 免疫系统,其中免疫系统产生 抗体 对抗神经肌肉终板的受体。 在许多情况下, 胸腺 (免疫器官在 童年,通常会在成年后退步)。 与许多自身免疫性疾病一样,有一定的遗传成分。 在极少数情况下,重症肌无力的症状也可能与其他疾病有关,例如 甲状腺功能亢进症类风湿 关节炎 或其他自身免疫性疾病。 精神和身体压力以及继发性疾病会加剧重症肌无力的症状。