腺苷 二磷酸 (ADP) 是一种含有嘌呤碱基腺嘌呤的单核苷酸，在所有代谢过程中起着核心作用。 和...一起 腺苷 三磷酸 (ATP)，它负责生物体的能量转换。 大多数 ADP 功能障碍起源于线粒体。
什么是二磷酸腺苷？
腺苷 二磷酸作为单核苷酸，由嘌呤碱基腺嘌呤组成， 糖 核糖, 和两部分 磷酸盐 链。 他们俩 磷酸盐 残基通过酸酐键连接。 当另一个 磷酸盐 残留物被吸收，在能量消耗下形成三磷酸腺苷（ATP）。 ATP 又是生物体中的中央能量储存器和能量传递器。 在耗能过程中，它也在能量耗散下释放出第三个磷酸盐残留物，再次形成能量较低的 ADP。 然而，当 ADP 释放一个磷酸盐残基时，就会形成单磷酸腺苷 (AMP)。 AMP 是一种单核苷酸 核糖核酸. 然而，ADP 也可以通过吸收磷酸盐残基从 AMP 形成。 该反应也需要能量。 单核苷酸含有的磷酸残基越多，它的能量就越多。 密集空间中磷酸盐残基的负电荷会产生排斥力，这尤其会破坏富含磷酸盐的分子 (ATP) 的稳定性。 一种 镁 离子可以通过分配电压在一定程度上稳定分子。 然而，通过在磷酸盐残留物释放下还原 ADP 可以实现更有效的稳定。 释放的能量从而用于体内的能量过程。
功能，作用和角色
尽管二磷酸腺苷被三磷酸腺苷 (ATP) 所掩盖，但它对生物体具有同样的重要性。 ATP 被称为生命分子，因为它是所有生物过程中最不可缺少的能量传递器。 然而，如果没有 ADP，就无法解释 ATP 的作用。 所有反应都依赖于第三个磷酸残基与 ATP 中的第二个磷酸残基的能量结合。 磷酸盐残留物的释放总是发生在耗能过程和其他底物的磷酸化过程中。 在这个过程中，ADP 是由 ATP 形成的。 当被磷酸化能量激活的底物分子将其磷酸残基转移回 ADP 时，就会形成能量更高的 ATP。 因此，实际上应该全面考虑 ATP/ADP 系统。 通过该系统的作用，合成新的有机物质，进行渗透功，物质主动跨生物膜运输，甚至在肌肉收缩过程中诱发机械运动。 此外，ADP 在许多酶促过程中发挥着自己的作用。 例如，它是辅酶 A 的组成部分。作为辅酶，辅酶 A 支持许多 酶 in 能量代谢. 例如，它参与激活 脂肪酸. 它由 ADP、 维他命 B5和氨基酸 cysteine. 辅酶 A 直接影响 脂肪代谢 以及间接的碳水化合物和蛋白质代谢。 ADP 在凝血过程中也发挥作用 血液. 通过附着在某些受体上 血小板, ADP 刺激血小板聚集增加，从而确保更快的出血愈合过程 伤口.
形成，出现，性质和最佳值
由于其非常重要，二磷酸腺苷存在于所有生物体和所有细胞中。 它的主要重要性在于与 ATP 一起用于能量转移过程。 ATP 和 ADP 大量存在于 线粒体 真核生物，因为呼吸链的过程发生在那里。 在 菌当然，它们存在于细胞质中。 ADP 最初是通过向一磷酸腺苷 (AMP) 添加一个磷酸残基而产生的。 AMP 是 RNA 的单核苷酸。 生物合成的起点是 核糖-5-磷酸盐，它连接某些分子基团 氨基酸 通过各种中间步骤，直到形成单核苷酸肌醇单磷酸酯 (IMP)。 通过进一步的反应，除 GMP 外最终还形成 AMP。 AMP 也可以从 核酸 通过打捞途径。
疾病与失调
ATP/ADP 系统中的障碍主要发生在所谓的线粒体病中。 顾名思义，这些是疾病 线粒体.The 线粒体 是细胞器，其中大部分能量产生过程通过呼吸链发生。 在这里，构建块 碳水化合物，脂肪和 蛋白质 被分解以产生能量。 ATP 和 ADP 在这些过程中至关重要。 已经发现，在线粒体病中 浓度 ATP 较低。 造成这种情况的原因是多方面的。 例如，从 ADP 形成 ATP 可能会受到遗传原因的干扰。 作为所有可能的共同特征 遗传病，发现了强烈依赖能量的器官的特殊损伤。 就这样 心、肌肉系统、肾脏或 神经系统 经常受到影响。 大多数疾病进展迅速，疾病过程因人而异。 差异可能来自受影响的线粒体数量不同。 也可能获得线粒体病。 尤其是这样的疾病 糖尿病 思维 肥胖, 肌萎缩侧索硬化, 阿尔茨海默氏症 疾病， 帕金森氏病 or 癌症 也与线粒体功能障碍有关。 身体的能量供应受损，进而导致高度依赖能量的器官进一步受损。 然而，ADP 还发挥了一些超越能量转移过程的重要功能。 例如，它对 血液 凝血也可以 铅 在不需要的位置形成血块。 阻止 血栓形成 形成和中风， 心 攻击或栓塞， 血液 可以在脆弱的个体中变薄或抑制 ADP。 ADP 抑制剂包括 毒品 氯吡格雷, 噻氯匹定或 普拉格雷.
