风湿性肌痛 （PMR）（同义词：polymyalgic 疼痛 综合症多肌痛多发性肌痛特发性肌痛gr./lat。 风湿性多肌 疼痛; ICD-10 M35.3： 风湿性多肌痛）是指炎性风湿病。 它属于 血管肽 （发炎 血液 船舶).
风湿性肌痛 可能会发生在 巨细胞动脉炎 （RZA;同义词：颞动脉炎; Horton-Magath-Brown综合征;颅动脉炎; Horton病;多发性肌痛;多发性肌痛伴巨细胞;风湿性多肌痛;巨细胞性动脉炎; 巨细胞动脉炎 风湿性多肌痛; 类风湿性多肌痛的巨细胞动脉炎； ICD-10 M31.5： 巨细胞动脉炎 在风湿性多肌痛中，M31.6：其他巨细胞性动脉炎）发生。 这是指中型和大型动脉的炎症。
一些作者将风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎（RZA）称为具有不同表现的疾病。
性别比：男女之比为1：3。
高峰期发病率：风湿性多肌痛的最大发病率超过60岁（70岁，年龄在50至90岁之间），这种疾病几乎只发生在50岁以上的人群中。
风湿性多肌痛的发生率（新病例的频率）每年每50人中约有100,000例（北欧）。 在北欧，在50岁以上的患者中，巨细胞动脉炎（RZA）的发生率为每年每3.5人口中100,000例。 欧洲有明显的南北梯度。 这是最常见的系统性疾病 血管炎 （发炎 血液 船舶).
病程和预后：风湿性多肌痛与严重肌肉相关 疼痛，通常是双侧的，通常在晚上或早晨最为严重。 在大约40-50％的病例中，颞动脉炎（颞叶炎症） 动脉）同时发生。 通常进行适当的药物治疗（药物治疗） 泼尼松龙 （来自肾上腺皮质的合成糖皮质激素/激素），症状在几天内会好转。 风湿性多肌痛经常复发。 减少后疾病复发很常见 糖皮质激素。 复发率约为30％。 维护 治疗 至少一年可能有助于降低复发风险。
疾病持续时间的数据在1-3年之间变化，经常需要持续 治疗 超过5年。 关于完全治愈的风湿性多肌痛的预后是有利的。
合并症（合并症）：风湿性多肌痛与巨细胞性动脉炎相关，占20-50％。
