普拉格雷

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普拉格雷（Prasugrel）可以薄膜包衣的形式在市场上买到片（有效）。 2009年，它在许多国家，欧盟和美国获得批准。通用版本于2019年注册。

普拉格雷（C₂₀H₂₀FNO₃S，M_r = 373.4 g / mol）属于噻吩并吡啶类，呈盐酸盐形式存在，呈白色粉很少溶于水在中性pH下。在通用毒品，也以氢溴酸盐存在。普拉格雷是一种前药，首先被酯酶代谢，然后被CYP450同工酶代谢。 CYP3A和CYP2B6主要参与活性代谢物的形成。

普拉格雷（ATC B01AC22）具有抗血小板和抗血栓形成的特性。该作用归因于活性代谢物对P2Y12 ADP受体的不可逆拮抗作用。

与...结合使用乙酰水杨酸预防原发性或延迟性经皮冠状动脉介入治疗，急性冠脉综合征或ST段抬高型心肌梗死患者的动脉粥样硬化血栓形成事件。

根据药品标签。普拉格雷通常每天服用一次，与进餐无关。从较高的初始开始治疗剂量.

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

普拉格雷被几种CYP450同工酶（3A4、2B6、2C19、2C9）代谢。然而，互动尚未观察到具有抑制剂或诱导剂的药物。交互作用有可能毒品会增加出血的风险，例如维生素K拮抗剂和非甾体抗炎药。阿片类药物可能会影响吸收普拉格雷

最常见的不利影响包括出血。