溶血性贫血:原因

发病机制(疾病发展)

溶血的 贫血 是由于过早和增加的故障导致的 红细胞 (红 血液 细胞)。 在此过程中,由于多种原因(请参见下文),故障发生率增加。 ,然后在 骨髓。 如果这些降解位点也超负荷,则血管内(血管内)溶血(溶出红色 血液 细胞)发生。 代偿性造血(血液 形成)发生在 骨髓。 地中海贫血是球蛋白链合成的定量失调。 根据受影响的链条,人们可以说是α-,β-,γ-或δ-地中海贫血.

病因(原因)

传记原因

  • 遗传负担
    • 遗传病
      • 先天性红细胞酶缺陷,如丙酮酸激酶缺乏症或6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症
      • 先天性膜缺损 红细胞 (红血球)诸如球囊增多症(spherocytosis)。
      • 恒河猴不相容 新生儿–母子血型不相容,其中母亲为恒河猴阴性,而孩子为恒河猴阳性。
      • 镰状细胞 贫血 (med .: drepanocytosis;还有镰状细胞 贫血,镰状细胞性贫血)–具有常染色体隐性遗传的遗传病 红细胞 (红细胞); 它属于血红蛋白病( 血红蛋白; 形成不规则的血红蛋白,称为镰状细胞血红蛋白(HbS)。
      • 地中海贫血 –由先天性疾病引起的疾病 血红蛋白 合成。
      • 威尔逊氏病 ( 贮藏病)–常染色体隐性遗传疾病,其中一种或多种 基因 突变破坏 新陈代谢 .

行为原因

  • 体力活动
    • 激烈的慢跑或激烈的游行

与疾病有关的原因

  • 拒绝后 移植.
  • Bartonellosis –传染病,主要发生在南美,由细菌Bartonella bacilliformis引起。
  • 弥散性血管内凝血(DIC)–强烈激活凝血后发生的全身性疾病,同时导致出血和过多的凝血。
  • 子痫(怀孕中毒).
  • 血管瘤–血液增殖引起的良性肿瘤 船舶.
  • 溶血性尿毒症综合征(HUS)–微血管病三联征 溶血性贫血 (MAHA;贫血形式,其中红血球(红细胞)被破坏), 血小板减少症 (异常减少 血小板/血小板)和急性 伤害(AKI); 主要发生在儿童感染的情况下; 最常见的原因 急性肾功能衰竭 要求 透析 in 童年.
  • 感染各种病原体,例如肺炎球菌或 葡萄球菌.
  • 感冒抗体自身免疫性溶血性贫血,通常归因于淋巴瘤(淋巴组织的恶性疾病)或感染
  • 肝硬化– 结缔组织 具有功能障碍的肝脏重塑。
  • 疟疾 –由按蚊传播的热带传染病。
  • 恶性 高血压 –严重的高血压,舒张压值超过120 mmHg,迅速导致 损伤。
  • 转移性癌症–具有“扩散”子代肿瘤的癌症。
  • Morbus haemolyticus neonatorum –并发症 怀孕 当母子之间的血型不兼容时,就会发生这种情况。
  • 阵发性 血红蛋白尿症–通常在病毒感染的情况下发生的疾病 梅毒 或作为自身免疫性疾病。
  • 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)–由磷脂酰肌醇聚糖(PIG)A突变引起的造血干细胞获得性疾病 基因; 特点是 溶血性贫血 (由红细胞分解引起的贫血), 血栓形成 (倾向 血栓形成)和全血细胞减少症,即即造血功能的所有三个细胞系列(三血细胞减少症)缺乏,即白细胞减少(减少 白血细胞),贫血和 血小板减少症 (减少 血小板)的特征。
  • 由心力衰竭或炎症引起的脾肿大(脾肿大)
  • 血栓性血小板减少性紫癜(TTP;同义词:Moschcowitz综合征)–伴发烧,肾功能不全(肾功能不全;肾衰竭),贫血(贫血)以及短暂性神经和精神疾病的紫癜急性发作; 发生主要是散发性的,常染色体显性的家族形式
  • 热抗体自身免疫 溶血性贫血,通常是由于 淋巴瘤 (淋巴组织的恶性疾病)或病毒感染。
  • 伯恩斯
  • 齐夫综合症 –以三联征为特征:高脂蛋白血症(也 高脂血症; 脂肪代谢 疾病),溶血性贫血(由于红细胞破坏引起的贫血) 酒精 黄疸性肝毒性损害(黄胆症).

药物治疗

贫血

再生障碍性贫血

注意:对于标有星号(*)的药物, 再生障碍性贫血 记录不充分。 环境暴露–中毒(中毒)。

  • 蛇毒
  • 蜘蛛毒液

其他原因

  • 输血
  • 人造的 瓣膜置换术和其他血管内假体。
  • 亚甲基蓝(染料)