足部神经疾病马德拉斯是一种疾病，其主要特征是患病患者的肢体无力。 该病通常在青春期开始。 四肢萎缩发展，各种瘫痪 神经 的 脑 也发生。 另外，个体患有感音神经 失去听力.
什么是马德拉斯运动神经元病？
Motoneuron病马德拉斯在医学专业人士中通常用MMND缩写简称MMND，该缩写源自该疾病的英文术语。 典型的疾病是四肢无力，萎缩。 此外，受影响的患者表现出颅骨麻痹（医学术语轻瘫） 神经 在较低的区域。 马德拉斯的特色 运动神经元 疾病也是感觉神经 失去听力。 原则上， 运动神经元 疾病Madras相对很少发生。 先前的经验数据表明，该疾病在男性患者中的发病率略高于女性。
原因
迄今为止，马德拉斯 运动神经元 尚未对该疾病进行充分的研究以得出关于其发病机理的确切结论。 但是，原则上，大多数研究人员都认为该疾病具有遗传成分。 许多医生认为，脱氧核糖核酸的DNA异常 线粒体 负责疾病的发展。 但是，炎症过程也正在讨论中，作为潜在原因。 另外，某些 环境因素 可能有助于马德拉斯运动神经元疾病的发展。 缺乏对运动神经元疾病马德拉斯的研究，也与该疾病的低流行有关。 尚未研究运动神经元疾病马德拉斯的确切患病率。 然而，迄今为止已报道了约200例该病。 大多数患者来自印度南部。 在意大利和泰国也发生了个别病例。 在大多数情况下，该疾病在患者达到15岁之前就开始了。 马德拉斯运动神经元疾病在男性中的发病率略高于女性。 在某些患者中，父母是近亲的。
症状，投诉和体征
运动神经元疾病的人马德拉斯ras不休 物理 肢体萎缩无力。 虚弱主要影响手臂和腿部的肌肉。 延髓以及 面部肌肉 通常也受到损害的影响。 另外，患病的个体表现出所谓的金字塔形体征。 马德拉斯运动神经元疾病的另一典型症状是麻痹 神经 的 脑。 涉及的主要是神经7、9和12。基本上，所有患有运动神经元疾病的人Madras都患有 失去听力。 一些患有这种疾病的人还具有所谓的 视神经萎缩.
疾病的诊断和病程
运动神经元疾病的诊断Madras根据疾病的临床症状进行诊断，并由医学专家进行。 患者的主要抱怨可能已经证实了主治医师对运动神经元疾病马德拉斯的怀疑。 在许多情况下，运动神经元疾病Madras real的诊断会持续很长时间，因为该疾病因其稀有性而相对未知。 接受患者采访后，专家会进行目视检查，尤其是检查人员的四肢。 Madras运动神经元疾病的典型主诉和决定性指征是四肢良性萎缩和感觉神经性听力损失的结合。 这些投诉最初是通过视觉检查和听力测试发现的。 这 流程条件 也可以通过成像方法将其与其他形式的运动神经元疾病区分开。 肌电图 通常会显示出慢性去神经过程的证据。 由于症状也出现在其他疾病中，因此医师必须始终进行彻底检查。 鉴别诊断。 例如，进行性肌肉萎缩， 肌萎缩性侧索硬化 和 脊髓性肌萎缩 此外，医生将本病与布朗-维亚莱托-范莱尔综合征，脊髓小脑共济失调和脊灰后进行性肌萎缩症区分开。
Complications
运动神经元疾病的结果是，受影响的个体遭受严重的瘫痪，并可能在整个身体中发生敏感性障碍。 这些麻痹症严重限制了患者的日常生活，导致生活质量大大降低。 在许多情况下，由于运动神经元疾病，无法再进行日常的日常活动，因此患者在日常生活中依赖他人的帮助。 同样，行动可能受到严格限制。 麻痹也会影响面部肌肉，使患者难以摄取食物和液体。 此外，运动神经元疾病导致听力丧失，因此在最坏的情况下，受影响的人完全失聪。 特别是年轻人患有听力损失并发展为重度 抑郁. 结果导致其他心理症状。 患者的父母和亲戚受到运动神经元疾病的影响并遭受心理不适和不适的情况并不少见。 运动神经元疾病的治疗通常是通过疗法进行，但可能不会限制所有症状。 这种疾病大大降低了患者的预期寿命。 但是，在治疗过程中不会发生特别的并发症。
什么时候应该去看医生？
马德拉斯运动神经元病是严重的 流程条件 必须立即诊断和治疗。 注意到胳膊和腿无力，面神经麻痹或其他典型体征的个体最好咨询他们的[[[家庭医生]]]。 持续性听力损失和症状 视神经萎缩 不是由其他原因引起的，也应及时进行评估。 初级保健医师可能能够做出初步的初步诊断，或者至少排除明显的诱因，这取决于他或她的专业知识。 Madras运动神经元疾病的实际诊断只能由医学专家进行。 由于这种疾病的稀有性，请在专科诊所进行进一步检查 遗传病 通常是必需的。 发现症状增加或突然出现严重瘫痪的患者应致电急诊医师。 根据症状，神经科医生，眼科医生，耳科医生，骨科医生和物理治疗师会提供治疗。 在大多数情况下，心理学家也会参与治疗，因为马德拉斯运动神经元疾病也给患者的心理带来了沉重负担。
治疗与疗法
莫图龙病马德拉斯既不能因果治疗，也不能治愈。 但是，治疗症状将改善患者的生活质量。 理想情况下，来自各个专业的医学专家以跨学科的方式共同工作，以治疗受运动神经元疾病Madras影响的个体。 例如，物理治疗师，心理学家和神经科医生是必不可少的。 通常可以通过适当的听力减轻听力损失 艾滋病。 特别是， 理疗 对于患者而言，在增强四肢无力的肌肉方面起着重要作用。 基本上，马德拉斯运动神经元病会在很长一段时间内逐渐发展。 但是，它基本上是一种良性或良性疾病。 在马德拉斯运动神经元疾病的首次表现之后，大多数受影响的人生活超过30年。 这表明运动神经元疾病马德拉斯不会对受影响患者的预期寿命产生负面影响。 考虑到他们的局限性，患者能够 铅 基本上是正常的生活。
展望与预后
马德拉斯运动神经元疾病的前景被认为是喜忧参半。 科学家怀疑这种疾病是由遗传原因引起的。 结果，迄今为止尚未找到治愈方法。 未来研究将在何种程度上发展马德拉斯运动神经元疾病的疗法还有待观察。 在欧洲发生的可能性非常低。 到目前为止，典型症状主要出现在印度南部。 迄今为止，全世界记录的患者总数仅为200例。主要问题似乎是Madras运动神经元疾病总是在进一步发展，从而降低了生活质量。 然而，根据目前的研究状况，预期寿命并没有受到影响。 患者必须为随着年龄的增长而增加症状做好准备。 可以通过适当的疗法在某种程度上将这些因素减至最少。 艾滋病。 但是，马德拉斯运动神经元疾病仍然存在。 受影响的人必须经常接受神经科医生和理疗师的治疗。 通常，听力损失会加剧，可以通过助听器进行补偿。 如果症状在年轻时出现，患者通常会遭受心理问题的困扰。 生活中遇到的局限性可以在以下过程中解决： 心理治疗.
预防
有针对性地预防马德拉斯运动神经元疾病是不切实际的，因为尚无足够的有关疾病原因的知识。 目前，研究人员正在讨论各种潜在的致病因素。 但是，关于发展的原因或研究结果均未达成共识。
这是你自己可以做的
由于 流程条件 与听力损失有关，受影响的人在日常生活中应格外小心，尤其是在交通或其他危险情况下。 由于无法听到足够的声音，可能会发生危及生命的事件。 为了不给人际关系带来太大的压力，应该充分告知附近的人这些症状。 进行团队运动时，必须向战友们通报逆境。 遗传条件可以 铅 改变脸部的视觉效果。 这通常会引发心理和情感问题。 应考虑是否应寻求心理治疗帮助。 此外，应加强和稳定自信心。 为了应对日常生活中的挑战，有必要有一个心理 实力。 在自助小组中，受影响的人可以与其他患者接触。 交流经验，互助互助。 与其他患者的交流在许多情况下有助于在疾病的日常处理中制定解决方案。 最近几年， 松弛 和心理技巧已被证明在减少 应力。 这些可以随时自己承担。 瑜伽 or 冥想 为每个感兴趣的人提供不同的实施可能性。 他们稳定了精神力量。