同义词
（视神经=视神经；萎缩=细胞大小减少，细胞计数减少）视神经死亡，视神经萎缩
视神经萎缩
视神经萎缩是指神经细胞的丢失 视神经。 神经细胞的大小或数量减少。 两者都有可能。
萎缩可能有多种原因。 视神经萎缩描述了视神经萎缩 视神经。 沿视网膜从视网膜传递视觉印象的神经细胞 视觉路径 对 脑 （视觉皮层）数量或大小减少。
这种萎缩可能有多种原因。 他们之中有一些是： 视神经发炎，颅内压增高，烟酒中毒。 症状的范围从小的，没有引起注意的中央缺陷到限制日常生活的大面积视野缺陷。
眼科医生的检查 眼后 是做出诊断的最重要因素。 视神经萎缩的治疗更加困难，因为在每种情况下都必须治疗原因。 预防同样困难。
预后也强烈取决于不同的原因，因此可以从好到坏不等。
- 视神经（视神经）
- 角膜
- 光学棱镜
- 前眼房
- 睫状肌
- 玻璃体
- 视网膜（视网膜）
患者报告的不适范围从视野中的小中心性衰竭到视野中的大面积性衰竭，这在日常生活中非常严格。 症状取决于视力的原因 神经损伤.
以特殊的遗传形式（肝 例如，``视神经萎缩''是不可逆的。 在由肿瘤压力引起的视神经萎缩中，色觉在症状开始时受到的影响最大，而经过适当的治疗后视力会再次提高。 在视神经萎缩的诊断中，眼底的反射是由 眼科医生 尤其重要。
在这里， 乳头 （退出 视神经）显得苍白。 在这里，诊断因因果而异的难易程度也各不相同。 的 乳头 显示出不同的令人印象深刻的变化。
随着MRI分辨率的提高， 视神经 在MRI中起着越来越重要的作用。 MRI在眼科学中已经变得越来越成熟，特别是用于评估视网膜眼底后方神经的进程。 视神经萎缩的治疗通常取决于病因。
但是，在大多数情况下，这种疗法的前景并不乐观，症状也没有改善。 特别是在对 视神经，治疗几乎是不可能的。 虽然 可的松 用于减少神经肿胀，通常不可能完全恢复视力。
如果神经被肿瘤压迫，则通过缓解神经，即切除肿瘤，相对容易找到治疗方法。 为了诊断视神经萎缩并更好地评估其病程，可能有必要执行磁共振成像（所谓的MRI扫描）。 这涉及使用电磁辐射使体内的结构可见。
由于其分子组成，MRI特别适合对软组织结构进行成像，这对评估同样的“软”视神经非常有帮助。 这使主治医师能够评估变性已经发展到何种程度，以及其他占空间的过程是否可能构成整个过程的基础，以及疾病的过程是否可以通过治疗减慢。 在大多数情况下，视神经萎缩是在眼前疾病的背景下或由其引起的。
它分为主要原因和次要原因：
- 遗传性视神经萎缩
- 中毒引起的视神经萎缩（烟草，酒精，铅）
- 乳头炎（视盘发炎）
- 球后神经炎（眼后视神经发炎）
- 充血性乳头（颅内压升高时）
- 主要原因：这包括不是由另一种疾病引起的所有视神经萎缩。 光盘，点 视神经 离开眼睛（盲点可能是由以下原因引起的：遗传性视神经萎缩中毒引起的视神经萎缩（烟草，酒精，铅）
- 遗传性视神经萎缩
- 中毒引起的视神经萎缩（烟草，酒精，铅）
- 次要原因：次要原因通常是视网膜或视神经本身的疾病，例如 青光眼。 在大多数情况下，这些情况下视神经出口会肿胀。
视神经萎缩通常发生在以下疾病之后：乳头炎（视盘炎）球后神经炎（眼后视神经炎）充血性乳头（颅内压升高时）
- 乳头炎（视盘发炎）
- 球后神经炎（眼后视神经发炎）
- 充血性乳头（颅内压升高时）
只能通过预防原因来预防视神经萎缩。 根据情况，预防或多或少是困难的。 遗传性视神经萎缩无法预防，而酒精或烟草引起的视神经萎缩则可以避免。
视神经萎缩是视神经的退化性退化，通常进展缓慢。 视神经上的单个神经细胞逐渐退化，因此患病者可以在疾病结束时完全失明。 在儿童和青少年中，此过程通常比仅在高龄时生病的患者快得多。
根据目前的科学状况，一旦神经细胞死亡，就无法恢复它们，因此尽早发现并因此尽早治疗视神经萎缩非常重要。 受影响者首先注意到的症状是部分视野丧失和中枢视力丧失。 白天的夜视和色觉也会受到损害。
在成像程序中，例如检眼镜，视神经进行性褪色和变色 乳头 被观察到 眼后。 为了更好地评估已经发生的损害，指示了进一步的诊断程序，例如MRI和VECP。 视神经萎缩的诊断越早，就可以越早开始适当的治疗，从而使疾病的进展减慢甚至停止。
未经治疗的疾病最终导致完全 失明 在几乎所有情况下，受影响的眼睛的数量都是如此。 预后取决于视神经的原因 神经损伤。 如果存在外伤原因，经验表明结果很差。
相反，在临时性视神经系统的情况下 神经损伤 由肿瘤压力引起的视神经在缓解后迅速而又出乎意料地恢复，从而很快恢复了视力。 在遗传性视神经萎缩症中，视力丧失是不可逆的，即无法弥补的。 婴儿和幼儿的视神经萎缩可能有多种原因，包括充血性乳头，脑积水， 脑膜瘤, 视网膜色素变性, 多发性硬化症, 视神经发炎，创伤过程等等。
因此，在德国，例行检查新生儿的眼睛是否可能出现初期病理变化，以便尽早做出诊断并提供适当的治疗。 为此，医生使用特殊的 眼药水 扩张婴儿的 瞳孔 从而使他能够检查和评估眼底。 他特别注意混浊等。
儿童不舒服的最初迹象是无法固定物体和人，以及儿童对轻刺激的明显强烈反应。 如果父母观察到这种行为，建议去看医生。 所谓的Lebersche Optikusatophie是线粒体世代相传的。
这意味着仅由母亲负责传递有缺陷的基因，这就是为什么这也被称为“母亲遗传力”的原因。 尽管如此，莱伯的视神经萎缩在女性自身中并不常见。 此外，视神经萎缩也可以在其他综合征的情况下遗传，例如Behr综合征I，肢带营养不良20，运动敏感性神经病VI或Cohen综合征。组织。
