利福布丁 被算在 结核抑制剂。 这些很特别 抗生素 等加工。为 治疗 of 肺结核.
什么是利福布汀？
利福布丁 被算在 结核抑制剂。 这些很特别 抗生素 等加工。为 治疗 肺结核. 利福布丁 是一个 抗生素 属于抗生素杀菌剂组。 它以商品名 Mycobutin 出售，是一种半合成的 利福霉素 衍生物。 这适用于治疗分枝杆菌以及革兰氏阳性和革兰氏阴性感染。 利福布汀属于 结核抑制剂. 这意味着该药物专门用于治疗 肺结核。 通常 结核病治疗 与其他抗结核药物联合使用，如 利福平, 异烟肼, 乙胺丁醇 or 吡嗪酰胺 以对抗耐药性的发展。 利福布汀于 1990 年代中期在欧洲获得批准。 自 2011 年起，该活性成分一直被列入 WHO（世界 健康管理 组织）基本药物清单。
药理作用
利福布汀的作用方式与 利福平. 因此，利福布汀还抑制敏感的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。 菌，导致蛋白质合成被阻断 病菌. 此外，有迹象表明 DNA 合成 菌 也受到影响。 在一定程度上，利福布汀还可以对耐药的结核分枝杆菌菌株发挥积极作用。 利福平. 与利福平相反，由于抑制 RNA 聚合酶，利福布汀的活性要高得多。 虽然大约 94% 的分枝杆菌已经对利福平耐药，但只有大约 20% 的分枝杆菌对利福布汀耐药，这是结核菌素的另一个优势。 此外，利福布汀对日光杆菌属具有生物活性。 当服用利福布汀时 口，同时摄入含蛋白质的食物会增强其效果。 这 抗生素 被部分代谢 肝. 高达 85% 的利福布汀与蛋白质（蛋清）结合。 利福布汀在生物体中达到最高水平 血液 大约六到八小时后血浆。 大多数活性物质通过肾脏离开身体。 结核菌素的半衰期在 28 到 62 小时之间变化。
医疗用途
使用时，利福布汀用于预防患有以下疾病的患者的鸟分枝杆菌胞内分枝杆菌 (MAI) 感染 艾滋病. MAI 感染也可进行治疗。 这是结合其他 抗生素 如 乙胺丁醇, 阿奇霉素 和 克拉霉素. 此外，医学采用利福布汀来治疗耐多药结核病。 此外，利福布汀可有效对抗细菌 病原体 如副结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌和 衣原体 肺炎。 此外， 治疗 的 慢性炎症性肠病 克罗恩病 也是可以的。 通常 剂量 服用利福布汀是每天 450 至 600 毫克利福布汀。 然而，如果 克拉霉素 同时给药，每日 剂量 减少到 300 毫克。 治疗的持续时间通常为六个月。 用于预防 MAC（鸟分枝杆菌复合体）感染 艾滋病 患者，平常的日常 剂量 是 300 毫克。 为防止产生耐药性，建议提前排除分枝杆菌感染。 如果患者以前接受过其他抗结核药物，建议将剂量增加到 300 至 450 毫克。 增加剂量对免疫抑制患者特别有用。 Rifabutin 可以在一天中的任何时间服用，独立于膳食。 在这种情况下，胶囊每天服用一次。
风险和副作用
使用利福布汀时，可能会出现不良副作用。 它们类似于服用利福平的副作用。 因此，往往会增加 肝 酶, 恶心 和 呕吐. 其他可能的副作用可能包括 皮疹, 疼痛 在上腹部 腹泻。 , 胸痛, 意义上的变化 味道, 偏头痛-喜欢 头痛, 喉咙痛, 流感- 类似症状、瘀伤、焦虑或 黄胆症. 有时大便、尿液、汗水、眼泪和 唾液 在利福布汀治疗期间变成橙棕色。 如果患者对活性物质过敏，则不应服用利福布汀。 存在支气管痉挛、嗜酸性粒细胞增多症（特殊形式的白细胞增多症）或 休克. 结合治疗 克拉霉素 也增加了 虹膜发炎 (葡萄膜炎）。 利福布汀的一个缺点是 互动 与其他 毒品，例如那些用于治疗 艾滋病. 因此，有可能削弱制剂的效果。 这 毒品 受影响的包括抗凝剂、镇痛剂，如 阿片类药物, 荷尔蒙避孕药, 糖皮质激素，以及有效成分 苯妥英, 洋地黄毒，cotrimoxazole和 氨苯砜. 反过来，利福布汀的作用方式可能会受到伴随的影响 管理 of 毒品 如 西咪替丁, 红霉素，克拉霉素， 酮康唑及 氟康唑.
