Magaldrate是一种药物，属于一种称为 抗酸药。 也称为penta-铝-癸酸庚二酸和铝-镁-氢氧化物-硫酸盐水合物。 过量使用了这种药物 胃酸 分泌物和 治疗 其后果。
magaldrate是什么？
Magaldrate用于过量 胃酸 并对其后果进行治疗。 Magaldrate是一种中和酸的药物，属于已知的活性物质 抗酸药。 该药理物质具有层状格子结构，因此也称为层状格子 抗酸药。 Magaldrate由以下成分组成 铝 和 镁 盐 因此对胃肠道中与酸有关的主诉起作用。 药物中和并结合过量 胃酸 产生，从而保护胃 黏膜 来自不可逆转的损害。 因此，Magaldrate用于治疗与酸有关的疾病 胃 诸如 胃灼热 或胃肠道溃疡。 它是在药店有售的药物，可以以以下形式购买： 片 或凝胶。 该药物不用于预防性治疗，而是作为急症的按需药物。 剂量应与主治专家讨论。
药理作用
胃区域中人体的不同细胞 黏膜 每天生产1-3升胃液。 为其分配此活动的单元称为辅助单元，辅助单元和 主要 细胞。 产生的胃酸为无色，略带混浊的水状分泌物，pH约为0.9-1.5。 如此低的pH值清楚地表明，胃酸是一种非常酸性且具有腐蚀性的液体。 为了诱导人体细胞产生胃酸，需要通过产生下列物质来进行化学和机械刺激 激素 ，在 消化道 和刺激 迷走神经。 该 激素 这个过程需要的是 组胺, 胃泌素 和促胰液素。 一种 血液 等渗的 盐酸 由阴道细胞形成，由 加氢 离子和 氯 离子。 药理药物magaldrate是一种复杂的药物， 协调 具有结晶分层晶格结构的化合物。 因此，它也被归类为分层格状抗酸剂的药物类别。 这种化学结构来自于 镁 和 铝。 它们的化学结构紧密地连接在晶格层中。 在间隙层区域中，硫酸根阴离子和氢氧根离子的质子结合触发了对胃酸的中和作用。 当该键遇到胃酸时，晶格结构溶解并发生中和作用。 只有当胃酸的pH值达到至少5时，化学过程才停止。 物质的这种混合物产生了所谓的酸缓冲剂。 该酸缓冲液可使胃酸保持3-5的恒定pH。 胃酸不会被重吸收出来 消化道。 根据pH值，在中和过程中仅重吸收和释放少量的镁和铝离子。 不能重吸收的阳离子在通过肠道并排泄到粪便中时，会被代谢为难溶的磷酸盐。 可吸收离子与等离子体结合 蛋白质。 如果肾功能不全或Magaldrate过量，则血浆 蛋白质结合 可能会超出容量。 这可能会导致蛋白质沉积在 骨头，中央 神经系统或器官。 但是，镁和铝的含量在 血液 不受影响。 有时，在铝中只能检测到最小的铝含量增加。 血液 血清。 但是，这样做的前提条件是必须正确地并且以非常适合临床情况的方式服用药物。 Magaldrate的物质通过消化系统排泄。 肾脏仅排泄一小部分可吸收的铝离子。
医疗用途
药物Magaldrate用于 治疗 和对症治疗中胃酸过多的形成。 胃 酸会引起急性问题，例如上腹部消化不良， 回流 疾病或 胃灼热 (返流性食管炎), 胃炎，饱胀感和与胃酸有关的一般性胃病。 对于胃溃疡（心室溃疡）或十二指肠溃疡（十二指肠溃疡），Magaldrate还可对愈合过程做出积极贡献。 效果来自缓冲反应和 剂量–和pH依赖性的细胞毒性结合 胆汁 酸和溶血卵磷脂。 这些物质未结合，被归咎于胃溃疡的发生和 胃炎 并可能造成不可挽回的损害。 胃肠道和消化道的肌肉的一般功能不受药物的影响。
风险和副作用
观察到的常见副作用是大便稠度改变。 尽管由于磁石率，这通常很柔和， 腹泻。 （腹泻）很少发生。 如果长时间服用高剂量药物，由于血清中铝和镁的含量增加，可能会发生中毒。 铝在骨骼和中央的沉积 神经系统，对 脑，也可能发生。 在极少数情况下，血浆减少可能会导致疼痛的骨软化（骨软化症） 磷酸盐 水平。 药物Magaldrate不应与其他药物一起服用 毒品，如果可能的话，因为它会影响 吸收, 分配 和药理物质的排泄。 因此，同时服用几个 毒品，每次摄取之间应始终有大约2小时的时间。 此外，Magaldrate不应与果汁或葡萄酒等酸性饮料一起服用。
