先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 遗传性脂肪营养不良症，包括脂肪养分 糖尿病.
- 遗传性神经肌肉疾病。
- Mendenhall综合征–一组极端的胰岛素抵抗综合征（连同妖精症，脂肪营养不良和A型和B型胰岛素抵抗综合征）； Mendenhall综合征具有常染色体隐性遗传方式：生长迟缓已经从子宫内开始（“子宫内”）
- 肌强直性营养不良
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet综合征（LMBBS）–罕见的遗传性疾病； 根据临床症状分为：
- 劳伦斯-月亮综合症（无多指，即没有出现多余的手指或脚趾和肥胖症，但患有截瘫（截瘫）和肌张力低下/肌张力降低）和
- Bardet-Biedl综合征（多发性， 肥胖 和肾脏的特殊性）。
- 帕 - 魏二氏综合征 （PWS；同义词：Prader-Labhard-Willi-Fanconi综合征，Urban综合征和Urban-Rogers-Meyer综合征）–具有常染色体显性遗传的遗传疾病，大约以1：10,000至1：20,000的出生发生； 特征包括。 除其他外，一个明显的 超重 在没有饱足感的情况下， 身材矮小 和减少情报； 在生活过程中，诸如 糖尿病 类型2的发生是由于 肥胖.
- Werner综合征–（英语成人早衰）–常染色体隐性遗传疾病，尤其是中胚层组织，导致大规模的衰老过程（早衰），始于中年。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 其他形式的糖尿病：
- 第1类型 糖尿病 （大约10％）。
- 特殊形式：迟发性自身免疫性糖尿病
- MODY（年轻的成熟型糖尿病）[常染色体显性遗传； β细胞功能的遗传缺陷； 大约有1％至2％的“ 2型糖尿病”（通常是年轻且家族性强的人）患有MODY糖尿病（很多未报告病例）
- 3c型糖尿病–由胰腺疾病引起，例如急性或慢性炎症，手术或肿瘤。
- 妊娠糖尿病（> 1％）
- DIDMOAD综合征（同义词：Wolfram综合征）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 症状复杂 糖尿病, 尿崩症 （与激素缺乏有关的疾病 加氢 代谢障碍导致极高的尿排泄（多尿； 5-25升/天） 浓度 肾脏的容量）， 视神经萎缩 （组织萎缩（萎缩）的 视神经/视神经），感觉神经 失去听力.
- 糖尿病 由感染触发，例如感染 风疹 病毒（例如先天性风疹，CMV感染）。
- 内分泌病（内分泌腺疾病，激素生成或调节受到干扰）。
- 肢端肥大症（巨人成长）
- 醛固酮症（同义词：康氏病）–原发性醛固酮增多症的形式。 它的特点是生产过剩 醛固酮 腺瘤（良性肿瘤）引起的肾上腺皮质中没有被激活 肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）。
- 库欣综合症 （代名词： 库欣病）–导致皮质醇过多症（hypercortisolism）（过量的 皮质醇).
- 胰高血糖素–胰腺激素活跃的肿瘤，产生代谢活跃的激素 胰高血糖素，这对 糖 平衡 身体它可以提供 葡萄糖 （葡萄糖）。
- 血色沉着症 (铁 贮积病）–具有常染色体隐性遗传的遗传病，由于铁增加，铁沉积增加 浓度 ，在 血液 与组织损伤。
- 甲状腺功能亢进症 （甲状腺功能亢进）。
- 嗜铬细胞瘤 –通常为良性（良性）肿瘤（约占病例的90％），主要来自于 肾上腺 并能 铅 至 高血压 危机（高血压危机）。
- 生长抑素瘤–荷尔蒙活性肿瘤可发生于内分泌胰腺（胰腺）以及 十二指肠 （十二指肠）; 它产生 生长抑素; 这会抑制 胰酶, 胃泌素 和 胃蛋白酶.
- 囊性纤维化 （同义词：CF（囊性纤维化）； Clarke-Hadfield综合征（囊性纤维化）；囊性纤维化）–具有常染色体隐性遗传的遗传性疾病，其特征在于各个器官中的粘液产生得太温和。 它是高加索人中最常见的常染色体隐性遗传疾病。
肝，胆囊和 胆汁 导管–胰腺（胰腺）（K70-K77; K80-K87）。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 胰腺癌（胰腺癌).
- 嗜铬细胞瘤
- 生长抑素瘤
心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）
- 僵尸综合症（SMS；同义词：僵尸综合症，SPS； Moersch-Woltman综合症）； 神经系统疾病，特征在于肌肉张力普遍增强； 此外，痉挛是自发发生或在受影响的肌肉中引发的； 通常，背部和臀部肌肉受到对称影响； 步态变得僵硬而奇怪。 许多有 胰岛素-要求 糖尿病 （30％），自身免疫 甲状腺炎 （自身免疫性疾病导致慢性 甲状腺发炎; 10％），萎缩 胃炎 （胃炎）有害 贫血 (维生素B12缺乏症 贫血（贫血）； 5％）。
- 妊娠糖尿病 （妊娠糖尿病）。
药物治疗
- 请参阅药物下的“原因”
环境污染–中毒（中毒）。
- 杀鼠剂–灭鼠的化学剂。
