腺苷 是 能量代谢 人体治疗上， 腺苷 特别用于调节 心律失常 并降低 血液 压力。
什么是腺苷？
治疗上， 腺苷 特别用于调节 心律失常 以及降低 血液 压力。 腺苷是内源性核苷，对于 能量代谢 由嘌呤碱基的腺嘌呤和β-D-组成核糖。 它是三磷酸腺苷（ATP）的基本构件，三磷酸腺苷是人体所有组织细胞的重要能量供应者。 在所有耗能细胞过程中，ATP均被分解以满足能量需求，并释放出其腺苷基团。 这 浓度 腺苷 血液 在物理条件下急剧上升 应力。 此外，腺苷是核糖核酸的组成部分 酸 （DNA构件），辅酶以及核苷 抗生素。 腺苷的分子结构与 咖啡因 并占据相同的受体，但不刺激它们。 生理半衰期非常短，只有几秒钟。
药理作用
腺苷在人类有机体中起着重要的作用。 例如，作为ATP的重要组成部分，它可以再生所有细胞过程中涉及的主要能量存储。 当不再充分确保神经元的能量供应时，腺苷总是从神经细胞中释放出来。 除其他外，在局部缺血（血流量减少）中就是这种情况。 与神经递质（生化信使）相反，释放不是通过储存小泡的胞吐作用介导，而是通过转运 蛋白质。 运输 蛋白质 随后还从细胞外空间去除释放的腺苷。 在缺血中， 浓度 腺苷在细胞内空间中引起转运逆转。 如果释放的ATP被外部酶降解（酶 作用于细胞外），细胞外腺苷 浓度 也增加了。 在里面 神经系统，腺苷占据所提供的受体 咖啡因 和神经递质 多巴胺, 去甲肾上腺素 和 乙酰胆碱，从而阻止了他们的行动。 神经细胞越活跃，ATP和腺苷的浓度就越高。 通过占据受体，神经细胞的功能变慢，并且 神经系统 免受过度劳累。 结果， 神经递质 封锁，鲜血 船舶 扩张了。 连续下降 胃和食管静脉血压增高 （降低血压）以及减慢 心 速度。 此外，通过激活G蛋白调节 钾 通道（通过A1腺苷受体），激发传导时间在 AV节点 (房室结）被延长。 作为中学 起搏器 的 心是， AV节点 是心房和心室之间的唯一连接（心 （心室），并调节向心室的传导。 延迟的传导传导确保心室和心房的协调收缩。 因为在体育锻炼和运动过程中腺苷浓度会增加 氧气 剥夺，增加释放被认为可以防止效率低下 心动过速 和下的心律不齐 应力.
医疗应用与使用
腺苷主要用作抗心律失常药，用于治疗 心律失常。 由于腺苷在血液中的半衰期非常短，因此可以通过静脉内输注短时输注腺苷来控制 胃和食管静脉血压增高 （降低血压）和心律（3、6或12 mg）。 在这种情况下，腺苷会导致 冠状动脉 除了扩张周边 船舶。 腺苷可以终止 AV节点阻滞房室传导阻滞性依赖型心动过速，这就是为什么它是室上性心动过速（如房室结折返性心动过速）的首选药物。 此外，房性心动过速如阵发性心动过速（癫痫样加速 心率）可以用腺苷治疗。 同样，在诊断过程中将腺苷用于诊断 应力 心脏扩张检查 船舶 （对心脏的想象）。
风险和副作用
局部缺血引起的心脏局部腺苷浓度升高可能会导致心动过缓性心律失常（心动过缓).茶碱作为解毒剂，可抑制腺苷对心脏相应受体的作用。 此外，治疗性应用腺苷可引起短期 心脏停搏 （缺乏心肌收缩），因为它有负的同营养作用（刺激传递减慢）。 在这些情况下，腺苷 管理 应立即停产。 由于半衰期短，药理作用很快消退。 由于血管舒张作用，潮红症状的特征是短暂变红。 皮肤 可能发生。 此外，短期 呼吸 困难中的压力感 胸部 区， 头痛, 头晕, 恶心 注射腺苷可能会产生刺痛感。 支气管痉挛禁忌使用腺苷， 慢性阻塞性肺病及 支气管哮喘.
