一阶实验室参数–强制性实验室测试。
激素诊断
基本诊断
- FSH（促卵泡激素）[如果怀疑精子发生（精子发生），则必须； 随着血清FSH水平的升高，抑制素B的浓度下降]
- LH（黄体激素).
- 睾丸激素（总睾丸激素）
- 17-β-雌二醇 [必须 男性乳房发育症/男性乳腺的增大]。
- 催乳素 [性欲障碍和 男性乳房发育症]（怀疑泌乳素瘤→鞍区的磁共振成像（MRI））。
- TSH（促甲状腺激素）[用于血清催乳素水平升高]
荷尔蒙参数和射精检查发现的典型星座及其可疑的临床诊断：
| FSH | LH | 总睾丸激素 | 精子图 | 疑似临床诊断 | |
| 促性腺激素性腺功能减退症（原发性性腺功能减退症）。 | ↑ | ↑ | ↔/↓ | 无精子症 | VA Klinefelter综合征 |
| 促性腺功能正常的无精子症 | ↔ | ↔ | ↔ | 无精子症 | 关闭无精子症 |
| 促性腺功能亢进无精症/ OAT | ↑ | ↔ | ↔ | 无精症/ OAT | 原发性睾丸损伤（睾丸损伤）：
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| 促性腺激素性腺功能减退症（继发性性腺功能减退症）。 | ↓ | ↓ | ↓ | 无精症/ OAT | 垂体/下丘脑疾病 |
| 促性腺激素 | ↔ | ↔ | ↔ | 燕麦 | 患者：
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传说
- 无精子症（=精子中完全没有精子和精子）。
- OAT =弱无精子症-精子症（=数量减少，运动能力降低和畸形百分比高 精子).
潜在/清单 甲状腺功能减退症 （甲状腺功能减退）。
- TSH [在血清催乳素水平升高的情况下是强制性的]
- 如果适用，ft4
- 如果适用，TRH-TSH 检查（甲状腺功能检查）。
免疫学诊断
确定了以下抗体：
*存在 精子 抗原是指身体产生针对自身的抗体，即针对自身精子的抗体。 这些抗体可以 铅 精子的结块（结块）并影响其活力（活动性）和生育能力。
细菌学和病毒学诊断
作为筛查手段或由于疑似前列腺炎–用于细菌检测的培养物 菌，支原体，脲原体和 病毒 (衣原体生殖器 疱疹，HPV）在射精（精子）中。 射精的微生物学–抗生素的条件 治疗.
细菌性射精检查包括：细菌类型和细菌计数[CFU / ml]的确定，包括一张放射线图。
人类遗传学诊断
遗传或染色体改变的频率与精子负相关 浓度。 无精子症患者（无精子射精）的患者高达15％。 染色体测试（确定染色体核型/一组染色体的出现）或遗传诊断应在以下条件下进行：
- 精子总浓度：<10万。
- 浓度小于5万的无精子症因子（AZF）微缺失的诊断。
- 无精子症（射精中完全没有精子/精液细胞）。
- 嫌疑 克莱氏综合征 –性别（性别 染色体）导致原发性性腺功能低下（性腺功能低下）的男性异常。
- 精索的结构异常：CFTR（“囊性纤维化 跨膜电导调节剂”）突变诊断（GR A）。
预防性遗传诊断–携带者筛查
载体筛选 是一项遗传测试，用于确定某人是否是特定的常染色体隐性遗传病的携带者。 这种筛选是正在考虑的夫妇最常用的方法 怀孕 并想事先确定孩子是否会继承 遗传病。 美国妇产科医师协会（ACOG）建议筛查 囊性纤维化 仅适用于欧洲血统的夫妇和美国医学院 基因 和基因组学（ACMG）建议进行筛查 脊髓性肌萎缩 在这一人群中，当前的两次携带者筛查每55.2万名儿童仅能检测出100,000种疾病； 检测当前的两次携带者筛查结果，每55.2万名儿童仅能检测100,000种疾病； 按照整个小组的数字，每159.2万名儿童将有100,000种疾病。 对于遗传疾病更为普遍的阿什肯纳兹犹太人，ACOG建议除了筛查该疾病外，还应筛查几对可能患有Tay-Sachs综合征和家族性自主神经疾病的育龄夫妇。 ACMG建议小组进行十项基因检测（例如Niemann-Pick A型疾病， 戈谢病和Fanconi 贫血 在这种人群中，每392.2万名儿童中有100,000名患有严重的隐性疾病。 注意：作为携带者不会引起隐性疾病。 双套 染色体 通常可以防止它。
