什么是马普替林？
马普替林 一 抗抑郁药。 该药物用于 治疗 抑郁症。 马普替林 是四环的 抗抑郁剂 （TCA）。 抗抑郁药 ，那恭喜你， 毒品 可以用来治疗 抑郁. 有效。 但是，它们也可以用于治疗其他精神疾病，例如恐慌症或慢性 疼痛。 四环类抗抑郁药，例如马普替林（Maprotiline）是 三环类抗抑郁药。 因此，在其化学结构中，它们有四个 碳 响，而不是三个。 自1970年代初以来，欧洲一直在使用Maprotiline（也称为Maprotilinum或Maprotiline hydrochloride）。 精神病学使用药物治疗 抑郁.。 在德国，它的制备名称为Maprolu和Ludiomil。
药理作用
马普替林具有作用于中央的性质 神经系统 （CNS）。 这样做可以抑制 去甲肾上腺素 从 突触裂。 相反，抑制 神经递质 羟色胺 值得一提。 以此方式，获得了减轻焦虑和增加驾驶的效果。 在治疗的初始阶段， 肾上腺素 和 组胺 字幕可视电话用于 神经系统，从而产生令人兴奋的阻尼和镇定效果。 但是，经过数周的治疗，这种效果逐渐被情绪升高和驱动力增加所取代。 几乎不能证明马普替林具有抗胆碱作用。 它被认为比 三环类抗抑郁药 因为自主 神经系统 受较少影响 不利影响。 但是，马普替林作用的缺点是 抗抑郁剂 也可以与肾上腺素受体结合 羟色胺 受体，和 组胺 受体。 这增加了各种不良副作用的可能性。 但是，与 三环类抗抑郁药，它们比较弱。 此外，马普替林可以充当FIASMA。 这是“酸性磷酸髓鞘酶的功能抑制剂”。 马普替林是口服，静脉内或肌肉内服用。 这 生物利用度 活性物质的比例高达90％。 在里面 血液，它存在于血浆中 蛋白质 高达88％。 马普替林被 肝。 平均而言，其血浆半衰期达到36小时。 随后，药物被 肝 和肾脏。
医疗用途
服用马普替林治疗 抑郁.，烦躁不安或 焦虑症。 在这种情况下，该药物可用来抵消抑郁情绪，减轻焦虑和躁动状态。 马普替林的另一个应用领域是与 焦虑症。 马普替林通常采取薄膜包衣的形式 片 一点点 水。 平常的日常 剂量 是1至3 片 含有25至75毫克的盐酸马普替林。 日常 剂量 也可以作为 单剂量 在傍晚时分。 根据患者对马普替林的耐受程度，两周后每天增加一剂薄膜衣片的剂量，直到患者服用两至三片 片 日常的。 最高推荐 剂量 每天六片。 如果症状改善，则患者逐渐将剂量减少至每天一或两片。 马普替林的治疗持续时间长短不一，由医生自行决定。 通常需要4到6周的时间， 抗抑郁剂 设置。
风险和副作用
使用马普替林可能会导致某些患者出现副作用。 在大多数情况下，这些包括干 口, 头晕，头昏眼花， 疲劳, 恶心, 呕吐, 潮热, 头痛，排尿困难， 便秘，体重增加，睡眠障碍，噩梦，视力问题，焦虑症和攻击性行为。 性能力障碍和性欲减退也在可能范围内。一些患者可能会遇到严重的副作用，但这种情况非常罕见。 这些包括心脏传导障碍， 血液 压力，癫痫发作， 血管炎, 男性乳房发育症，躁狂或精神病状态， 幻觉, 肝 损害，造血障碍或 肝炎。 如果患者对马普替林或其他四环或三环抗抑郁药过敏，则不得服用该药物。 在严重的肾和肝功能障碍的情况下也是如此， 躁狂症 or 精神病，急性药物或 酒精 中毒，癫痫发作倾向，肠麻痹， 青光眼，在胃肠道内变窄， 前列腺 与尿路功能障碍有关，并且严重 心律失常。 中 怀孕，只有在医师仔细评估风险和获益之间后，方可使用Maprotiline。 因此，不能完全排除活性物质对胎儿的伤害。 马普替林有可能进入 母乳 在母乳喂养期间。 这也会影响 健康 婴儿的。 马普替林不适合儿童。 同时使用马普替林和 MAO抑制剂 有问题。 由于存在严重副作用的风险，应避免同时使用。 交互作用 平行也可以 治疗 马普替林和其他四环或三环抗抑郁药。 因此，药剂的作用可以彼此增加。 马普替林的作用可通过增强 管理 of 西咪替丁, 哌甲酯 or 抗精神病药。 此外，并发治疗 抗精神病药 增加癫痫发作的风险。
