克拉霉素的作用原理
克拉霉素渗透细菌细胞并阻止它们产生重要的蛋白质。因此，细菌不会被抗生素杀死，但它们的生长会受到抑制。活性成分具有抑菌作用。
这种对细菌生长的抑制使免疫系统有机会遏制感染。与另一种著名的大环内酯类抗生素红霉素相比，克拉霉素可以有效对抗更多类型的细菌。
此外，与红霉素不同，它对胃酸稳定，因此不会在胃中分解。这使得可以减少其采取的频率。此外，克拉霉素的组织流动性更强，因此可以更好地到达体内目标。
吸收、降解和排泄
摄入后约六小时，一半活性物质再次排出体外，约四分之三在粪便中，四分之一在尿液中。
克拉霉素什么时候用？
克拉霉素用于治疗由克拉霉素敏感病原体引起的细菌感染，这些病原体可以被抗生素抑制生长。
这些感染通常包括呼吸道感染（如肺炎和支气管炎）、咽喉、鼻腔和耳部感染（如扁桃体炎、鼻窦炎和咽炎）以及皮肤感染（如伤口感染、毛囊/毛囊感染和感染）。丹毒）。
完全按照医生或药剂师的指示使用。如果使用时间太短或太长，就有产生耐药性的风险。这意味着细菌对克拉霉素变得不敏感。此外，过早停止治疗可能会导致复发。
通常，克拉霉素以片剂形式使用。对于吞咽困难或管饲的患者，还有克拉霉素汁液和颗粒用于制备口服混悬液。
还提供活性成分延迟释放的片剂（缓释片）。与普通药片不同，它们只需每天服用一次。
通常的使用时间为 14 至 250 天，具体取决于感染的严重程度。克拉霉素的剂量通常为 XNUMX 毫克，每日两次。在严重感染的情况下，医生可能会加倍剂量。
克拉霉素应在医生规定的整个治疗期间使用。即使症状较早改善，您也不应该自行停药（存在产生耐药性和复发的风险！）。
克拉霉素有哪些副作用？
副作用包括失眠、味觉障碍、头痛、腹泻、呕吐、恶心、消化问题、肝值改变、出汗增多和皮疹，十分之一到百分之一的接受治疗者出现皮疹。
消化道中出现副作用是因为抗生素也会对抗有益的肠道细菌。这会损害消化并导致上述症状。
服用克拉霉素时应注意什么？
禁忌
在以下情况下不得服用克拉霉素：
- 同时使用以下任何药物：替格瑞洛（抗凝剂）、雷诺嗪（治疗冠心病）、阿司咪唑和特非那丁（抗过敏药）、西沙必利和多潘立酮（促动力药）和匹莫齐特（抗精神病药）。
- 先天性或后天性 QT 间期延长
- 严重肝功能障碍
药物相互作用
克拉霉素与其他大环内酯类抗生素（例如红霉素）具有相似的相互作用。由于该药物在肝脏中被一种酶 (CYP3A4) 分解，该酶不仅会分解其他药物，还会抑制其他药物，因此这些药物可能会相互作用。
因此，同时摄入（也在一天的不同时间）可能会导致体内药物水平过低或过高。有关药物要么根本没有作用，要么在体内累积到产生毒性作用的程度。
此类活性成分的例子有：
- 口服糖尿病药物（抗糖尿病药），如吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮
- 他汀类药物（降胆固醇药物），例如洛伐他汀和辛伐他汀
- 偏头痛药物，例如麦角胺
- 抗真菌药（抗真菌药），如氟康唑、酮康唑
- 心脏药物，如地高辛、维拉帕米、硝苯地平
- 各种艾滋病药物，如利托那韦、依非韦伦、奈韦拉平和依曲韦林等
- 抗癫痫药，如苯妥英、苯巴比妥和丙戊酸
- 口服避孕药（“避孕药”）。
由于许多药物相互作用，请让您的医生知道您目前正在服用哪些药物。在使用非处方药之前，请告知您的药房您目前正在使用克拉霉素。
年龄限制
克拉霉素可用于新生儿。剂量根据体重而定。老年人也可以服用抗生素，除非有肝功能障碍。
怀孕和母乳喂养
如果医生认为绝对必要，也可以在怀孕和哺乳期间使用抗生素。
如何获得克拉霉素药物
克拉霉素为人所知多久了？
克拉霉素是 1970 世纪 1980 年代在抗生素红霉素的基础上开发出来的。该活性成分于1991年申请专利，并于XNUMX年在日本上市。
同年晚些时候，这种抗生素首先在美国获得批准，然后在全球范围内获得批准。欧洲的专利保护于 2004 年到期，美国的专利保护于 2005 年到期，此后许多制造商推出了含有活性成分克拉霉素的仿制药产品。
