西咪替丁 用于治疗胃肠道疾病。 H2抗组胺药可抑制胃液产生。
什么是西咪替丁？
西咪替丁 用于治疗胃肠道疾病。 H2抗组胺药可抑制胃液产生。 西咪替丁 是肠胃药。 它属于 H2受体拮抗剂。 因此，该药物可以抑制组织激素的作用 组胺。 因此，它适用于治疗 胃炎, 胃 溃疡 胃灼热, 炎症 食道和十二指肠炎。 西咪替丁是最早上市的用于治疗胃肠道溃疡和胃溃疡的H2拮抗剂。 胃灼热。 该药物由制药公司SmithKline和法国于1960年代开发，在现代被称为葛兰素史克（GlaxoSmithKline）。 1976年，该药以Tagamet的名称推出。 Tagamet逐渐发展成为在药理学市场上广受欢迎的成功药物。 西咪替丁由英国化学家约翰·科林·埃米特，格雷厄姆·杜兰特和罗宾·加内林开发。 为了取得成就，他们进入了国家发明家名人堂。
药理作用
西咪替丁的作用方式是基于药物阻断组织激素的H2受体（结合位点） 组胺 在胃粘膜上的占有细胞。 组胺 是重要的 神经递质 （信使实质）。 它形成 胃酸 从乘员细胞中释放出来。 西咪替丁对组胺受体的阻断意味着该激素不再能够与该受体对接，从而使其失去作用。 这样，减少了释放 胃酸。 西咪替丁还具有限制胃胃上皮细胞活性的特性。 占用细胞产生 盐酸，它负责分解进入食物的食物 胃。 但是，过度释放 胃酸 可以导致 胃灼热。 西咪替丁可确保 胃 细胞不会产生太多的酸。 为了使活性成分发挥积极作用， 剂量 必须足够高。 口服后 吸收 在西咪替丁进入机体后，胃肠道药物会在胃肠道内迅速吸收。 因此，仅需90至120分钟即可使50％的H2抗组胺药离开人体。 该过程通过肾脏和尿液进行。
医疗用途
对于使用，西咪替丁用于治疗和预防对减少胃酸产生很重要的疾病。 这些包括与酸有关的胃部疾病，烧心， 炎症 食道 回流 食管炎 （胃酸反流），以及 胃炎 和十二指肠炎。 另一个应用领域是 佐林格-埃里森综合征，其中由于占用细胞的激素过度刺激而导致胃酸病理性过量产生。 西咪替丁通常以片剂形式给药。 另外，药物可以直接注射到 静脉。 该 剂量 胃肠道药物的使用因人而异，取决于临床情况。 肾脏的功能也起作用。 在胃肠道的情况下 溃疡，可以在四到八周的时间内开出800至1000毫克的西咪替丁。 在这种情况下，应在晚上服用，因为特别是在夜间，会产生胃酸。 但是，患者不得超过最大 剂量 每天两克西咪替丁。
风险和副作用
服用西咪替丁有时可能会导致副作用。 但是，并不是每个人都发生这种情况。 大多数患者会感到瘙痒]]]， 关节疼痛，肌肉不适， 头痛, 头晕，胃肠道不适和 疲劳。 不到百分之一的用户还会遇到临时性 皮肤 皮疹，睡眠问题， 血液 计数，男性乳腺的增大（男性乳房发育症), 心律失常和阳imp。 在某些情况下， 抑郁.，混乱和 幻觉 在已经存在对活性物质的超敏反应的情况下，根本不应该使用西咪替丁。 如果患者受到他的限制 肾 功能，建议减少剂量。 西咪替丁之前 治疗，对于恶性溃疡或细菌感染也必须接受医学检查 幽门螺旋杆菌。 在相应的情况下，药物治疗必须有所改变。 在服用西咪替丁期间 怀孕 应接受全面的风险收益评估。 原因是在此期间有关胃肠道药物工作原理的信息不足。 可能的 不利影响 由于西咪替丁转移至母乳喂养期间，不能排除母乳喂养期间 母乳。 因此，在此期间不应服用该药物。 在儿童和青少年中，对于西咪替丁在生长过程中的作用也知之甚少。 交互作用 西咪替丁和其他之间 毒品 在可能性范围内。 这些主要包括 局麻药 利多卡因，抗癫痫抗惊厥药 苯妥英, 苯二氮卓，抗凝剂 华法林 类型，三环 抗抑郁药，其中包括 丙咪嗪 特别是β受体阻滞剂，例如 美托洛尔 和 普萘洛尔及 酒精。 因此，伴随 管理 这些药物可以增加或延长作用和副作用。 此外，由于胃中的pH值发生变化，因此导致 吸收 另一个 毒品 进入血液。 这些包括 吸收 的抗真菌药 酮康唑。 此外，西咪替丁会增加 浓度 of 格列吡嗪，有一个 血液 糖-降低效果。 这增加了降低的效果 血液 葡萄糖.
