脂肪凳(脂肪泻):原因

发病机制(疾病发展)

  • 消化不良(脂肪消化不良)。
    • 合成缺陷*:由于以下原因造成的胰腺分泌(胰腺液)缺乏:
    • wg分泌物缺陷:
      • 胰管(胰管)阻塞引起的胰腺分泌不足(例如,由于结石,肿瘤等)
      • 不足 胆汁酸 由于胆管阻塞(胆结石,肿瘤等)。
  • 吸收不良(食物紊乱 吸收; 在这种情况下:脂肪吸收不良)。

*注意:直到大约90%的外分泌胰腺组织被破坏,才会出现脂肪泻。

病因(原因)

传记原因

  • 遗传负担
    • 遗传病
      • Aβ脂蛋白血症(同义词:纯合子家族性低β脂蛋白血症,ABL / HoFHBL)–具有常染色体隐性遗传的遗传性疾病; 严重的家族性低血脂蛋白血症; 乳糜微粒的图像缺陷,导致儿童的脂肪消化失调。
      • 囊性纤维化 (ZF)–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病,其特征是要驯服的各个器官中分泌物的产生。

疾病相关危险因素

传染病和寄生虫病(A00-B99)。

  • 贾第虫病 –由贾第鞭毛虫(Giardia duodenalis)引起的小肠感染。
  • 鞭毛病 –由革兰氏阳性杆状细菌特氏螺旋体引起的慢性复发性疾病,可影响整个身体(症状: 发烧, 关节疼痛, 功能障碍,体重减轻, 腹泻。 , 腹痛 和更多)。
  • 鸟分枝杆菌细胞内感染 艾滋病 耐心。

,胆囊和胆道–胰腺(胰腺)(K70-K77; K80-K87)。

,食道(食道), 肠胃 (K00-K67; K90-K93)。

肿瘤– 肿瘤疾病 (C00-D48)。

  • 生长抑素瘤–产生的神经内分泌肿瘤 生长抑素.
  • 阻塞 胆汁 导管由肿瘤引起,未明确。

其他原因

药物治疗