脂肪凳(脂肪泻):原因
发病机制(疾病的发展)消化不良(脂肪消化不良)wg ; 合成缺陷* : 胰腺分泌不足(胰液):慢性胰腺炎(胰腺发炎)、囊性纤维化(以在各种器官中产生过多粘液为特征的遗传疾病)。 分泌缺陷 wg : 由于…… 脂肪凳(脂肪泻):原因
发病机制(疾病的发展)消化不良(脂肪消化不良)wg ; 合成缺陷* : 胰腺分泌不足(胰液):慢性胰腺炎(胰腺发炎)、囊性纤维化(以在各种器官中产生过多粘液为特征的遗传疾病)。 分泌缺陷 wg : 由于…… 脂肪凳(脂肪泻):原因
脂肪泻的治疗取决于确切的原因。 以下建议适用于外分泌胰腺功能不全(EPI;胰腺无法产生足够的消化酶)引起的脂肪泻。 一般措施 限酒(戒酒),终生! 尼古丁限制(戒烟)。 以正常体重为目标! BMI的测定(体重指数、身体…… 脂肪凳(脂肪泻):治疗
强制性医疗器械诊断。 腹部超声检查(腹部器官的超声检查)——用于基本诊断。 腹部计算机断层扫描 (CT)(腹部 CT)。 可选的医疗器械诊断 - 取决于病史、体格检查、实验室诊断和强制性医疗器械诊断的结果 - 用于鉴别诊断澄清。 内镜逆行胰胆管造影(ERCP;诊断方法…… 脂肪凳(脂肪泻):诊断测试
以下症状和主诉可能表示脂肪泻(大便肥腻):有光泽,有臭味的大便[光泽和灰色的大便,黏土状;有毒的粪便。 刺激性气味]。
病史(病史)是诊断脂肪泻(脂肪便)的重要组成部分。 家族史 您亲属的一般健康状况如何? 你家有什么常见病吗? 社会历史 你最近有出国吗? 如果有,在哪里? 卫生情况如何? 目前的病史/全身病史…… 脂肪凳(肥胖):病史
先天性畸形、畸形和染色体异常(Q00-Q99)。 无β脂蛋白血症(同义词:纯合子家族性低β脂蛋白血症,ABL/HoFHBL)——常染色体隐性遗传的遗传性疾病; 以载脂蛋白 B48 和 B100 缺乏为特征的严重家族性低β脂蛋白血症; 乳糜微粒形成缺陷导致儿童脂肪消化障碍,导致吸收不良(食物吸收障碍)。 内分泌、营养… 凳子(脂肪泻):还是其他? 鉴别诊断
以下是脂肪泻(脂肪大便)可能导致的最重要的疾病或并发症:内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。 减肥脂肪,碳水化合物和蛋白质,电解质(钠,钾,钙),水和维生素(脂溶性维生素A,D,E和K以及水溶性维生素B)吸收不良。
全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础: 一般体格检查——包括血压、脉搏、体重、身高; 此外:检查(查看)。 皮肤、粘膜和巩膜(眼睛的白色部分)。 腹部(abdomen) 腹部的形状? 肤色? 肌理? 风化(皮肤变化)? 脉动? 排便? 可见的船只? 伤疤? … 脂肪凳(脂肪泻):检查
一级实验室参数——强制性实验室测试。 胰腺参数——淀粉酶、脂肪酶。 胰蛋白酶 [由外分泌胰腺分泌的水解酶,可以切割蛋白质/蛋白质作为丝氨酸蛋白酶] 血清中的弹性蛋白酶,粪便中的弹性蛋白酶 [仅对中度或重度胰腺功能不全有意义]。 粪便脂肪排泄[病理:> 1 g/d; 在为……收集的粪便中 脂肪凳(脂肪泻):测试和诊断
治疗目标改善消化不良(脂肪消化不良)。 治疗建议脂肪泻的治疗取决于病因(原因)。 请参阅“胰腺功能不全(胰腺无力)/药物治疗。” 另请参见“其他疗法”下的内容。