婴儿的肌肉无力
识别并正确诊断婴儿的肌无力非常困难。 在6个月大之前，几乎不可能检测到相关的肌肉无力。 第一个迹象可能是婴儿无法翻身 胃 或在吮吸乳房时非常紧张。
学习爬行的延迟开始也可以看作是第一个迹象。 在这里，对肌肉无力的医学诊断非常重要，因为存在遗传性和/或早年发生的肌肉或神经疾病。 术语“软弱的婴儿”，即“软弱的孩子”，定义了全身松弛的肌肉张力现象，这种现象会自动与肌肉无力并驾齐驱。
这种肌张力降低的原因是多种多样的。 因此，必须弄清严重的肌肉无力的发生，因为许多原因可能需要治疗。 在婴儿中，所谓的“新生儿重症肌无力”或“先天性 甲状腺功能减退症可能是肌肉无力的原因。
前者是一种自身免疫性疾病，与自身免疫性疾病的形成有关。 抗体，这反过来又阻止了肌肉活动所必需的兴奋剂的传递。 先天性的 甲状腺功能减退症“即甲状腺功能，是严重的早期 童年 疾病，因为在最坏的情况下可能导致智力低下。 最初表现出来的肌肉无力是一种相对无害的症状，但首先应引起注意。
此外，遗传学确定的疾病在具有肌肉无力症状的婴儿中表现出来。 例如，在这里 帕 - 魏二氏综合征 或更广为人知的 唐氏综合征 或应提及21三体。 通常，在某些情况下，早期对肌肉无力进行早期物理治疗可能非常有用和有效。 根据疾病，可能需要进一步的治疗措施。
孩子的肌肉无力
在医学上，肌肉无力的发生有几个原因 童年原因可能是不平衡的 饮食 导致 维生素缺乏症，药物引起的肌肉无力或低血糖。 严重的疾病（其中一些是遗传性的）也可能是肌肉无力的原因。 尽管先天性肌无力已经在婴儿中发生，但它也可能在儿童发育过程中发展。
这同样适用于 甲状腺功能减退症。 同样值得一提的是所谓的“先天性肌肉营养不良”，这是遗传性肌肉疾病。 肌营养不良症组中的Duchenne类型典型地表现在生命的3至5岁，并且基于肌肉蛋白的突变。
肌肉无力可以用肌肉组织的恶化来解释。 首先，可以识别出麻痹和轻微的肌肉萎缩的迹象，尤其是在骨盆区域，但后来在肩膀和四肢也都可以识别出来，伴随着相应的肌肉减弱。 此外，不同年龄的脊髓型肌萎缩症也可能是造成肌肉无力的原因。
早期形式，即所谓的“婴儿形式”或“ Werding-Hoffmann”，发生在生命的第一年之前，预后很差，平均生存时间为1.5年。 相反，后来出现的“少年形式”，也称为“库格伯格-韦兰德”，几乎没有限制性寿命。 与婴儿一样，应始终由医生澄清儿童的肌肉无力，以便在可能的可治疗疾病下采取适当措施。
