Pinta:原因,症状与治疗

平塔是一个 传染病皮肤。 它仅在热带地区发生。 但是,由于卫生条件的改善,该疾病的发病率大大降低了。

平塔是什么?

该疾病的名称来自西班牙语单词“ pinta”,意为斑点。 在哥伦比亚,它的名字也叫做carate。 Pinta是一种非性病,也是地方性的耳鸣病。 它是由病原体螺旋体致病菌传播的。 梅毒螺旋体是革兰氏阴性菌属 。 它们属于螺旋藻。 这类 由特殊的,螺旋状的和非常易移动的细胞组成。 它们具有鞭毛,可以快速移动。 他们也被称为螺丝 。 该属最著名的病原体是 梅毒。 梅毒螺旋体 病原体 最早在1938年在古巴被发现。 梅毒。 从血清学上讲,这两种疾病是无法区分的。

原因

如今,其原因已得到科学证实。 但是,这是一个漫长的过程。 事实证明,检测病原体非常困难。 对病原体的搜索类似于克里斯托弗·哥伦布(Christopher Columbus)进行的发现之旅。 历史著作表明,这种类型的疾病在阿兹台克人时期一定已经存在。 平塔是一种完全细菌 传染病。 Pinta病的病原体仅在热带地区是本地的。 然而,几十年前,它在全国流行。 这尤其包括墨西哥,以及中美洲和南美洲的其他地区。 螺丝菌通过直接传播 皮肤 与感染者接触。 打开哭泣 皮肤 病变和卫生条件差有利于病原体的感染和传播。 五岁以下的儿童和15至30岁之间的年轻人尤其受影响。 基本上可以排除通过性接触传播的情况。

症状,投诉和体征

Pinta的症状仅出现在皮肤上。 最初,丘疹在皮肤上形成–这些被称为原发性病变。 他们能 增长 达到几厘米的大小。 单个丘疹彼此融合,并以拉紧的方式散布在较大的区域。 丘疹的颜色可能会变成蓝色。 受影响皮肤区域的脱色是典型的。 组织萎缩的发作也是可能的。 与相关梅毒相比,Pinta中没有发生骨病变。 这 心血管系统 以及中央 神经系统 通常也不会受到病原体的攻击。

疾病的诊断和病程

随着感染的发生,Pinta病需要XNUMX至XNUMX周的潜伏期。 该疾病的进一步病程分为三个阶段:

  • 在第一阶段,皮肤上出现红色结节。 它们仍然彼此清晰地标界,略微升高且几乎没有缩放比例。 它们不易结块或腐烂。
  • 五到十个月后,出现继发性病变,也称为羽状。 这类似于原发灶,主要发生在四肢和躯干。 这些丘疹进入皮肤的更深层,显示出典型的色素沉着或蓝色变色的发作。 也有肿胀的 淋巴 节点。 仅当疾病持续数年时,才发展到第三阶段。
  • 在这里,表皮-皮肤的上层-越来越厚。 此过程也称为 角化过度。 此外,命名的色素沉着症加剧:这些可能表现为色素沉着过度(色素沉着)或皮肤色素沉着严重消失(色素沉着)。

皮肤上没有色素让人想起所谓的 白斑病 白癜风,这是其中之一 自身免疫性疾病。 在极少数情况下,Pinta病可以 对心血管的后期影响。 可以在受污染的区域目测诊断。 在早期阶段,诊断是通过显微镜或血清学检查做出的。 在早期它类似于白粉病或在后期白癜风。 麻风银屑病 也使明确诊断变得困难。 最晚,当蓝色开始出现并且色素沉着变得明显时,可以进行品脱分配。

Complications

Pinta会引起许多并发症。 如果长时间不治疗皮肤病,最初的小丘疹会增大大小和数量,并最终合并。 这将导致 疼痛,瘙痒和进一步不适。 有时会出现组织萎缩和皮肤疤痕。 心血管和中枢神经系统也很少受到影响。 如果不加以治疗,其随后会导致肿胀。 淋巴 节点,后来被称为 角化过度,即上皮表层增厚。 伴随着色素失调,例如皮肤色素损失或色素沉着过度。 Pinta可能造成的后期影响是心血管疾病 心律失常,循环衰竭或 攻击。 此外,继发性疾病如 梅毒 或青霉。 在pinta治疗期间也可能发生并发症。 例如,副作用和 互动 可能发生在 抗生素 治疗,由于变弱而通常特别强烈 免疫系统。 去除丘疹与形成 疤痕 并立即导致严重的出血,该出血经常被感染并导致其他皮肤疾病的发展。

你什么时候应该去看医生?

如果不寻常 皮肤变化 在墨西哥或任何中美洲或南美国家居住后发生的情况,建议去看医生。 平塔大部分是慢性的 流程条件 需要长期治疗。 注意到以上症状的任何人最好咨询他们的家庭医生或皮肤科医生。 儿童,孕妇,老年人和有以下疾病的人 免疫缺陷 如果出现上述症状,应立即咨询医生。 由全科医生,皮肤科医生或热带病专家负责。 严重的过程,尤其是在明显的浅色或深色皮肤区域中表现出来,必须立即由专业人员进行检查。 在此期间 治疗,这是用药物进行的,由于副作用的高风险,患者应始终咨询负责的医生。 如果发生肠胃不适或感染,可能有必要改用其他制剂。 理想情况下,受影响的人可以制作投诉日记,并记录病程和相关症状。

治疗与疗法

花了几十年的时间才确定了病原体。 今天,众所周知,这种慢性 传染病 是一种细菌,对 抗生素 治疗。 处理方法与Frambösie相似。 在这种情况下, 剂量 of 青霉素 通常是服用。 可以看到快速的临床治愈,尤其是在早期阶段。 如果存在 青霉素 不宽容,替代 抗生素 - 如 多西环素 –可用。 仅24小时之后,那些受影响的人就不再被认为具有传染性。 但是,晚期存在的萎缩和色素沉着是不可逆的。 血清学治疗也是不可能的。 受影响的人终其一生都会携带病原体。

展望与预后

Pinta是一种罕见的皮肤疾病,预后相对较差。 皮肤 流程条件 大部分是慢性的,可以持续数年。 在严重的情况下,受影响的人一生中都会患有Pinta并遭受各种 健康 结果造成损失。 生活质量受到例如严重的瘙痒和明显的色素紊乱的限制。 这种治疗也有风险。 在大多数情况下,使用 苄青霉素,这可能会导致 头痛, 脱发 和其他症状的患者。 前景和预后取决于疾病的严重程度。 它由内科医生确定,内科医生为此目的进行了各种检查,还考虑了疾病的先前病程。 Pinta不会降低预期寿命。 但是,伴随疾病可以 进一步 健康 会降低预期寿命的投诉。 例如,其中包括感染 血液 在某些情况下中毒。 流程条件 最好在大约三周的潜伏期内尽早检测到。 然后,通常可能在病情恶化之前就进行治疗 慢性疾病.

预防

可以通过遵循基本的卫生习惯来预防这种疾病 措施。 由于它是一种耐药性细菌,仅通过皮肤接触传播,因此应避免这种直接接触。 此外,要定期进行彻底的洗手-包括遵守肥皂和肥皂的接触时间。 消毒剂 已使用–是强制性的。

善后

在大多数情况下,直接跟进 措施 品脱相对有限。 在这种情况下,受影响的人主要取决于对疾病的快速诊断,尤其是对疾病的早期诊断,因此不会再出现其他并发症或不适。 越早咨询医生,通常病情越好,以便受影响的人应在最初的体征和症状上咨询医生。 Pinta的大多数患者都依赖于服用各种可以减轻和限制症状的药物。 在这样做时,受影响的人应始终注意正确的剂量以及规律的摄入量,以减轻症状。 服用时 抗生素,还应注意,不应将它们与 酒精。 如果不确定或副作用严重,应始终首先咨询医生。 通常,Pinta治疗后不需要任何进一步的随访。 该疾病尽管治疗后仍可能再次发作,但并未降低患者的预期寿命。

你可以做什么

如果怀疑是皮塔菌病,应首先咨询初级保健医生。 根据疾病的类型和严重程度,一些技巧和建议 家庭的补救措施 可用于伴随药物治疗以减轻症状并支持康复过程。 首先,医生会建议严格的个人卫生习惯。 受影响的区域必须精心修饰,并进行医疗消毒 消毒剂。 这将阻止抗性细菌的进一步传播。 定期彻底洗手同样重要。 在开始的几天内,请勿触摸或刮擦生长物。 患者必须选择既不会擦伤皮肤也不会粘在开放区域的衣服。 这是伴随着一般 措施 例如运动,健康 饮食 和充足的睡眠。 如果 应力 同时避免症状,症状通常会很快消退。 如果这些措施没有效果,则必须咨询医生。 该疾病可能是由于其他原因引起的,必须首先对其进行诊断。 医师还可以提供其他提示,并在必要时将患者推荐给其他执业医师。