劳拉西泮 是苯二氮卓类中的一种物质。 它被用作抗焦虑药， 镇静剂，催眠，抗惊厥和肌肉松弛剂。 此外， 劳拉西泮 在毒品现场被滥用。 它受制于 毒品 当活性成分的含量超过每单位2.5 mg时，法律规定
什么是劳拉西m？
劳拉西泮 是一种以固体形式存在的药物，属于苯并二氮杂group基，具有抗焦虑作用， 镇静剂，抗惊厥，催眠和肌肉松弛作用。 其适应症主要包括焦虑症和恐慌症。 此外，劳拉西m还用于 治疗 癫痫持续状态和预防癫痫发作的方法。 在 睡眠障碍，劳拉西m的使用很少。 劳拉西m的化学式为C15H10Cl2N2O2。 这 熔点 该物质的含量约为166-168摄氏度。 致命的 剂量 口服给药时，大鼠中的50为4500 mg x kg ^ -1，而腹膜内给药时为1810 mg x kg ^ -1。 这 磨牙 质量 劳拉西m的剂量为321.16 gx mol ^ -1。 与劳拉西m一样 苯二氮卓，存在滥用的风险。 因此，每单位有效成分的劳拉西m含量超过2.5毫克的制剂属于 毒品 行为。 劳拉西m只能按处方服用。
药理作用
劳拉西m可快速，几乎完全吸收，而与 管理。 含口服 管理，平均 吸收 半衰期为10.8至40.4分钟。 后 静脉注射，效果很快-仅需一到两分钟。 这是由于以下事实：该物质不必先被吸收，而是直接施加到血液中。 劳拉西m的作用时间相对较长：作用持续五至九小时。 具体而言，作用的持续时间取决于剂量以及剂量的类型和量。 胃 内容。 正常情况下，该物质的半衰期为十一至十八小时 肝 功能。 由于劳拉西m的作用时间长，因此非常适合治疗 恐慌症。 劳拉西m能够穿越 血液–脑 障碍。 然后，该物质与特定受体结合 脑。 与膜受体的结合增强了细胞膜的作用。 神经递质 GABA。 GABA具有整体抑制作用- 管理 劳拉西m的增强了这种作用和兴奋的整体状态。 神经系统 被降低。
医疗用途
劳拉西m的剂量取决于具体应用，通常为每天0.25 mg至7.5 mg。 当使用劳拉西，时，应始终根据患者的具体情况选择剂量。 有过度风险 镇静，尤其是在年老和虚弱的患者中。 在18岁以下的人群中，劳拉西m仅用于 治疗 癫痫发作的预防，以防止连续多次发作。 在较高剂量下，尤其是静脉内给药后，顺行 健忘症 经常发生。 这样，患者就无法记住动作期间发生的事情。 这种效果是理想的，并在不愉快的治疗干预中使用。 劳拉西m的适应症包括治疗 恐慌发作，治疗严重焦虑和惊恐疾病，治疗急性 谵妄 （与 氟哌啶醇），严重束缚的治疗（非自愿 肌肉抽搐），癫痫持续状态的紧急治疗，急性卡塔尼亚的治疗以及 癫痫 当其他 抗癫痫药 无效。 此外，劳拉西m在某些诊断和治疗程序前作为处方药给药，并用于抗焦虑药的治疗。 心律失常。 劳拉西m也可用于成瘾治疗。
风险和副作用
劳拉西m与其他各种药物相互作用 毒品 和 兴奋剂。同时使用 安眠药 和 镇静剂, 抗癫痫药, 抗精神病药, 吗啡含药，AT-1受体拮抗剂（用于降低 血液 压力）， H2受体拮抗剂 （用于禁止 胃酸 分泌）， 红霉素, 氯氮平，抗凝剂， 口服避孕药, 质子泵抑制剂, 丙戊酸, 肌肉松弛剂, 酒精及 降压药。 劳拉西m治疗期间可能会出现各种副作用。 这些包括严重 疲劳，反应受损，嗜睡，性欲减退， 低血压 （低 血液 压力），肌肉无力， 皮肤 反应，并干燥 口。 非常稀有， 精神病，步态不稳，意识混乱，肌肉痉挛，视觉障碍，对光的敏感性， 肝 酶，受损 浓度, 粒细胞缺乏症，例如愤怒和侵略性的反应， 血红蛋白，阳ot，性欲低落和自杀念头也可能发生。 其他副作用也是可能的。 不应进行道路交通，重型机械操作以及没有安全立足点的工作，或仅在医疗咨询后进行。 治疗 劳拉西m治疗的患者不应突然停药，否则可能会发生震颤，出汗，心and和躁动，甚至可能 铅 危及生命。 劳拉西m罐头 铅 依赖。 长期治疗可能会导致认知功能障碍，但在停药后可逆转。 有滥用的风险。 中 怀孕 在哺乳期，不应使用劳拉西m，或仅在绝对必要时才使用劳拉西m，因为它可能会伤害子宫内的孩子。 此外，如果母亲在分娩时接受劳拉西m治疗，婴儿可能会出现戒断症状。
