丙磺舒 是用于 高尿酸血症 和 痛风。 它会抑制URAT1交换子在 肾，增加了 尿素 进入尿液，同时减少有机阴离子的排泄。 丙磺舒 与众多其他人互动 毒品.
什么是丙磺舒？
因为药物刺激人体排泄 尿酸, 丙磺舒 属于尿酸排尿 毒品。 它的应用领域是治疗 高尿酸血症 和 痛风，后者是 高尿酸血症。 丙磺舒是二线药物：在许多情况下，它不是一线治疗的最佳选择。 分子式为C13H19NO4S的活性成分为固体，略带苦味 味道。 作为药物，晶体通常为片剂形式。 MSD Sharp und Dohme GmbH以Santuril的名称获得了该制剂的专利。 最初旨在确保提供 青霉素 在第二次世界大战期间，由于丙磺舒可以增强青霉素的作用，因此降低了 剂量 当这两个是必需的 毒品 结合在一起。 但是实际上，由于丙磺舒的开发直到1952年才完成，所以没有使用该药。
药理作用
在人体中 肾 产生尿液，首先形成原尿。 由此，器官可以回收各种物质，包括 电解质 和 尿素。 在这个过滤过程中 尿素 用于改变渗透梯度，使液体和溶解在其中的物质扩散穿过整个膜。 经过重新吸收后，与旋转门相当的URAT1交换器在一侧吸收有机阴离子，在另一侧吸收尿素。 丙磺舒干预了这一过程： 尿酸 减少，因为药物干扰交换器。 结果，人体释放出更多 尿酸 通过尿液比平时多。 这个过程降低了尿液中尿酸的水平 血液，它负责高尿酸血症及其引起的关节问题。 作为回报，当丙磺舒降低了URAT1交换剂的活性时，体内会残留更多的有机阴离子。 这样，丙磺舒可能还会影响其他药物的作用，如果人体也将这些药物排泄出去的话 分子 数量较少。
医疗应用与使用
该药可用于治疗高尿酸血症或 痛风 由此产生的结果，但这不是一线治疗方案。 取而代之的是，通常仅在与其他代理的努力失败后才使用丙磺舒。 在德国也已为此目的批准。 医学将高尿酸血症定义为病理性升高的尿酸水平，其在妇女中超过6.7 mg / dl（女性）或7.4 ml / dl（男性）。 血液 血清。 在每种情况下，症状都不会在高尿酸血症中表现出来。 但是，如果尿酸在水中结晶为盐 关节，痛风发展。 在急性发作过程中，炎症症状出现在受影响的关节上。 他们经常伴随着 疼痛。 在急性期间 痛风发作，丙磺舒是禁忌的。 响应尿酸沉积 盐 ，在 关节是， 软骨 变硬和变厚。 此阶段也称为慢性痛风。 尽管大多数人发病时为30-40岁，但在极少数情况下，痛风可能会在 童年。 但是，丙磺舒不适合2岁以下的儿童。
风险和副作用
丙磺舒不适用于肾功能不全的患者。 如果患病的可能性增加，这也是事实。 肾 石头。 此外，该药禁用于超敏反应和急性 痛风发作。 丙磺舒的潜在副作用包括多种 皮肤 瘙痒等反应 脱发及 牙龈炎以及 消化问题 如 腹胀 和 恶心。 此外， 头痛，睡意和 食欲不振 可能发生。 交互作用 在丙磺舒和许多其他药物之间可能存在。 在大多数情况下，丙磺舒会增加 浓度 在其他有效成分 血液 血清，因此可以改变其作用。其他药剂，例如， 乙酰水杨酸 （ASA）可能会降低丙磺舒的治疗效果，或者在其他情况下， 铅 增加影响的风险。
