配子是可受精的雌雄配子或生殖细胞。 他们的二倍体（双重） 染色体 已被简化为先前的单倍体集（单个） 减数分裂 （成熟分裂），在受精后产生具有两倍染色体组的二倍体细胞，雌雄配子结合。 雌配子对应于能够受精的卵，雄配子对应于能够受精的卵。 精子 能够受精。
什么是配子？
受精的雌性或雄性配子或生殖细胞称为配子。 与其他所有哺乳动物一样，在人类中，雄配子和雌配子看起来也非常不同。 雌配子是能够受精的卵，雄配子是能够受精的卵。 精子 能够受精。 尽管外观和大小有很大不同，但它们的共同特征和特性是它们的单倍体（单） 染色体。 简单染色体集是由先前的 减数分裂 （成熟分裂）的原始生殖细胞在很早的阶段就与体细胞分离开了，仍然处于胚胎期。 卵的形成过程，包括第一部分 减数分裂，从胚胎期开始，并在出生后不久完成。 这意味着性成熟后，雌性的受精配子只有有限的供应，尽管总供应量约为500个。 鸡蛋 能够 排卵 可能看起来很慷慨。 在男性中，青春期后的一生中都会发生原始生殖细胞的减数分裂，因此 精子 能够反复生产并能够“新鲜”供应能够施肥的植物。 在雌雄配子（即雌卵与雄精子）结合之后，通过两个单倍体染色体组的结合形成二倍体细胞合子。 它体现了原始细胞，经过无数次分裂（有丝分裂）和细胞分化后，经过遗传编程的个体就从原始细胞中脱颖而出。
解剖结构
雌配子卵细胞具有直径为0.12至0.15毫米的球形。 卵母细胞被蛋白质的包膜层包围，该蛋白的包膜层在精子的对接中起重要作用。 在信封层和 细胞膜 卵母细胞的周围是卵白蛋白空间，其中包含三个所谓的极体，每个极体都有一个单倍体 染色体。 极体是在第一次和第二次减数分裂期间形成的，不再需要它，因此以后会降解。 他们在 体外受精 因为可以在植入包含相同染色体组的卵细胞之前检查其染色体组是否存在遗传性损伤。 鸡蛋的细胞质中含有细胞器（例如 线粒体）和溶酶体，其中含有受精后的营养。 核也位于卵中，包含完整的单倍体染色体组。 雄配子，也称为精子或精子细丝，比卵小得多，由一个卵子组成。 头 有一个核，还有一组单倍体染色体和一个中间片段或 颈部 附有 线粒体 以及随后的鞭毛，使精子自我运动。 在 头 是所谓的顶体，头帽，其中包含 酶 用于穿透卵膜。
功能与任务
配子具有所谓的有性生殖功能，可以使种群中的基因重组，从而使不同的个体可以在同一种群中发育。 结合可能 基因 在细胞分裂过程中或由于诱变剂而自发产生的突变，人群或社会可以适应不断变化的环境条件。 如果某些特征在变化的环境中有利，那么所谓的 基因 有利于有利性状的人口内部迁移经历了几代人的过程。 这种可能的适应过程对于生存至关重要，并且具有极大的优势，以至于它超过了致命突变的缺点，而致命突变也可能发生。 与此相反的是通过发芽或类似过程进行的无性繁殖或无性繁殖，这是克隆，即遗传上相同的个体的生产，其发展所涉及的风险比有性生殖要少得多，但没有适应性繁殖的可能性。不断变化的环境。 在雄性精子与雌性卵细胞融合的过程中，必须考虑特殊特征。 卵子穿透后，精子就会失去 颈部 和鞭毛，它们都保留在卵膜之外，因此也保留在雄性中 线粒体。 这意味着在父本侧，只有位于细胞核中的DNA才能被遗传。 独立的线粒体DNA仅在母体一侧遗传。
疾病
在配子形成过程中和配子发生过程中，可能会出现疾病，疾病和功能障碍。 在成熟分裂过程中可能发生自发突变，或者在染色体分裂过程中可能发生错误。 例如，染色体的一部分可能缺失或染色体可能在单倍体组中重复，从而导致融合后的所谓三体性。 相对众所周知的是21三体，也称为 唐氏综合征，其中二倍体染色体组包含一个三重染色体21。 特纳综合征 是由于二倍体染色体集中不存在X染色体引起的。 在这种情况下，它是配子病，即对应于雌性卵或雄性精子的预损伤的种系损伤。 通常，减数分裂过程中缺陷的染色体分裂对随后的细胞具有致命性，特别是对于丢失整个染色体或部分染色体的细胞。 也就是说，他们通常无法生存，也不会出现新的个体。
