胸腺嘧啶是四个核酸之一 基础 这 弥补 DNA链，遗传信息的所在地。 双螺旋中的互补碱基总是腺嘌呤。 化学上，它是具有嘧啶主链的杂环芳族化合物。 胸腺嘧啶除了在DNA中用作编码蛋白质合成氨基酸序列的核酸碱基外，还作为某些生物活性核苷酸的组成部分，在人体的新陈代谢中发挥作用。
什么是胸腺嘧啶？
胸腺嘧啶的基本结构由杂环芳族六元环嘧啶骨架形成。 胸腺嘧啶是4种核酸中的一种 基础 这 弥补 DNA链。 严格来说，它是胸腺嘧啶的核苷酸。 首先，添加脱氧核糖分子，从而由核酸碱基形成核苷脱氧胸苷。 额外增加一到三个 磷酸盐 然后，基团将核苷转化为核苷酸脱氧胸苷一磷酸（dTMP），脱氧胸苷二磷酸（dTDP）或脱氧胸苷三磷酸（dTTP）。 胸腺嘧啶通常在RNA中不存在，因为胸腺嘧啶被核酸碱基尿嘧啶替代。 在RNA中，尿嘧啶是腺嘌呤的互补碱基。 然而，胸腺嘧啶以一种特殊的糖苷（核苷胸腺嘧啶核苷）形式存在。 核糖 转移RNA（tRNA）中的分子。 化学分子式C5H5N2O2显示胸腺嘧啶仅由以下成分组成 碳, 加氢, 氮及 氧气，无处不在的物质。 难得的 矿物质 or 微量元素 涉及胸腺嘧啶的组成。 胸腺嘧啶是人体优先从新陈代谢中获得的。 蛋白质 含有胸腺嘧啶或胸腺嘧啶核苷。 胸腺嘧啶可以被人体新陈代谢完全分解为 碳 二氧化碳和 水.
功能，作用和角色
胸腺嘧啶的主要功能是存在于每个指定位点的DNA双螺旋的一条链中，并通过双向途径与互补核酸碱基腺嘌呤形成键 加氢 键。 为了完成其主要任务，胸腺嘧啶并不直接干预新陈代谢，而是与其他三个核酸一起干预 基础 仅根据其在双螺旋链相应部分上的位置确定 氨基酸 组装成 蛋白质 以及顺序。 复制了DNA基础链的相应部分（即所谓的信使RNA（mRNA））后，将其从细胞核转移到细胞质中。 在细胞质中，碱基序列翻译成 氨基酸通过肽键组装成预期的蛋白质，发生在 核糖体。 胸腺嘧啶或脱氧胸苷在新陈代谢中的功能和任务尚不清楚。 在动物实验中，胸腺嘧啶 管理 已被证明有所改善 血液 算是有害的 贫血，由B12缺乏引起的贫血。 可能就是这样 维生素B12缺乏症 可能与核苷合成中的干扰有关。
形成，发生，性质和最佳水平
身体在需要时可以自行合成胸腺嘧啶。 然而，由于合成是费力且耗能的，因此绝大部分的核酸碱基是通过某种形式的废用胸腺嘧啶或胸腺嘧啶核苷化合物的再循环或通过降解而获得的。 蛋白质 含有胸腺嘧啶或胸腺嘧啶核苷。 这种合成途径被称为打捞途径。 每当它意味着身体必须消耗更少的能量时，它就会被跟随。 分子 而不是生物合成。 胸腺嘧啶形成闪亮的针状或棱柱形晶体， 味道 苦，可溶于热 水，但几乎没有 酒精 or 醚。 由于胸腺嘧啶的基本结构由六元环组成，因此胸腺嘧啶可存在于六个不同的互变异构体中，每个互变异构体的化学式相同，但双键和/或连接基团的排列方式不同，或 分子。 由于核酸碱基在生物体中几乎不会以游离形式存在，因此没有最佳水平或 浓度 可以被认为是病理偏离和疾病的参考值。 另一方面，胸腺嘧啶可作为生产 毒品 用于治疗某些病毒性疾病，例如 艾滋病 和 肝炎 B.
疾病与失调
在以mRNA的形式产生DNA链的拷贝的过程中，可能会发生错误，例如，三联体的复制太频繁，确定氨基酸类型的三个核酸碱基的序列，或者丢失了序列，或者存在点突变，可能会导致严重的后果。 由mRNA产生引起的所有问题的共同点是错误不是由核酸碱基本身引起的。 但是，仅胸腺嘧啶是一个例外，因为它在紫外线的影响下容易发生DNA突变。 当两个胸腺嘧啶碱基在DNA链上直接相邻时，在紫外线（阳光）的影响下，甲基（CH3基团）可以与相应的相邻胸腺嘧啶形成一个稳定的键，从而形成一个化学上对应于其衍生物的二聚体环丁烷。 因此，此时DNA被修饰，使得当复制DNA链时产生具有较少DNA碱基的缩短形式。 如果发生转录，先前从mRNA复制的错误将翻译为错误的氨基酸序列。 然后产生修饰的蛋白质，其在最坏的情况下没有生物活性或不稳定，并立即再次被代谢。 这是一个 基因 主要在以下位置观察到的突变 皮肤 细胞暴露在直射的阳光下。 因此，专家们争论这种二聚体是否会引起 皮肤 癌症.
