内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
皮肤 和皮下（L00-L99）。
- 面部过敏性接触性皮炎
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
- 包涵体 肌炎 –神经肌肉疾病； 躯干附近无力，萎缩较少。
- 肌肉营养不良（肌肉萎缩）。
- 肌肽（肌肉发炎），传染源（Coxsackie 病毒，trichinae）。
- 风湿性肌痛 –炎性风湿病属于 血管肽 （血管发炎）; 疼痛 和肩/骨盆带的僵硬感。
- 尖锐综合症（“混合性结缔组织病”，MCTD）–慢性炎症性结缔组织病，包括几种胶原蛋白的症状，如红斑狼疮，硬皮病或多发性肌炎
- 硬皮病 –属于自身免疫 结缔组织 疾病（collagenoses）。
- 系统的 红斑狼疮 （SLE）–形成以下疾病的一组自身免疫疾病 抗体; 全身性疾病 皮肤 和 结缔组织 的 船舶，导致血管发炎（血管肽），例如 心，肾脏或 脑.
灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。
- 酒精 肌病（与酒精有关的肌肉疾病）。
- 肌萎缩侧索硬化症 （ALS）–进行性（进行性），不可逆转的电动机退化 神经系统; 稀有的。
- Lambert-Eaton综合征–导致肌肉无力和反射丧失的自身免疫性疾病。
- 重症肌无力 （MG；同义词：重症肌无力； MG）； 罕见的神经系统自身免疫性疾病，其中特异性 抗体 对 乙酰胆碱 存在受体，具有特征性症状，例如异常的负荷依赖性和无痛性肌肉无力，不对称，此外在数小时，数天或数周的过程中还具有局部时间变异性（波动），在康复或休息期后有所改善; 在临床上可以区分单纯眼（“关于眼睛”），口咽（面部（Facies）和咽部（咽））和广泛性肌无力； 大约10％的病例已经在 童年.
药物
炎性肌病
- 别嘌呤醇 （尿镇静药物/用于治疗高架 尿酸 级别）。
- 抗疟药，例如氯喹
- D-青霉胺（抗生素）
- 干扰素 alpha（抗病毒和抗肿瘤作用）。
- 可卡因
- 左旋多巴
- 普鲁卡因胺（局部麻醉剂）
- 辛伐他汀（他汀类；降脂药）
- 磺酰胺
- 齐多夫定
其他肌病
- ACTH
- 抗病毒药
- 核苷类似物（拉米夫定，齐多夫定）。
- 甲亢平
- 安妥明
- crocrogicic酸
- 环孢素
- 依那普利
- 依泽替米贝
- 激素
- ACTH
- 皮质类固醇
- HMG-CoA还原酶抑制剂（羟甲基-戊二酰辅酶A还原酶抑制剂；他汀类药物）–阿托伐他汀，西立伐他汀，氟伐他汀，洛伐他汀，美伐他汀，匹伐他汀，普伐他汀，罗伐他汀，辛伐他汀）更常引起横纹肌溶解（溶解）肌肉和心肌）与贝特类药物，环孢菌素（环孢菌素A），大环内酯类或唑类抗真菌药联合使用； 此外，他汀类药物会导致内源辅酶Q10合成减少； 临床实践中肌痛的发生率为10％至20％在以下情况下使用他汀类肌病一词：
- 开始使用他汀类药物后四周内出现症状
- 他们在停药后的四个星期内汇款，并且
- 再次接触后再次发生。
- 美托洛尔
- 米诺地尔
- 质子泵抑制剂 （PPI；酸阻滞剂）– 埃索美拉唑, 兰索拉唑, 奥美拉唑, 泮托拉唑, 雷贝拉唑.
- 沙丁胺醇
肌病和神经病
- 胺碘酮
- 秋水仙碱
- 干扰素
- L-色氨酸
- 长春新碱
