染色体 是遗传信息的传播者。 他们确保将父母的身体特征传递给他们共同的孩子。 同时，当出现严重疾病时 染色体 被打乱了。
什么是染色体？
DNA是遗传的基础。 这是目前卷起的形式 染色体。 人类有46条染色体。 其中，23 个来自母亲，23 个来自父亲。 除了生殖细胞，人体内的每个细胞都有46条染色体。 染色体的数量因物种而异，但不提供有关生物体发育的信息。 例如，黑鸟有 80 条染色体。 染色体成对出现。 这意味着在每种情况下，两条染色体负责复制遗传信息。 在 46 条染色体中，有两条被称为生殖体。 他们的任务是确定性别。 染色体位于细胞核中，也称为遗传物质的载体。 如果展开其结构，则其长度约为2米。 在细胞分裂过程中，染色体也会分裂。 这个过程称为有丝分裂或 减数分裂. 减数分裂 发生在生殖细胞、卵细胞和 精子, 所有其他身体细胞的有丝分裂。 在这个过程中，存在的染色体被复制，因此它们总是相同的。
解剖结构
染色体由两半组成。 它们通常长度不同，称为染色单体。 在中间，两半交织在一起。 在染色单体的一端连接的染色体称为亚中心着丝粒。 在这种情况下，手臂显得缩短了。 两半结合的位置称为着丝粒。 分别在有丝分裂和减数分裂期间，染色单体在着丝粒处分裂并被拉到细胞末端。 由于每个细胞都携带遗传信息，因此在细胞分裂过程中也需要复制遗传信息。 在这个过程中，染色单体由卷起的 DNA 组成。 这反过来交错成双链。 在双链中，两个碱基对彼此结合。 它们彼此相对，并以互补的方式运行。 在四种不同的碱基对中，只有两种能够结合在一起。 染色体的臂通常位于看起来像 X 的位置。
功能与任务
染色体有两个特殊任务：首先，它们确定孩子的性别，其次，它们为它提供所有必要的遗传信息。 例如，这些包括眼睛的颜色和 头发。 继承的信息来自父亲和母亲。 这就是为什么染色体总是成对出现的原因。 这些特征是显性遗传或隐性遗传。 由于在每种情况下都从母亲和父亲传递相同的特征并且因此例如将存在两种不同眼睛颜色的信息，因此特征之一必须在进一步的过程中占优势。 除了外部特征外，染色体还负责能力和行为的发展。 此外，它们可以将现有疾病传染给新生儿。 相比之下，获得性特征，例如大肌肉 质量, 不继承。 在性方面，只有第23条染色体起作用，即所谓的性腺体。 性染色体分为X染色体和Y染色体。 女性有两条X染色体，男性有一条X和Y染色体。 因此，它最终是 精子 这决定了遗传的性别，因为女性只有 X 染色体，因此不能遗传 Y 染色体。
投诉和疾病
没有染色体，遗传也不会发生。 因此，如果数量或形状不正确，就会出现严重的并发症。 唐氏综合征，在专家中也被称为21三体，尤其出名。 这个名字已经给出了关于手头问题的信息：第 21 条染色体不是存在两次，而是存在 3 次。 患儿表现出发育障碍，但也有身体不适，例如 心 缺陷。 在 特纳综合征，另一方面，一条染色体缺失。 这种疾病只会影响女孩，因为缺失的染色体是第二条 X 染色体。患者报告 身材矮小 以及 不孕不育。 染色体疾病的一个显着特征是在具有两条 X 染色体的女性中，其中一个生殖体的损伤可以得到补偿。 另一方面，男性的情况并非如此。 这个事实可以解释为男性只有一条X染色体，这意味着这一条的缺陷是无法弥补的。 这导致几乎只影响男性的遗传性疾病。 例子是红绿色病， 血友病 或杜兴的 肌营养不良症。 在极少数情况下，患者是女性。 一般来说，染色体缺陷会发生在细胞分裂、卵子和细胞的融合过程中。 精子 细胞，或在生殖细胞形成过程中。 这样的过程导致存在太多或太少的染色体。 也有可能是染色单体的结构被破坏了。 此外，不能排除某些外部影响对染色体有负面影响。 这些包括，例如，辐射或某些化学物质。 无法治疗基于染色体缺陷的疾病。 只能减轻所产生的后果。
