曲唑酮 是用来治疗的药物的名称 抑郁.。 另外，该药物具有镇定作用。
什么是曲唑酮？
曲唑酮 是用来治疗的药物的名称 抑郁.. 曲唑酮 属于 精神药物。 因此，该药物被用作 抗抑郁剂 和 镇静剂。 活性物质是由Angelini Research Laboratories公司于1966年在意大利开发的。 当曲唑酮进入美国市场时，直到1981年才首次批准该药物。 它的 分配 从1985年开始在欧洲上市。专利保护期满后，也批准了许多廉价的仿制药。 曲唑酮以薄膜包衣形式口服 片 或缓释片。
药理作用
曲唑酮属于 抗抑郁药。 这意味着它适合治疗 抑郁.。 在抑郁的情况下，受影响的个体患有情绪障碍以及缺乏动力。 内 脑，神经元（神经细胞）之间的通讯是通过所谓的神经递质进行的。 这些信使由细胞释放，并与称为受体的特殊对接位点结合。 当信使到达适当的接收器时，这将导致信号传输。 要终止信号， 神经递质 返回其原始单元格。 如果神经递质过多或不足 脑，这通常会导致器质性疾病。 例如，缺乏 神经递质 羟色胺 血清素也被认为是一种幸福激素，可导致抑郁。 这个多余的 神经递质 反过来导致 精神分裂症 或妄想。 曲唑酮具有抑制再摄取的能力 羟色胺。 因此，它也称为“羟色胺 再摄取抑制剂”。 这样， 抗抑郁剂 确保5-羟色胺可以在神经元之间保留更长的时间，并获得更广泛的作用持续时间。 因此可以补偿2-羟色胺缺乏症。 曲唑酮的另一特性是抑制血清素受体（XNUMXHTXNUMX受体）。 血清素受体的过度活化被认为会引起焦虑，性厌恶，躁动和睡眠问题。 由于这种双重作用，曲唑酮也被认为是双重XNUMX-羟色胺能 抗抑郁剂。 此外，曲唑酮具有促进性欲的作用。 因此，服用该物质会导致勃起功能和性欲增加。 该药物在肠道中迅速吸收。 在30至60分钟后，曲唑酮已将其达到了 血液。 抗抑郁药分解后，会通过肾脏和尿液排出体外。
药物使用与应用
为了使用，曲唑酮用于治疗抑郁症。 除了抑郁症，这可能包括创伤后 应力 疾病（PTSD）， 恐慌发作, 边缘综合征或 强迫症。 通过其使用，可以抑制或至少减轻抑郁期。 曲唑酮被服用 片。 使用它们时，应小心缓慢增加 剂量。 通常，初始 剂量 是每天100毫克的曲唑酮。 一周后，每天 剂量 可以增加100克。 最大剂量达到400毫克。 该药物可以每天一次，也可以分多次给药。 饭后服用曲唑酮。 而 镇静剂 会立即感觉到曲唑酮的副作用，必须等待长达三周的提神作用。 去完成 治疗 对于曲唑酮，建议逐渐降低剂量。
风险和副作用
服用曲唑酮有时会产生不良副作用，但并非每个患者都会经历这些副作用。 最常见的是，受影响的人患有 头晕，躁动不安，下降 血液 压力， 头痛，睡眠问题， 疲劳, 心 心律失常，干燥 口, 恶心, 呕吐及 腹泻。 。 此外，皮疹 皮肤，视觉障碍，震颤， 便秘， 增加 血液 可能会导致压力降低或重量增加。 如果 治疗 曲唑酮突然停药的情况下，还有可能产生不良影响。可能是睡眠障碍， 恶心, 呕吐，出汗和躁动不安。 因此，医生的治疗结束总是在不断减少剂量的情况下进行。 曲唑酮治疗的禁忌症是对该药过敏和急性中毒。 安眠药, 止痛药 or 酒精。 此外，患者不应患有 心律失常 和 肝 疾病或有自杀念头。 中 怀孕，必须严格考虑使用曲唑酮，特别是在怀孕的前三个月内。 因此，不能完全排除可能给孩子带来的风险。 因为曲唑酮可以进入 母乳，在母乳喂养期间绝对不能使用该药物。 抗抑郁药不适用于18岁以下的儿童和青少年。 交互作用 服用曲唑酮时也可能发生。 例如，该药物对抑制药物的药物具有增强作用 脑 功能。 也不建议服用 MAO抑制剂 或其他 抗抑郁药 同时从选择性XNUMX-羟色胺再摄取抑制剂中提取。 结果存在明显的副作用风险。 曲唑酮的血药浓度升高可能是由于同时使用氟西汀， 氟哌啶醇及 硫哒嗪。 因此，伴随 管理 应避免使用这些药剂。
