吉尔伯特默伦克拉克病或吉尔伯特综合征（Gilbert syndrome）是一种代谢紊乱，表现为高水平的 胆红素 ，在 血液。 这种疾病是遗传性的，但很少导致永久性损害。
什么是吉尔伯特-梅伦格拉赫特氏病？
关于解剖结构的信息图 肝。 点击放大。 默伦克拉克病 是用于描述以增加为特征的效果的术语 浓度 间接的 胆红素 ，在 血液。 这会导致各种症状，例如眼睛发黄。 由于间接 胆红素 难溶于 水，它与白蛋白结合，白蛋白起增溶剂的作用。 吉尔伯特默伦克拉克病 因此是一种代谢紊乱。 它是由于生物化学转化过程中的延迟而导致的。 血液 完全是无害的但是，会出现各种可以治疗的症状。
原因
梅伦拉格氏病 这是由于UDP-葡糖醛酸糖基转移酶的活性降低引起的。 该酶负责将脂溶性代谢物转化为 水可溶的最终产品。 如果此过程受到干扰，则各种代谢产物和外源物质，例如 毒品 无法为从体内排泄做好最佳准备。 这会导致上述症状。 尤其是，红色血红素血红素受到干扰。 尤其是由UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的活性降低引起的这种作用很少有外部原因。 但是，低脂 饮食 可以触发可控制的症状。 禁食 饮食也经常与吉尔伯特-默伦格拉赫特病相关。
症状，投诉和体征
吉尔伯特-梅伦格拉赫特病通常是完全无害的。 在绝大多数情况下，根本没有任何症状。 仅眼球的白色部分发黄，在极少数情况下，眼球的白色部分发黄 皮肤 在某些条件下被观察到。 泛黄是由增加引起的 浓度 血液中胆红素的升高，这是由于胆红素分解速度减慢所致。 由于运动过程中形成的胆红素增加， 酒精 食用，低脂饮食或长时间的 禁食，巩膜变色和 皮肤 在这些条件下也会增加。 但是，这些通常是吉尔伯特-默伦格拉赫特病的唯一症状。 瘙痒，如 黄胆症 与 肝 疾病，在这里不发生。 但是，很少 黄胆症 可能伴有诸如以下的非典型症状 疲劳, 腹痛 恶心, 偏头痛-喜欢 头痛, 食欲不振和烦躁。 但是，这些症状与胆红素水平无关 浓度。 吉尔伯特-穆伦格拉赫特病（Gilbert-Meulengracht disease）的另一个特征是，青春期后通常仅影响年轻人。 吉尔伯特-默伦格拉赫特病（Gilbert-Meulengracht）没有任何疾病价值。 不会发生并发症。 眼睛和 皮肤 变色随着年龄的增长而变少，直到它们通常在老年时完全消失。 但是，在极少数情况下，伴随的症状会对生活质量产生不利影响。 眼睛和皮肤泛黄的初次出现也可能使受影响的人感到困惑，直到他们被告知对皮肤无害为止。 流程条件.
诊断和过程
吉尔伯特-梅伦格拉赫特病可以明确诊断。 为此，有必要在与受影响的人交谈中确定出现了哪些症状。 如果事实证明有增加 恶心 结合黄色的眼睛，至少可以怀疑。 其他症状最多与感染有关。 因此，该综合征可能伴随着在该地区的抱怨。 肝, 恶心 和不适。 特别是在 禁食 or 应力，症状加剧。 除此之外，这种作用没有明显的症状，并且通常没有这种症状。 健康 对于那些受影响的并发症。 因此，很难检测到 梅伦拉格氏病 通过外部检查。 一种 验血另一方面，可以快速提供有关综合征的信息。 特别地，胆红素值至关重要。 如果仅这些值升高并且所有其他血液值均处于正常水平，则可以假定该患者患有吉尔伯-默伦格拉赫特病。 尽管该综合征无害，但诊断仍然至关重要，因此可以排除严重的肝脏疾病。 也可以通过明确诊断排除溶血。 因此，在某些情况下，医生求助于基因测试可以百分百确定。 吉尔伯特综合症的病程没有问题。 在大多数情况下，几天后，诸如黄眼睛和恶心的症状就会消失。 即使在长期禁食的情况下，该综合征也很少导致 健康 限制。 梅伦拉格氏病 通常不会被那些受影响的人注意到。 但是，这些症状不应被低估。 它可能是严重的肝脏疾病，无论如何都必须治疗。
Complications
在大多数情况下，吉尔伯特-默伦格拉赫特病不会引起任何特定的局限性或并发症。 大多数患者一生都患有这种疾病，并且预期寿命并没有减少。 因此，如果没有症状发生，则不需要治疗该疾病。 但是，如果确实出现症状，通常会通过以下方式表现出来： 疲劳 和病人精疲力尽。 由于吉尔伯特·梅伦（Gilbert-Meuleng）病，受感染者的适应力也显着下降，并且可以 铅 损害日常生活。 此外，一些受影响的人患有恶心和黄色的眼睛。 如果肝脏症状严重，患者可能会感到不适。 如果受感染的人禁食，则吉尔伯特-梅伦格拉赫特病可能引起并发症，因为在这种情况下症状会进一步加重。 通常，吉尔伯特-默伦格拉赫特病不需要治疗。 只有在出现严重症状的情况下，才可以限制症状。 该疾病不会降低患者的预期寿命，也不会发生进一步的并发症。
你什么时候应该去看医生？
非溶血性黄疸是一种被称为吉尔伯特－默伦格拉茨病的代谢性疾病，已经是先天性的。 伴随它出现的症状会相对较快地注意到，因为它们与 黄胆症。 因此，第一次去看医生通常发生在生命的早期，通常是在青春期。 在没有肝脏损害的情况下， 饮食 通常就足够了。 遗传缺陷可能导致的症状取决于多种因素。 他们中的大多数人可能会通过饮食调整受到患病者本人的影响。 在这方面，那些受吉尔伯特-梅伦格拉赫特（Gilbert-Meulengracht）病影响的人可以通过采取适当的生活方式来保持自己的无症状。 但应注意，某些药物可用于治疗其他疾病或 疼痛 可以加重吉尔伯特-梅伦格拉赫特氏病的症状。 因此，服用时 胆固醇-降低 毒品 如 辛伐他汀 or 阿托伐他汀，应咨询医师 监控 目的。 推荐使用同样的含雌激素药 避孕药 例如避孕药或常用的非处方药 疼痛 诸如对乙酰氨基酚的缓解剂或 布洛芬。 如果眼睛变黄，则无论如何都要看医生。 必须排除黄疸或肝脏疾病。 吉尔伯特-默伦格拉赫特病的存在只需要对禁食和某些 兴奋剂 如 酒精 or 尼古丁。 因此，通常不需要医生就诊。
治疗与疗法
默伦格拉茨病是一种无害的代谢性疾病，因此不需要强制治疗。 但是，可以纠正症状并提供教育。 如果受影响的人因黄眼睛或反复恶心而困扰，从而生活质量降低，则这是特别必要的。 因此，治疗的最重要支柱是与患病者进行详细讨论。 在此，可以讨论个体症状并将其归因于高胆红素水平。 治疗的另一个支柱是测试不相容的药物。 肯定 毒品 特别是，例如 扑热息痛会加重症状，在某些情况下应停药。 因此，可以说默伦格拉茨氏病通常不会引起任何问题。 至多，必须通过教育消除受影响者的不确定性。 总的来说，人们是否怀疑穆伦拉赫特氏病是否是一种疾病，例如，最近的研究表明吉尔伯氏综合症可以预防 结肠 癌症，动脉粥样硬化和 肺 疾病。
展望与预后
Gilbert-Meulengracht病的预后对患者非常好。 受影响个体的预期寿命也与未受影响个体的预期寿命一样高。 此外，在大多数情况下，吉尔伯特-梅伦格拉赫特病完全无害。 该疾病的症状极少会影响到受影响的人。 但是，受影响的人越老，该疾病的症状就越少出现，症状也就越轻。 在许多情况下，症状甚至在高龄时完全消失。 假定该疾病不会增加受影响者的死亡率。 甚至有研究表明，由于疾病引起的胆红素水平升高可预防某些肺部疾病，从而降低总体死亡率。 最重要的是，这涉及防止 慢性阻塞性肺疾病 也反对可怕的 肺 癌症。 然而，可能在受影响的人中出现的眼睛泛黄的美容问题通常是非常高的负担。 通常，局外人无法正确地解释泛黄并想到传染性疾病。 在这种情况下，应寻求与医生的对话以讨论可能的治疗方案。 但是，一般而言， 治疗 吉尔伯特-默伦格拉赫特（Gilbert-Meulengracht）这种疾病并不是必须的。
预防
吉尔伯特-默伦格拉赫特病（Gilbert-Meulengracht）没有疾病价值，因此不需要进行预防性治疗。 如果希望避免眼睛特有的泛黄现象，建议尽可能避免空腹饮食和低脂饮食。 这应使胆红素水平保持在正常水平。 另外，对于综合症，重要的是提供教育。 如果其他人患有该症状，则应指出吉尔伯特-梅伦格拉赫特病为原因。 只能在咨询医生后服用药物。 尽管症状无害，但仍应对黄眼睛进行综合诊断。 它成为某种其他疾病并不少见。
你可以做什么
通常，吉尔伯特-默伦格拉赫特病是无害的。 治疗既没有可能，也没有必要。 但是，建议受影响的人详细告知自己有关该疾病的信息。 尤其是在Internet上，可以找到许多有关如何应对疾病以及如何避免症状的信息。 就吉尔伯特-默伦格拉赫特病而言，只有间接 健康 如果受影响的人服用某些药物，这些风险可能会被身体分解得更差。 在某些情况下，这可以 铅 轻度的副作用。 这种症状在服用时尤为明显 癌症 和艾滋病毒药物。 为了澄清耐受性，建议研究 包装说明书 在服用新药之前。 通常，患者应尝试尽可能多地保留肝脏。 因此，他们应该避免 尼古丁 和 酒精 越远越好。 同样重要的是，那些受影响的人不应服用任何药物。 一般来说，健康，平衡 饮食 是明智的。 为了安全起见，建议食用饮食 补品，含化学添加剂的食品，阿育吠陀 茶，中草药以及仅小剂量的草药制剂。 原则上，患者应避免饥饿。 计划饮食和过度饥饿饮食必须与医生讨论。 另外，建议患者要有充足的睡眠。