输液

产品 输液是将大量液体注入血液,通常通过静脉注入血液,但也可直接注入器官或组织。 这与注射相反,在注射中只注射小体积。 药典对输液制剂和相应的容器有特殊要求。 除其他外,它们必须是无菌的,…… 输液

GLP-1受体激动剂

产品 GLP-1受体激动剂组中第一个获批的药剂是2005年在美国和2006年在许多国家和欧盟的艾塞那肽(Byetta)。同时,其他几个药物已经注册(见下文) . 这些药物也称为肠促胰素模拟物。 它们可作为…… GLP-1受体激动剂

利拉鲁肽

产品 利拉鲁肽于 2009 年在许多国家获得批准作为预装笔 (Victoza) 的注射液。 2014年,发布了与德谷胰岛素的固定剂量组合(Xultophy); 见 IDegLira。 2016年,Saxenda注册用于治疗超重和肥胖症。 其相关继任者semaglutide,与利拉鲁肽不同,只需注射... 利拉鲁肽

胰岛素德特米尔

产品 地特胰岛素可作为注射剂(Levemir)在市场上买到。 自 2003 年以来,它已在许多国家获得批准。 结构和特性 地特胰岛素 (C267H402O76N64S6,Mr = 5916.9 g/mol) 与人胰岛素具有相同的一级序列,除了在 B 链的 B30 位去除苏氨酸和添加的分子肉豆蔻…… 胰岛素德特米尔

辅助材料

定义 一方面,药物含有介导药理作用的活性成分。 另一方面,它们由赋形剂组成,用于生产或支持和调节药物作用。 仅由赋形剂组成且不含活性成分的安慰剂是一个例外。 赋形剂可以是…… 辅助材料

蛋白结合

定义和特性 当活性药物成分进入血液时,它们通常或多或少地与蛋白质,尤其是白蛋白结合。 这种现象称为蛋白质结合,它是可逆的:药物+蛋白质⇌药物-蛋白质复合物蛋白质结合很重要,首先,因为只有游离部分分布到组织并诱导…… 蛋白结合

阿比鲁肽

产品 阿必鲁肽在许多国家、欧盟和美国于 2014 年以注射剂 (Eperzan) 的形式获得批准。 结构和特性 阿必鲁肽是一种与人蛋白质白蛋白融合的 GLP-1 二聚体(30 个氨基酸的片段,7-36 个)。 位置 8 的氨基酸丙氨酸已被替换为…… 阿比鲁肽

Albutrepenonacog阿尔法

产品 沙丁烯酮 acog alfa 于 2016 年在许多国家和欧盟获得批准作为粉末和溶剂,用于制备静脉注射溶液 (Idelvion)。 结构与性质 Albutrepenonacog alfa 是一种重组融合蛋白,由重组凝血因子 IX 与重组白蛋白组成。 它是…… Albutrepenonacog阿尔法