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Albutrepenone acog alfa于2016年在许多国家和欧盟获得批准 粉 以及用于制备静脉内注射用溶液的溶剂（Idelvion）。
结构与性能
Albutrepenonacog alfa是一种重组融合蛋白，由重组 血液 凝血因子与重组体结合 白蛋白。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Albutrepenonacog alfa（ATC B02BD04）替代 血液 凝血所需的凝血因子IX及其与 白蛋白 导致更长的半衰期，更长的给药间隔和更高的全身暴露。
适应症
用于预防和治疗先前接受过治疗的患者的出血 血友病 B（先天性因子IX缺乏症），包括控制和预防手术过程中的出血。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
过敏反应时禁忌使用Albutrepenone acog alfa。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
毒品 互动 不知道。
