普立米酮 是抗惊厥药的药理活性组中的一种抗惊厥药 毒品。 长期使用 治疗 各种形式的 癫痫.
什么是普利米酮？
普立米酮 记录对以下患者的抗惊厥作用 癫痫. 普立米酮 记录对以下患者的抗惊厥作用 癫痫。 它被归类为抗癫痫药组。 它在化学上归为巴比妥酸盐类。 它是前药，是医学活性物质的前体。 人类有机体将primidone转化为强效的 苯巴比妥 （脱氧苯巴比妥），可解决癫痫性抽搐。 它是降解物质（代谢物）。 该药物由医生用于治疗特定形式的癫痫。
药理作用
尚未对医学机制进行最终研究。 但是，医生认为，primidone影响神经细胞的膜（细胞壁），从而发挥抑制癫痫的作用。 长期以来已知Primidone 治疗 各种形式的癫痫病。 这些特殊形式包括大发作性癫痫，小发作性癫痫，癫痫持续状态和肌阵挛性癫痫发作。 对于患有小癫痫病的儿童，普利米酮对大癫痫病的发生具有预防作用。 这些疾病表现为颞叶性癫痫发作以及影响整个人的原发性全身性癫痫发作 脑 （严重的癫痫病）。 继发性全身性癫痫发作影响了个体的各个区域 脑 （小发作）。 大癫痫病也被称为 补药-阵挛性癫痫发作。 这 补药 阶段持续约10到30秒，以肌肉紧张和痉挛为特征。 在阵挛期，发生肌肉震颤和不规则的高强度痉挛。 此阶段可以持续XNUMX秒到XNUMX分钟。 症状包括在惊厥，流涎， 抽搐，湿润，扭曲，抽搐突然停止，失去知觉，随后增加 疲劳。 由于不可能准确预测癫痫发作的发生，因此唯一的选择是使用适当的药物（例如primidone）进行预防或姑息治疗。 该药物是麻醉剂制备和基本药物治疗的第二选择 震 一线时 毒品 被证明是无效的。
医疗应用与使用
之后 吸收 生物体对物质的吸收，基本物质的立即代谢或转化为 苯巴比妥 发生。 通过该过程产生的另一种活性物质是苯乙基丙二酰胺，但重要性不大。 Primidone及其降解产物 苯巴比妥，作用于 神经递质 γ-氨基丁酸（GABA）。 随着 谷氨酸，这是最重要的抑制作用 神经递质 中央 神经系统。 它在中枢神经系统的许多神经元过程中起着重要作用。 它具有调节作用，并作为兴奋剂的拮抗剂 谷氨酸。 苯巴比妥对 浓度 的 神经递质 γ-氨基丁酸可降低癫痫发作的倾向。
风险和副作用
Primidone还记录了副作用以及 互动 与其他药物。 在已知对该原料药以及其他药物过敏的情况下，不应使用该药物 巴比妥类药物。 中枢性镇痛药物，例如 抗抑郁药, 安眠药，阿片类镇痛药和 抗精神病药 是禁忌症，因为它们的作用会被primidone增强。 同时使用 钙 尼莫地平阻滞剂用于治疗 心绞痛 胸大肌胸部 紧密度） 高血压 (高血压）， 心动过速 （心跳加快）可能会危及生命。 不适用于有急性体征的患者 酒精 陶醉。 对于患有以下疾病的患者，必须进行仔细的风险收益评估 心律失常，呼吸系统疾病，严重 脓血症及 肝 和 肾 功能障碍。 可能的禁忌症的原因在于，如果该生物体已经被破坏，则该物质的降解会大大延迟。 剂量 的普利米酮要小心 监控 的病人。 巴比妥类药物在治疗期间应仅以非常低的剂量给药 怀孕 和哺乳期，应绝对必要进行治疗。 常见的副作用包括 恶心, 呕吐, 头痛, 头晕，增加兴奋性，受损 记忆 和言语障碍 协调，受损的知觉，消化不良，抽搐， 震，嗜睡和延迟的反应时间。 很少， 心律失常，色素沉着障碍，造血障碍， 贫血, 皮肤变化，过敏，肌肉 疲劳及 肝 发生功能障碍。 长期 治疗 增加了 骨质疏松 失调。 在老年人和儿童中经常观察到兴奋性，攻击性和喜怒无常的增加。 用于治疗心脏病和心脏病的β受体阻滞剂的降解 高血压 加速，而效果降低。 Primidone会降低下列药物的作用： 强心苷 如 洋地黄毒 和细胞生长抑制 毒品 用于治疗 肿瘤疾病。 的效果 抗癫痫药 如 地西泮, 氯硝西泮, 苯妥英, 卡马西平 降低了。 的副作用和毒性 氨甲喋呤 用来治疗 癌症 增加。 常规的 监控 of 肝 酶水平和 血液 显示计数，尤其是在初始阶段。 患病的风险增加 骨质疏松 既往疾病患者并发[可的松]]。 Primidone可能会干扰下列药物的作用 避孕药，因此进一步避孕 措施 应采取。 专家认为服用这种药物有自杀的风险增加，所以定期 监控 对患者至关重要。 与大多数药物一样，使用普立米酮有可能产生适应作用。 为避免停药症状，不应突然停药，而应逐渐减少剂量。 中 冷 火鸡撤退，癫痫发作 脑 是可能的。 由于其不利的副作用，普利米酮是二线药物。 仅当没有可用的外观更佳的替代药物或一线药物被证明无效时才使用它。
