产品
氯硝西am可以通过商业途径获得 片，注射液和口服滴剂（Rivotril）。 自1973年以来，它已在许多国家/地区获得批准。在美国，它的销售名称为Klonopin。
结构与性能
氯硝西（（C15H10CIN3O3Mr = 315.7 g / mol）以淡黄色结晶形式存在 粉 几乎不溶于 水。 它是带有硝基的5-芳基-1,4-苯并二氮杂pine。 氯硝西am是氯苯西p的氯化衍生物 硝西epa （mogadone）。
效果
氯硝西am（ATC N03AE01）具有抗惊厥，抑制抑郁和抗焦虑作用。 这种作用是由于变构作用与突触后的GABA受体结合，氯离子通道的开放以及主要抑制作用GABA的作用增强所致。 神经递质 ，在 脑。 氯硝西am具有30至40小时的长半衰期。
适应症
用于治疗 癫痫 和癫痫发作（癫痫持续状态）。 在某些国家/地区还用于治疗精神疾病，例如恐慌症。
剂量
根据专业资料。 的 剂量 单独调整。 药物通常每天服用XNUMX至XNUMX次。
腹部的
像其他 苯二氮卓，氯硝西am可被滥用为中枢性镇痛药 麻醉剂。 停药时可能导致依赖并引起戒断症状。
禁忌
- 过敏症
- 呼吸衰竭
- 严重肝功能不全
- 毒品，毒品和酒精依赖
- 重症肌无力
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
氯硝西am是CYP3A4的底物。 已经描述了药物与以下物质的相互作用：
- CYP诱导剂
- 丙戊酸
- 酒精
- 中枢性抑郁药
