钾缺乏症（低钾血症）：还是其他？ 鉴别诊断

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

• EAST 综合征（同义词：SeSAME 综合征）——常染色体隐性遗传的遗传性疾病，其特征是脑痉挛、感音神经性听力损失、共济失调（运动协调障碍和姿势神经支配）、发育迟缓（发育迟缓）、智力缺陷和电解质紊乱（低钾血症、代谢性碱中毒（代谢性碱中毒），低镁血症/镁缺乏症）； 发病年龄：婴儿期、新生儿期

内分泌，营养和代谢紊乱（E00-E90）。

• 碱中毒
• Condition 补偿后 代谢性酸中毒/ 胃酸过多（例如，在 糖尿病昏迷).
• 康综合征 （原发性醛固酮增多症）或继发性醛固酮增多症（醛固酮增多症） 醛固酮).
• Bartter 综合征 – 非常罕见的遗传代谢紊乱，具有常染色体显性或常染色体隐性或 X 连锁隐性遗传； 肾小管运输缺陷 蛋白质; 醛固酮增多症（与高脂血症的分泌增加有关的疾病状态 醛固酮), 低血钾症 (钾 缺乏）和低血压（低 血液 压力）。
• 吉特曼综合征（GS;同义词：家族性 低血钾症-低镁血症）–遗传 流程条件 具有以低血钾为特征的常染色体隐性遗传 代谢性碱中毒 （代谢性碱中毒与 钾 缺乏）伴有明显的低镁血症（镁 缺乏）和低尿 钙 排泄。
• 高胰岛素血症 –高架的存在 胰岛素 的水平 血液 (空腹胰岛素 > 17 mU / l）。
• 低镁血症（镁缺乏症）
• 库欣病 –导致皮质醇过多症的疾病组（皮质醇过多症； 皮质醇).

传染病和寄生虫病（A00-B99）。

• 传染病 胃肠炎 （胃肠炎），未明确说明。

循环系统（I00-I99）

• Liddle 综合征 – 非常罕见的遗传性疾病，常染色体显性遗传与严重的早发性相关 高血压 随着血浆水平的降低 钾, 肾素及 醛固酮.

口，食道（食管）， 胃和小肠（K00-K67; K90-K93）。

• 非传染性 胃肠炎，未指定。

肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。

• 干燥综合征 – 来自胶原蛋白组的自身免疫性疾病，导致慢性炎症或外分泌腺破坏，其中唾液腺和泪腺最常受到影响； 包括 低血钾症 (缺钾）与 代谢性酸中毒 （代谢性酸中毒）、间质性肾炎（肾 炎）。

灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。

• 神经性厌食症
• 贪食症 神经性 (BN) – 也称为 暴饮暴食; 属于心因性进食障碍。
• 阵发性肌肉麻痹
• 震颤（颤抖）

怀孕，分娩和产褥期（O00-O99）

• 妊娠剧吐（极度早孕）–极度严重 呕吐 ，我们将参加 怀孕.

症状和异常的临床及实验室发现未在其他地方分类（R00-R99）。

• 腹泻（腹泻）
• 便秘（便秘）
• 烦渴（通过饮酒过量摄入液体）。
• 多尿（排尿增加）。

泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。

• 急性肾衰竭（ANV）
• 低钾性肾病（肾脏疾病）伴有注意力不集中、多尿（排尿增加）和烦渴（通过饮酒过量摄入液体）
• 肾小管酸中毒 (RTA) – 常染色体隐性遗传的遗传疾病，导致肾小管系统中 H+ 离子分泌缺陷，从而导致骨骼脱矿（高钙尿症和高磷尿症/肾脏中钙和磷酸盐的排泄增加）尿）和低钾血症（缺钾）

其他鉴别诊断

• 肠内瘘
• 肠造口术（人工肠出口）
• 探针引流管 (胃, 十二指肠 （十二指肠） 胆汁，胰腺/胰腺， 小肠).
• 肠胃外营养 （“绕过肠道”）不补充钾。
• 甘草滥用
• 消费量 兴奋剂: 酒精，含咖啡因的饮料（例如， 咖啡，黑色或 绿茶， 可乐）。

药物治疗

• 请参阅药物下的“原因”