自身免疫性疾病 重症肌无力 拟麻痹是一种导致人体肌肉快速疲劳的肌肉无力症。 该疾病可影响任何年龄的人，并与心理疾病有关 应力。 如果及时治疗，症状 重症肌无力 伪麻痹通常可以很快解决。
什么是重症肌无力性麻痹？
重症肌无力 拟麻痹是一种相当罕见的肌肉无力形式。 这种自身免疫性疾病的特征是快速的肌肉 疲劳。 受肌肉无力影响的主要是眼睛和脸部。 但是，随着疾病的发展，其他肌肉群，包括 心 和肺部，也可能受到影响。 重症肌无力性重症肌无力患者的症状类似于瘫痪。
原因
重症肌无力重症肌无力是由神经肌肉传递受损引起的，这意味着信号在肌肉和肌肉之间无法正确传递。 神经 受影响的患者。 重症肌无力重症肌无力是一种疾病， 免疫系统 变成他或她自己的身体。 医师也将此称为自身免疫性疾病。 对于重症肌无力重症肌无力，这种自身免疫反应会干扰神经肌肉的传递，从而使肌肉更快 疲劳 出现瘫痪症状。 但是，即使 胸腺 –人类的腺体 胸骨 –由于疾病（例如恶性肿瘤）而改变，这可能导致重症肌无力假性麻痹。 这 胸腺 负责控制人类 免疫系统，这就是如果腺体患病会发生自身免疫反应的原因。 在所有患有重症肌无力重症肌无力的患者中，约有80％ 胸腺 被发现。 但是，心理上压力很大的情况，例如死亡或 怀孕，也可能是重症肌无力的原因。
症状，投诉和体征
重症肌无力性肌无力的最初症状通常是由快速肌肉引起的视觉障碍 疲劳。 通常，患者会看到双重图像，并且眼睛的上眼睑经常在一侧或两侧下垂并下垂（上睑下垂）。 在大约20％的患者中，疾病仅限于这些症状。 医生将其称为单纯眼重症肌无力。 但是，在许多情况下，疾病会扩散到其他肌肉群。 原则上，所有有意识地可控制的肌肉都会受到影响。 相对常见的瘫痪 面部肌肉 伴随着面部表情的丧失：患者无表情的面部表情令人震惊。 如果疾病蔓延到 唇， 舌 和 喉 结果是肌肉，言语和吞咽障碍。 呼吸肌也可能参与其中，并表现为呼吸急促：在最坏的情况下，肌无力危象可以 铅 突然大范围恶化，并有窒息的严重危险。 无法自动控制的肌肉，例如 心 肌肉，不受疾病影响。 重度肌无力的症状通常是劳累加重。 它的特征还在于依赖于一天中的时间：症状往往在早上较轻，到晚上则变得更加严重。
诊断和过程
为了诊断重性肌无力重症麻痹，受影响的患者应咨询神经科医生。 他或她将首先详细询问患者有关其症状的信息，然后使用某些神经系统检查来确定重症肌无力。 除了快速的肌肉疲劳外，典型的症状还包括视力障碍，无表情的面部表情，吞咽和 语言障碍及 心 or 肺 问题（例如呼吸急促）。 另外，可以通过各种药物测试来检测重症肌无力。 这些用于检查神经肌肉信号传输以及肌肉弹性。 肌电图 在怀疑重症肌无力的时候也经常使用这种药物。借助这种检查，可以分析肌肉的活动性和易疲劳性。 为了检测胸腺的任何变化，大多数医生还建议进行CT扫描， X-射线测试 的 胸部。 重症肌无力的重症肌无力预计不会减少预期寿命，而且这种疾病引起的局限性在大多数患者中也保持在最低水平。 但是，绝对应该与神经科医生进行定期检查，以及时发现重症肌无力的症状。
Complications
由于重性肌无力而导致重症肌无力，受影响的个体在日常生活中遭受重大限制。 这导致患者非常严重的疲劳和精疲力竭，因此受影响的人不再可能进行体育活动或运动。 视觉障碍的发生并不少见，这会继续显着降低患病者的生活质量。 受影响的人看到模糊或双重图像，有时涉及所谓的面纱视力。 肌肉显得虚弱，这可以 铅 发育障碍，尤其是儿童。 社会排斥或心理抱怨的发生并不少见。 脸上的肌肉也受到重症肌无力的影响，因此 吞咽困难 可能发生。 的 吞咽困难 使其难以摄取液体和食物，因此患者可能会患上 体重过轻 或缺乏症状。 通常，不能因果治疗重症肌无力。 但是，可以借助药物限制症状，以使患者的预期寿命不会减少。 在这种情况下，没有特别的并发症，孩子的成长也可以以通常的方式进行。
什么时候应该去看医生？
如果受影响的人患有持续性疾病 应力 或精神紧张，应寻求医生或治疗师的帮助和支持。 如果身体机能下降，肌肉组织虚弱或每天只能在有限的范围内进行锻炼，则应咨询医生。 如果出现快速疲劳，睡眠需求增加和内在虚弱，则应调查异常情况。 必须与医生讨论一般的疾病感，不适和视力障碍。 如果感觉到双眼，视力模糊或发生事故或受伤的风险增加，应咨询医生。 在发声障碍，吞咽不规则以及心律异常的情况下，需要采取行动。 由于在严重的情况下会危及生命 流程条件 迫在眉睫，应在出现第一个迹象时尽快去看医生。 肌肉组织的变化 口 喉咙必须交给医生以避免继发性症状，例如 食欲不振 or 不必要的体重减轻。 的情况下 呼吸 疾病，呼吸困难以及焦虑，需要医生。 如果是急性的 流程条件 因呼吸窘迫而发展，必须提醒救护车。 直到它到来， 急救 措施 必须由在场人员发起，以确保受影响人员的生存。
治疗与疗法
该神经科医生将建议使用以下药物治疗重症肌无力重症肌无力： 毒品 抑制身体的 免疫系统 (免疫抑制剂）。 这样，在大多数情况下以及更长的时间内，肌肉无力的症状都可以得到很好的抑制。 此外，胆甾醇酶抑制剂对神经肌肉传导受阻有积极作用。 但是，它们不适合长期使用，因为它们的功效 毒品 迅速减少。 在非常严重的病程中，这是造成胸腺的病理变化或肿瘤的原因，或者在50岁以下的患者中，通常建议切除胸腺。 尽管去除后重症肌无力的症状通常只会非常缓慢地消退，但它可以永久性地帮助很大一部分患者。
展望与预后
由于与重症肌无力重症肌无力相关的症状在严重程度和位置上可能存在很大差异，因此一般预后很困难。 但是，由于大多数情况下进展缓慢，因此早期和适当的预后良好 治疗。 大多数接受治疗的患者对治疗反应良好 措施。 症状消退，以便他们可以 铅 在很大程度上是正常的日常生活，身体上只有很小的限制。 重症肌无力也对预期寿命没有负面影响。 然而，主治医师定期监测疾病的进程，以便在早期发现任何恶化，并能够对治疗进行必要的调整。 没有 治疗但是，与重性肌无力重症肌无力相关的症状通常会加重。 这导致严重的并发症。 特别是，随着疾病的进展，呼吸肌可能会衰竭。 这不仅威胁生命，可能导致过早死亡，还可能需要终身 人工呼吸。 例如，在过去，当没有现代 治疗 由于存在这种疾病，大约三分之一的受感染者在该疾病的最初几年中死亡。
预防
没有有效的方法来预防重症肌无力。 因为心理 应力 可能与疾病的发展有关，建议已经生病的患者尽可能少地承受心理压力。 这至少可以抑制重症肌无力的发生。
后续
在大多数情况下，受重症肌无力重症肌无力影响的人很少，而且只有有限的 措施 以及直接售后服务的选择。 因此，患者应尽早去看医生，以避免进一步的并发症或不适。 越早联系医生，通常病情越好。 这种疾病无法自愈，如果不及时治疗，症状通常会继续恶化。 大多数患有重性肌无力重症肌无力的患者都依赖于服用各种药物。 为了减轻和限制症状，应始终保证规律的摄入量和正确的剂量。 如果出现副作用或问题，应始终首先咨询医生。 上的任何更改 皮肤 还应该立即由医生进行检查。 通常不可能完全治愈。 通常，与其他重症肌无力重症肌无力患者接触也很有用，因为存在信息交换，可以促进日常生活。
你可以做什么
根据受影响的肌肉群的类型和肌肉无力的严重程度，有很多方法可以使重症肌无力假瘫患者的日常生活更加轻松。 日常工作应根据个人能力而定-计划足够的休息时间尤为重要。 在家庭中 艾滋病 例如用于瓶子和一次性广口瓶的开瓶器或易于使用的厨房用具，可以弥补肌肉的不足 实力，并且站立式助力器可以支撑疲惫的双腿。 经常使用的物品最好放在可及的范围内，不要超过 头 高度和带有防滑鞋底的拖鞋可防止跌落在湿滑的地板上。 驾驶汽车时，动力转向和自动变速箱可节省宝贵的能量。 如果双眼视力损害了视觉性能，则可以使用眼罩或特殊的隐形眼镜遮盖一只眼睛。 为确保遮盖的眼睛的视力不会持续下降，必须在两只眼睛上交替使用辅助工具。 穿着 墨镜 如果眼睛出现问题，特别是在强光下，建议使用。 尼古丁, 咖啡因 和更多的 酒精 可以暂时加剧症状； 对强气味物质（例如清洁剂或香水）的反应也是可能的。 压力和情绪紧张，以及天气和感染的变化通常会严重影响受影响人群的健康。学习 a 松弛 技术，以及对疾病的开放态度，都是有帮助的，尤其是在较差的阶段。
