- 脂肪细胞增多症–红细胞的罕见缺陷组（红色 血液 细胞）具有常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传的膜骨架； 血液涂片显示许多椭圆形 红细胞 （卵母细胞）。
- 免疫溶血–溶血 红细胞 （红 血液 细胞）是由免疫过程引起的。
- 微血管性溶血 贫血 （HUS –溶血性尿毒症综合征）–主要影响婴幼儿的罕见疾病。在存在微血管病性溶血的情况下，完全肠病性HUS被称为 贫血 （贫血）和 血小板减少症 （减少 血小板）和肾功能不全（肾 弱点）。
- 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）–由磷脂酰肌醇聚糖（PIG）A突变引起的造血干细胞获得性疾病 基因; 以溶血为特征 贫血 （由于红细胞衰竭引起的贫血）， 血栓形成 （倾向 血栓形成）和全血细胞减少症，即即造血功能的所有三个细胞系列（三血细胞减少症）缺乏，即白细胞减少（减少 白血细胞），贫血和 血小板减少症 （减少 血小板）的特征。
- 镰状细胞性贫血（中等：drepanocytosis；镰状细胞性贫血，镰状细胞性贫血）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病 红细胞 （红细胞）; 它属于血红蛋白病（ 血红蛋白; 形成不规则的血红蛋白，称为镰状细胞血红蛋白（HbS）。
- 血球增多症（spherocytosis）。
- 干细胞贫血–慢性贫血的发生 肝 有棘细胞的疾病（具有“米老鼠耳朵”的红细胞/红细胞；红细胞的病理变异形状）。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 钴胺素缺乏症（B12缺乏症）
- Crigler-Najar综合征–高胆红素血症的遗传形式：新生儿黄疸是由于缺乏特定的酶（葡萄糖醛酸转移酶）引起的。
- 杜宾-约翰逊综合征（Dubin-Johnson syndrome）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病， 铅 排泄障碍 胆红素; 直接高胆红素血症（血液中胆红素水平明显升高）； 典型的是温和的 黄胆症 无瘙痒（黄疸无瘙痒）； 宏观：黑色 肝 由于胆红素色素储存在溶酶体（细胞器）中。
- 缺铁
- 叶酸缺乏
- 葡萄糖- 6磷酸盐 脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症； X连锁）或 丙酮酸 激酶缺乏症（常染色体隐性遗传）–红细胞（红细胞）的先天性酶缺陷。
- 转子综合征–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 高胆红素血症通常没有症状，除了 黄胆症 （黄疸）。
药物治疗
