穆伦格拉茨病:还是其他? 鉴别诊断

血液、造血器官-免疫系统 (D50-D90)。 椭圆形红细胞增多症——一组罕见的红细胞(红细胞)膜骨架缺陷,具有常染色体显性或常染色体隐性遗传; 血涂片可见大量椭圆形红细胞(elliptocytes)。 免疫溶血——由免疫过程引起的红细胞(红细胞)溶解。 微血管病性溶血性贫血(HUS——溶血性尿毒症综合征)——…… 穆伦格拉茨病:还是其他? 鉴别诊断

莫伦格拉茨病:测试和诊断

一阶实验室参数——强制性实验室测试。 小血细胞计数 差异血细胞计数 肝脏参数——丙氨酸氨基转移酶(ALT、GPT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST、GOT)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT、GGT)、碱性磷酸酶、胆红素(间接胆红素) ↑)。 实验室参数二阶——取决于病史、体格检查和… 莫伦格拉茨病:测试和诊断

穆伦格拉茨病:起因

发病机制(疾病发展) Meulengracht 病是一种常染色体显性遗传疾病,可导致高胆红素血症(血液中胆汁色素的存在增加)。 UDP-葡萄糖醛酸转移酶减少,因此结合的直接胆红素的形成减少。 因此,间接胆红素的血清水平升高。 病因学(原因) 传记原因 来自父母、祖父母的遗传负担(常染色体显性遗传)。 … 穆伦格拉茨病:起因