Perthes疾病：还是其他？ 鉴别诊断

内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。

  • 戈谢病 –具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； β-葡萄糖脑苷脂酶缺陷引起的脂质贮积病，导致脑苷脂主要贮存在脑内 脾 含骨髓 骨头.
  • 骨化 荷尔蒙疾病中的疾病（骨形成疾病），未指定。

肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。

  • 细菌性结肠炎（髋部发炎 联合的）。
  • 臀炎（髋部耀斑）–诊断：X线片：股骨结构障碍 头; 超声检查：积液； 炎症参数（例如CRP）：阴性。
  • 股骨头坏死 （实际上是错误的：股骨头坏死）-以股骨的一部分骨头死亡为特征的疾病。 （可能是药物引起的）。
  • 青少年特发性 关节炎 （JIA；同义词：少年 类风湿关节炎 （JRA），青少年慢性关节炎（JCA）–儿童和青少年中发生的关节炎（炎症性关节疾病/关节发炎）形式。
  • 迈尔发育不良–罕见的轻度骨epi发育异常（骨末端畸形）仅发生在股骨头（50％的病例是双侧/两侧）中； 这 流程条件 是先天性的（即先天性的），男性多于女性； 症状包括偶发的髋关节 关节疼痛.
  • 骨软骨病 剖析者-受限制的 无菌性骨坏死 关节下方 软骨，可能会以游离软骨（关节小鼠）的上方软骨被排斥而影响受影响的骨区域。
  • 骨髓炎 (骨髓 炎）。

肿瘤–肿瘤疾病（C00-D48）

药物治疗

  • 可的松诱导的

还会发生骨坏死的情况：

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

  • 软骨发育不全（同义词：软骨发育不良，胎儿软骨营养不良）; 影响骨骼系统生长的常见突变（短肢，软骨弹性矮小/矮小）； 通常在20％的病例中是零星的发生和常染色体显性遗传
  • 克莱氏综合征 –大多为零星遗传的遗传疾病：性别的数字染色体畸变（非整倍性） 染色体 （性腺异常），仅在男孩或男性中发生； 在大多数情况下，特征在于X染色体是多余的（47，XXY）； 临床表现：性腺功能减退性腺功能减退症（性腺功能减退）引起的身材高大和睾丸发育不良（小睾丸）； 此处通常是自发的青春期发作，但青春期进展较差。
  • 21三体（唐氏综合征）–人类的特殊基因组突变，其中整个第21条染色体或部分染色体一式三份（三体性）。 除了被认为是该综合症典型的身体特征外，受影响人的认知能力通常也会受到损害。 此外，存在以下风险 白血病.
  • Tricho-r​​hino-phalangeal综合征（TRPS；同义词：Langer-Giedion综合征）–具有常染色体显性遗传的遗传性疾病； 其特点是常见以下症状：不发达，过度 皮肤，多个（大量）软骨性外生糖（骨生长），特征相（拉丁语相“脸，面容”），锥体骨赘和其他异常。

血，造血器官– 免疫系统 （D50-D90）。

  • 血友病（血友病）
  • 镰状细胞 贫血 （med .: drepanocytosis；还有镰状细胞 贫血，镰状细胞性贫血）–具有常染色体隐性遗传的遗传病 红细胞 （红 血液 细胞）; 它属于血红蛋白病（ 血红蛋白; 形成不规则的血红蛋白，称为镰状细胞血红蛋白（HbS）。
  • 地中海贫血 –人体中蛋白质部分（球蛋白）的α或β链的常染色体隐性遗传合成障碍 血红蛋白 （血红蛋白形成受损导致的血红蛋白病/疾病）。
    • α-地中海贫血 （HbH疾病， 胎儿积水/广义流体积聚）； 发病率：多数在东南亚人中。
    • β-地中海贫血：全球最常见的单基因疾病； 发病率：来自地中海国家，中东，阿富汗，印度和东南亚的人们。

内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。