软骨母细胞瘤（同义词：Codman 肿瘤；ICD-10-GM D16.9：骨和关节 软骨, 未指明) 是由成软骨细胞（软骨形成细胞）产生的骨的良性（良性）肿瘤（肿瘤）。
软骨母细胞瘤是一种原发性肿瘤。 原发性肿瘤的典型特征是它们各自的病程，它们可以被分配到某个年龄范围（参见“频率峰值”）以及特征定位（参见“症状 - 主诉”）。 它们更频繁地发生在最密集的纵向生长部位（骨骺/关节区域）。 这解释了为什么 骨肿瘤 在青春期发生的频率更高。 他们 增长 浸润（侵入/移位），穿过解剖边界层。 次要的 骨肿瘤 还 增长 渗透性强，但通常不会跨越边界。
性别比例：男孩/男人受到影响的可能性是女孩/女人的两倍多。
高峰期：软骨母细胞瘤主要发生在10至20岁之间（生命的第二个十年约占80％）。
软骨母细胞瘤是一种非常罕见的良性肿瘤 骨肿瘤。 占不到总数的1％ 骨肿瘤 占总数的4％ 软骨 肿瘤。
病程和预后取决于软骨母细胞瘤的位置和程度。 最初，可以等待并观察（“观察并等待”策略）。 软骨母细胞瘤生长缓慢。 只有在进一步的过程中，它才会引起症状。 软骨母细胞瘤虽然是良性肿瘤，但其行为却具有侵略性，即破坏性扩散（破坏骨骼结构）。 在少数情况下（<1％），观察到转移（子瘤形成），特别是到肺部，很少见到骨头，软组织， 光圈及 肝。 几乎总是， 转移 发生在术后（手术/移植后）或局部复发后。 超过30年仍可能发生转移。 这 转移 必须切除。 在大多数情况下，患者随后显示正常生存。 在这方面，软骨母细胞瘤类似于骨骼的巨细胞瘤（成骨细胞瘤）。在极少数情况下，复发性软骨母细胞瘤迄今已退化。 一般来说，软骨母细胞瘤的预后良好。
复发（疾病复发）发生率在5％到15％之间，通常在手术切除软骨母细胞瘤后的最初两年内。 第二次复发是罕见的。
