症状
两个运动神经细胞串联连接以激发肌肉。 首先 运动神经元 起源于 脑 并切换到第二个 运动神经元 ，在 脊髓 在它连接到周围神经到达相应肌肉的位置。 如果第二 运动神经元 （周围神经）受损，发生松弛性麻痹，而第一运动神经元（脑/脊髓）导致痉挛性麻痹。
由于两个运动神经元均受到影响，肌萎缩性侧索硬化症的特征是松弛和痉挛性麻痹的共同发生，这种发作如此缓慢和阴险，以至于患者的损伤最初被后者视为“笨拙”。 从由于肌肉松弛或僵硬引起的手部步态或抓握问题到躯干的抓握困难，后来也很难 呼吸，可能会有各种限制。 在大多数情况下，衰竭的症状始于四肢，并且仅在疾病的后期才涉及躯干和延髓肌（吞咽和说话的肌肉）。
但是，大约三分之一的患者以延髓形式开始，吞咽和说话受损，导致言语凝结和吞咽增加。 言语障碍可能需要沟通 艾滋病 例如字母板，书写板等，以使患者能够理解自己。 此外，松弛的瘫痪肌肉的退化是典型的症状，由于其形状受损，可以很容易在手上观察到，但也可能发生在身体其他部位。
眼睛的肌肉组织永远不会受到影响。 肌萎缩性侧索硬化的早期症状的特征在于，它们可以采取非常不同的形式，就像疾病的实际病程一样。 但是，通常最初的症状是非常不明确的，受影响的人通常不会注意到。
这通常会导致物品绊脚或出现问题，通常被患者视为笨拙。 但是，随着时间的流逝，这些情况通常会增加，并且慢慢会注意到胳膊或腿上出现的第一个无痛性麻痹症状。 从这种类型的规则中，必须区分出所谓的延期开始。
最初会影响 脑 茎，负责吞咽或说话。 最初的症状是开始的吞咽障碍或 语言障碍。 但是，这种形式的疾病非常罕见。
肌萎缩性侧索硬化症的最重要特征之一是，不断增加的瘫痪发生而没有 疼痛 或感觉。 因此，受影响的人报告明显的刺痛感或其他形式的麻痹（例如瘙痒）是很不典型的。 发生 语言障碍 对于肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的延髓病程非常典型。
该疾病特有的是它始于脑干区域。 因此，运动神经细胞的变性可以导致 语言障碍，还会使吞咽障碍。 因此，此处提到的症状是症状过程的开始。
必须区别较频繁的过程，因为最初的症状会影响腿和/或手臂。 在这种类型的病程中，在四肢预先存在症状之后，疾病的持续增加病程导致疾病扩展到脑干，从而导致吞咽和语言障碍。 ALS的特殊之处在于，大多数患者将瘫痪的增加描述为无痛的，这是因为ALS的运动神经细胞单独死亡 脊髓 不会触发 疼痛 刺激。
尽管如此，仍有一些患者报告严重 疼痛 随着疾病的进展而增加。 其确切原因尚未最终阐明。 有些病人会发展成严重的 头痛 由于呼吸肌麻痹而导致缺氧。
